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    阿美替尼(Almonertinib)-汇总

    使用阿美替尼(Almonertinib),必须在专业医生的指导下进行!如果在服用阿美替尼(Almonertinib)遇到问题时,及时咨询医生。
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    相关问答
    • 阿那格雷用法与用量!
      阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗血小板增多症(如原发性血小板增多症)的处方药,需严格遵医嘱使用。 其主要通过抑制骨髓中血小板的生成降低血小板计数,用法和用量需根据患者个体情况调整。
      已帮助:21 2025-09-02 08:46:47 更新
    • 阿那格雷的价格是多少?
      阿那格雷​的价格因版本、规格和购买渠道而异。
      已帮助:23 2025-09-02 08:43:33 更新
    • 阿那格雷能报销么?
      阿那格雷目前在国内尚未纳入医保报销范围,所以报销不了。
      已帮助:21 2025-09-02 08:40:24 更新
    • 阿那格雷都有什么不良反应?
      阿那格雷不良反应患者可能出现乏力、心悸、水肿等症状,个别患者还可能发生心律紊乱等。
      已帮助:22 2025-09-02 08:38:14 更新
    • 成人服用阿那格雷剂量是多少?
      阿那格雷(Anagrelide)成人剂量:≥16 岁的成人,最初可每天 4 次服用 0.5mg 或每天 2 次服用 1mg,持续≥1 周,之后可每周增加 0.5mg/天的剂量以维持正常的血小板计数,最大剂量为 10 毫克/天或 2.5 毫克/剂量。中度肝功能损害者,最初剂量为 0.5mg/天。
      已帮助:21 2025-09-02 08:34:36 更新
    • 阿那格雷是化疗药吗?
      阿那格雷不是化疗药。
      已帮助:22 2025-09-02 08:24:54 更新
    • 阿那格雷能长期使用吗?
      阿那格雷​是否可长期服用需根据患者病情和医生评估决定。
      已帮助:20 2025-09-02 08:22:32 更新
    • 阿那格雷国内上市了吗?
      ‌阿那格雷已在中国上市‌,其国产制剂盐酸阿那格雷胶囊(安泽宁®)于2024年2月获中国国家药监局批准,成为国内首个且唯一获批用于治疗原发性血小板增多症(ET)的药物。‌‌
      已帮助:23 2025-09-02 08:20:26 更新
    • 阿那格雷多少钱一盒?
      阿那格雷(盐酸阿那格雷)的价格受药品规格、销售渠道和地区差异影响,通常每盒价格在几百元到一千多元不等。 该药为处方药,需严格遵医嘱使用,具体费用建议通过正规医院或药房查询。
      已帮助:22 2025-09-02 08:17:06 更新
    • 阿美替尼吃多久生效?
      阿美替尼​的起效时间因人而异,通常需要持续用药几周至几个月才能观察到效果。
      已帮助:17 2025-09-02 08:14:06 更新
    • 阿美替尼的副作用有哪些?
      阿美替尼副作用皮疹、瘙痒、腹泻、口腔炎等。
      已帮助:18 2025-09-02 08:11:35 更新
    • 阿美替尼最新价格是多少?
      截至2025年8月,阿美替尼(甲磺酸阿美替尼片)的最新市场价格约为2249.99元至5000元一盒,具体价格因规格、地区和购买渠道不同而有所差异。
      已帮助:22 2025-09-02 08:08:00 更新
    • 阿美替尼纳入医保了吗?
      阿美替尼已纳入中国国家医保目录‌,最新调整于2025年医保目录更新中确认,覆盖非小细胞肺癌治疗。
      已帮助:38 2025-09-02 08:05:54 更新
    • 阿美替尼的半衰期是多少?
      阿美替尼的半衰期是19小时。
      已帮助:19 2025-09-02 07:59:04 更新
    • 阿美替尼怎么服用?
      阿美替尼推荐剂量为110mg(2片),每天1次,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。
      已帮助:20 2025-09-02 07:55:38 更新
    • 阿美替尼副作用有哪些症状?
      阿美替尼​(一种第三代EGFR-TKI抑制剂)的常见副作用包括皮疹、腹泻、血细胞减少等,严重时可能引发间质性肺病、心脏毒性或肝损伤。用药期间需严格遵医嘱,定期监测血常规、肝肾功能等指标,若出现呼吸困难、胸痛等紧急症状需立即就医。
      已帮助:18 2025-09-02 07:53:10 更新
    • 阿美替尼多少钱一盒?
      阿美替尼每盒3000元至5000元。
      已帮助:19 2025-09-02 07:50:51 更新
    • 阿美替尼是靶向药么?
      阿美替尼是靶向药。
      已帮助:21 2025-09-02 07:46:23 更新
    • 达克替尼吃多久有效果?
      部分患者对药物敏感,可能在用药2周左右开始缓解症状(如胸闷、咳嗽等);而敏感度较低的患者,可能需要2个月左右才逐渐起效。最终需通过肺部CT检查观察肿瘤病灶变化,结合癌症疗效评价标准判断疗效。
      已帮助:19 2025-09-01 09:30:38 更新
    • 哪些人不能使用达克替尼?
      过敏体质、妊娠期女性、无EGFR敏感突变的患者不能使用达克替尼
      已帮助:22 2025-09-01 09:27:19 更新
    • 达克替尼医保报销条件有哪些?
      患者需提供基因检测报告证明存在上述突变,且未接受过其他EGFR-TKI治疗,方可申请医保报销。具体报销比例和流程可能因地区政策略有差异,建议咨询当地医保部门或就诊医院确认。
      已帮助:21 2025-09-01 09:23:22 更新
    • 达克替尼的副作用有哪些?
      达克替尼的副作用有最为常见,表现为面部或全身皮肤出现红斑、丘疹,可能伴有瘙痒。
      已帮助:20 2025-09-01 09:19:33 更新
    • 达克替尼医保能报销么?
      达克替尼​已纳入医保,符合条件的患者可以报销。
      已帮助:24 2025-09-01 09:17:15 更新
    • 达克替尼耐药后表现有哪些呢?
      达克替尼耐药后表现有如咳嗽、疼痛、呼吸困难等。
      已帮助:22 2025-09-01 09:12:17 更新
    • 达克替尼最长吃几年?
      达克替尼(Dacomitinib)的最长服用时间因人而异,目前缺乏统一上限,需根据患者病情进展、耐受性和医生评估动态调整。‌ 临床研究显示,部分患者持续用药可超过3年。
      已帮助:20 2025-09-01 09:09:40 更新
    • 达克替尼一盒多少元?
      达克替尼一盒3000元至6000元。
      已帮助:18 2025-09-01 09:03:18 更新
    • 达克替尼是几代靶向药?
      达克替尼(Dacomitinib)是第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)类靶向药物。
      已帮助:17 2025-09-01 08:59:41 更新
    • 拉泽替尼纳入医保了吗?
      拉泽替尼尚未纳入中国国家医保目录。
      已帮助:22 2025-09-01 07:52:39 更新
    • 拉泽替尼孕妇能用吗?
      根据动物实验及药理作用,拉泽替尼具有胚胎毒性,可能导致胎儿发育异常。孕妇应避免使用;
      已帮助:21 2025-09-01 07:47:48 更新
    • 拉泽替尼每天服用多少?
      拉泽替尼每天推荐口服剂量为每天240mg,可餐前或餐后服用,需整片吞服,不可咀嚼、分割或捣碎。 
      已帮助:27 2025-09-01 07:42:49 更新
    • 拉泽替尼(Lazertinib) 服用需要注意什么?
      拉泽替尼(Lazertinib) 服用时患者需要注意是否有静脉血栓、间质性肺病/肺炎、皮肤不良反应、眼部毒性以及胚胎与生殖风险等。
      已帮助:24 2025-09-01 07:40:45 更新
    • 拉泽替尼的效果好么?
      拉泽替尼在联合治疗中疗效显著,尤其适合EGFR突变且伴有脑转移的非小细胞肺癌患者。但具体疗效需结合患者个体情况评估,建议在专业医生指导下选择治疗方案。
      已帮助:24 2025-09-01 07:36:07 更新
    • 拉泽替尼的三个适应症都是什么?
      拉泽替尼的三个适应症都是联合埃万妥单抗一线治疗、单药治疗T790M突变阳性患者、脑转移患者治疗。
      已帮助:20 2025-09-01 07:28:35 更新
    • 拉泽替尼哪个公司的?
      拉泽替尼(Lazertinib)​是由韩国柳韩洋行(Yuhan Corporation)自主研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
      已帮助:22 2025-09-01 07:26:09 更新
    • 拉泽替尼副作用大么?
      拉泽替尼副作用由如皮疹、瘙痒、皮肤干燥等,发生率较高(约86%),部分患者可能出现3级反应等。
      已帮助:21 2025-09-01 07:23:06 更新
    • 拉泽替尼是几代靶向药?
      拉泽替尼是第三代靶向药。
      已帮助:25 2025-09-01 07:20:54 更新
    • 拉泽替尼多少钱一盒?
      拉泽替尼(Lazertinib)的原研药价格约为人民币6.7万元/盒(80mg×84粒)。
      已帮助:25 2025-09-01 07:13:59 更新
    • 奈拉宾(奈拉滨)是靶向药么?
      奈拉滨是一种抗肿瘤药物,它归属于嘌呤类似物类别,在临床上主要用于治疗复发性或难治性的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)以及T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)。
      已帮助:26 2025-08-30 02:37:41 更新
    • 奈拉滨是什么药呢?
      奈拉滨是抗肿瘤药物。
      已帮助:28 2025-08-30 02:33:29 更新
    • 奈拉滨的奈药时间有多长?
      奈拉滨的药物代谢时间因个体差异和用药方案不同而有所差异。
      已帮助:29 2025-08-30 02:30:18 更新
    • 奈拉宾副作用大么?
      奈拉滨常见副作用头痛、嗜睡、周围神经病变(如手脚麻木)较常见。 少数患者可能出现癫痫、意识模糊等严重症状,需立即停药并就医等。
      已帮助:24 2025-08-30 02:27:12 更新
    • 奈拉宾医保能报销么?
      奈拉宾​在部分地区已被纳入医保目录。
      已帮助:28 2025-08-30 02:25:27 更新
    • 奈拉宾的价格是多少呢?
      奈拉宾​的价格因剂型、规格、产地及购买渠道不同而有所差异。
      已帮助:31 2025-08-30 02:23:22 更新
    • 奈拉宾一天最多吃几粒?
      奈拉滨​(奈拉宾)是一种注射用抗肿瘤药物,需通过静脉滴注给药,不存在口服剂型,因此不存在“一天最多吃几粒”的说法。
      已帮助:27 2025-08-30 02:20:31 更新
    • 奈拉宾国内能用吗?
      奈拉宾国内可以用。
      已帮助:25 2025-08-30 02:18:49 更新
    • 贝林妥欧单抗什么时候能进医保?
      截至2025年8月30日,贝林妥欧单抗​尚未纳入中国国家医保目录,但已进入2025年医保药品目录调整的申报流程,最终结果需等待官方公布。
      已帮助:63 2025-08-30 01:33:48 更新
    • 贝林妥欧单抗1疗程多少钱?
      贝林妥欧单抗一疗程大概15万至30万元人民币。
      已帮助:27 2025-08-30 01:31:57 更新
    • 贝林妥欧单抗吃多少?
      贝林妥欧单抗是一种用于治疗特定血液疾病的靶向药物,需通过静脉输注给药,具体剂量需根据患者体重和病情阶段调整
      已帮助:27 2025-08-30 01:29:38 更新
    • 贝林妥欧单抗的用法是什么?
      贝林妥欧单抗是一种双特异性单克隆抗体,主要用于治疗复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)。治疗方案需严格遵循指南,通常包括28天为一个周期,通过持续静脉输注给药,具体剂量和疗程根据患者情况调整,同时需密切监测细胞因子释放综合征(CRS)等不良反应。
      已帮助:23 2025-08-30 01:27:45 更新
    • 贝林妥欧单抗的作用和反应是什么?
      贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种双特异性单克隆抗体,主要用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。
      已帮助:25 2025-08-30 01:24:40 更新
    • 阿美替尼如何储存?​
      治疗癌症,医生给开了阿美替尼,请问阿美替尼如何储存呢?​
      已帮助:53 2025-06-05 02:03:27 更新
    • 服用阿美替尼会出现耐药吗?​
      您好,服用阿美替尼会出现耐药吗?​
      已帮助:53 2025-06-05 02:00:46 更新
    • 阿美替尼该如何正确服用?​
      您好,非小细胞肺癌治疗,请问阿美替尼该如何正确服用呢?​
      已帮助:70 2025-06-05 01:56:55 更新
    • 阿美替尼的疗效如何?​
      您好,请问阿美替尼的疗效如何?患有肺癌,听人说这个药还不错。
      已帮助:48 2025-06-05 01:55:28 更新
    • 阿美替尼适用于哪些肺癌患者?​
      您好,阿美替尼适用于哪些肺癌患者?一亲戚患了肺癌,他让我帮忙看看有没有药能治疗,不想手术。
      已帮助:51 2025-06-05 01:44:21 更新
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    • 达克替尼常见问题汇总!

      达克替尼作为二代EGFR-TKI,在EGFR突变NSCLC治疗中展现出显著优势(ARCHER 1050研究证实其PFS和OS双获益),但需严格遵循用药规范,密切监测不良反应,尤其在亚裔患者中疗效更突出。用药前务必完成基因检测,并告知医生全部健康信息,以确保治疗安全有效。
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    • 达克替尼:二代EGFR靶向药突破性优势解析,或成亚裔NSCLC患者一线新选择

      达克替尼作为二代EGFR靶向药,凭借不可逆结合与泛靶点抑制优势,在EGFR突变NSCLC治疗中显著优于一代吉非替尼。ARCHER 1050研究(吴一龙团队主导)显示,其无进展生存期(14.7个月 vs 9.2个月)与总生存期(34.1个月 vs 26.8个月)双获益,尤其对亚裔患者(占研究51%)疗效更突出,或成EGFR突变NSCLC一线新选择。
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    • 达可替尼(Dacomitinib)详细简介!

      达克替尼作为EGFR敏感突变NSCLC的一线靶向药物,凭借其显著的生存获益(中位OS超34个月)和便捷的口服方案,成为EGFR突变患者的重要治疗选择。用药期间需严格监测不良反应,尤其是腹泻、皮疹及ILD,同时注意药物相互作用,以保障治疗安全与效果。
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    • 达克替尼(Dacomitinib)说明书详解:EGFR突变非小细胞肺癌一线治疗药物全解析

      达克替尼(Dacomitinib,商品名Vizimpro,中文名多泽润)是EGFR外显子19缺失或21 L858R突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线靶向药物,每日口服45mg,随餐或空腹均可。临床数据显示,其治疗中位总生存期达34.1个月,较易瑞沙延长7个月,中位无进展生存期14.7个月,显著延缓病情进展,为EGFR敏感突变患者提供重要治疗选择。
      有用28
    • 三代EGFR-TKI抑制剂拉泽替尼(Lazertinib)登陆日本市场,开启肺癌治疗新篇章

      肺癌治疗领域迎新喜讯!2025年5月21日强生宣布,三代EGFR-TKI抑制剂拉泽替尼(Lazertinib)在日本上市,用于EGFR基因突变阳性NSCLC一线治疗。此前FDA也批准其联合用药方案,下面为你详细介绍该药信息。
      有用27
    • 拉泽替尼中文说明书(三代EGFR抑制剂Lazertinib)

      Leclaza(Lazertinib)作为第三代EGFR-TKI抑制剂,由韩国Yuhan与美国强生共同开发,专为EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌设计。其规格为80mg/片,每盒84粒,储存条件为室温避光密闭。推荐剂量为每日240mg(3片),可随餐或空腹服用,但需整片吞服且固定时间用药以提高依从性。
      有用23
    • 拉泽替尼:非小细胞肺癌治疗新突破,联合用药展现卓越疗效

      拉泽替尼是第三代EGFR-TKI,靶向特定突变且克服耐药。其联合埃万妥单抗,成为首个无需化疗的多靶点一线方案,疗效优于奥希替尼单药。说明书详述了适应症、剂量、注意事项及不良反应等,包括静脉血栓栓塞、间质性肺病等风险。
      有用21
    • 拉泽替尼与奥希替尼:MARIPOSA研究下既往未经治疗EGFR突变晚期NSCLC治疗新洞察

      在EGFR突变晚期NSCLC治疗领域,新药探索不断。拉泽替尼作为具CNS穿透性的第三代EGFR - TKI,因对野生型EGFR毒性低,与埃万妥单抗联用。
      有用23
    • 超半数肺癌脑转移患者疾病获控!拉泽替尼(Lazcluze)疗效显著

      肺癌脑转移治疗迎曙光!近日《JAMA Oncology》发表的2期试验显示,美国强生研发的第三代EGFR-TKI拉泽替尼(Lazcluze),对一代、二代TKI治疗后进展的EGFR突变非小细胞肺癌脑转移患者,展现出卓越且令人鼓舞的疗效。
      有用26
    • 拉泽替尼对ABCB1和ABCG2介导的肿瘤多药耐药逆转作用的研究

      肿瘤化疗常因耐药,尤其是多药耐药(MDR)而失败,其中腺苷三磷酸结合盒转运蛋白高表达是关键因素。拉泽替尼作为新型第三代TKI,能否逆转ABC转运蛋白介导的肿瘤耐药及MDR尚不明确,本课题就此展开研究。
      有用23
    • 奈拉滨(奈拉宾):T细胞急性淋巴细胞性白血病的希望之药

      在T细胞急性淋巴细胞性白血病治疗中,奈拉滨是重要药物。它中文名奈拉滨,通用名Nelarabine,商标Atriance,由英国葛兰素史克生产,规格250mg/50ml。接下来为你详细介绍其适应症、用法、注意事项等关键信息。
      有用41
    • 奈拉宾( Atpnahc Nelzarabine)中文说明书介绍!

      在抗癌征程中,奈拉宾(别名 Nelarabine,英文名 Atriance)是重要“武器”。它由诺华制药研发、英国葛兰素史克生产,为特定急性淋巴白血病和淋巴瘤患者带来希望。
      有用28
    • 奈拉宾(Nelarabine Atriance):副作用、注意事项全解析

      奈拉宾(英文名 Atriance,诺华制药研发,250mg/50ml)是抗肿瘤药,用于治疗罕见T细胞恶性肿瘤,如T-ALL等,适用于对至少两种化疗无反应或复发的成人儿童。有不良反应,用药有注意事项,需25℃以下避光贮藏。
      有用34
    • 奈拉滨(Atriance、Nelzarabine、奈拉宾)说明书全解析:作用、用法、不良反应等

      奈拉滨(Atriance等)是嘌呤核苷类似物抗肿瘤药,用于治疗复发或难治性T细胞白血病等。说明书涵盖用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项等,还涉及特殊人群用药、药物相互作用、过量处理及药代动力学等信息。
      有用25
    • FDA正式批准奈拉滨注射液:为T细胞白血病与淋巴瘤患者带来新希望

      对于T细胞白血病和淋巴瘤患者而言,好消息来了!据Shorla Oncology公司公告,FDA批准注射用奈拉滨(SH - 111)用于治疗T - ALL和T - LBL,提供了短缺的替代治疗。此前该公司有相关合作,过往也有类似药物获批,此次获批意义重大。
      有用27
    • “孤儿药”贝林妥欧单抗:白血病治疗的新希望

      在白血病治疗版图中,“孤儿药”贝林妥欧单抗意义非凡!它是全球首个且唯一获批的CD3 - CD19双特异性抗体,为众多复发或难治性白血病患者带来曙光。
      有用29
    • 皮下注射贝林妥欧单抗:R/R B-ALL患者治疗模式或迎变革

      复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)治疗棘手,不过曙光已现!基于多中心单臂Ⅰ/Ⅱ期试验,双剂量皮下注射贝林妥欧单抗(Blinatumomab)推荐Ⅱ期剂量确定。
      有用25
    • 贝林妥欧单抗儿童用药指导手册!

      在儿童血液疾病治疗版图中,2022年5月迎来重大突破,中国国家药监局(NMPA)批准贝林妥欧单抗用于儿童复发或难治性CD19阳性前体B细胞ALL治疗,还增设用药指导手册。
      有用24
    • 贝林妥欧单抗免疫治疗:全面解析,助您明晰关键问题

      2022年4月,贝林妥欧(倍利妥®)单抗适应症拓展至儿童R/R B-ALL患者,成国内该病唯一获批免疫治疗药物。它安全有效获国内外指南认可,不过其适用情况、毒副作用、与CAR-T差异及医保报销等问题,患者都需了解清楚。
      有用25
    • 贝林妥欧单抗指导原则(2024血液肿瘤用药)

      2024血液肿瘤用药领域,贝林妥欧单抗指导原则备受关注。其制剂为35μg/瓶粉针剂,配10ml静脉输注溶液稳定剂,适用于复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病成人及儿童患者,以下详述合理用药要点。
      有用24
    • 贝林妥欧单抗:BCP-ALL治疗的新希望与全面解析

      贝林妥欧单抗以B淋巴系肿瘤高表达的CD19为靶点,利用自身T细胞对肿瘤的免疫作用,有效杀伤肿瘤细胞并清除MRD。随着临床应用的逐渐规范化以及与其他药物的联合探索,贝林妥欧单抗将为更多BCP-ALL患者带来福音。
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    • 贝林妥欧单抗在儿童急性淋巴细胞白血病治疗中的研究进展

      急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童常见肿瘤,虽治愈率约90%,但仍有部分患儿耐药或复发。近年来,免疫治疗进展显著,其中贝林妥欧单抗表现突出,被批准用于儿童ALL治疗且应用广泛。本文就其在儿童ALL治疗方面的临床研究进展进行综述。
      有用25
    • 拉布立酶(Fasturtec/Elitek):开启高尿酸血症治疗新篇,福音降临患者群体

      高尿酸血症常让患者苦不堪言,肿瘤治疗中还易引发严重肿瘤溶解综合征,危及生命。别担心,拉布立酶(Fasturtec/Elitek)这位“降酸高手”登场啦!它作用独特、疗效显著,能为患者带来新希望,下面就一起深入了解。
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    • 深度揭秘:拉布立酶——肿瘤治疗中降尿酸的“秘密武器”

      肿瘤治疗、严重感染时,高尿酸血症常悄然来袭,若不加以控制,急性肾损伤等严重并发症便会“找上门”。别慌!拉布立酶这位“降尿酸尖兵”登场,它能高效降尿酸。
      有用28
    • 拉布立酶4.5mg:治疗肿瘤溶解综合征相关高尿酸血症疗效深度剖析

      本研究为回顾性观察队列研究,评估单次 4.5mg 拉布立酶治疗肿瘤溶解综合征相关中、高尿酸水平患者的疗效。筛选 428 例后纳入部分患者,结果显示中度组主要结局发生率高,高基线组重复治疗比例高,或需更高初始剂量,有待进一步研究。
      有用26
    • 拉布立酶中文说明书!

      在肿瘤治疗领域,化疗后肿瘤细胞快速裂解致尿酸骤升的问题令人困扰。拉布立酶作为重组尿酸氧化酶,能有效预防或治疗肿瘤溶解综合征相关高尿酸血症,适用于成人和儿童患者,可将尿酸快速转化为易排泄的尿囊素。
      有用33
    • 拉布立酶:白血病与淋巴瘤化疗后高尿酸血症的“克星”全解析

      在白血病与非霍奇金淋巴瘤化疗后,高尿酸血症常让患者苦不堪言。拉布立酶作为重组尿酸氧化酶,为解决这一难题带来曙光。它由转基因酿酒酵母菌株产生,在治疗高尿酸血症等方面作用显著。
      有用34
    • 拉布立酶中文说明书全解析:用法、禁忌与注意事项

      在抗癌治疗里,白血病、淋巴瘤等患者易因肿瘤溶解出现高尿酸血症及相关并发症。拉布立酶(商品名Elitek/Fasturtec,英文名Rasburicase/Fasturtec)可有效应对。
      有用28
    • 百斯瑞明(Ropeginterferon)的适应症和临床效果怎么样?

      在慢性骨髓性疾病领域,成人真性红细胞增多症(PV)让众多患者备受困扰,其因骨髓红细胞过度生产致血液黏稠度升高。不过别担心,百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi这一新型生物制剂登场了!本文将带您了解它的适应症、临床效果及独特优势,为患者带来治疗新曙光。
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    • 百斯瑞明(Besremi,Ropeginterferon):真性红细胞增多症治疗指南

      在医学不断进步的浪潮中,疾病治疗手段持续革新。对于成人真性红细胞增多症患者而言,百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi成为新的治疗选择。本文将深入剖析其使用注意事项、显著功效作用,以及可能出现的不良反应,助患者科学用药、安心治疗。
      有用23
    • 全面解析百斯瑞明(Besremi,Ropeginterferon)的成份、性状与规格

      对于成人真性红细胞增多症患者来说,百斯瑞明(Besremi,Ropeginterferon)是治疗希望。你是否好奇它的成份、性状与规格?它主要含重组干扰素α - 2b,呈无色至微黄溶液,规格多样。
      有用25
    • 真性红细胞增多症药物百斯瑞明(Besremi)用药全解析

      百斯瑞明(Besremi)是新型真性红细胞增多症治疗药,有药代、药效优势,维持期每月一剂。临床试验显示其疗效显著,但需注意用法用量、剂量调整及副作用管理,严格遵医嘱,有望改善患者生活质量。
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    • 百斯瑞明BESREMI:攻克真性红细胞增多症的“利器”与挑战

      真性红细胞增多症(PV)是骨髓增生性疾病,红细胞等异常增多易致血栓等并发症。近年来,重组干扰素百斯瑞明BESREMI(Ropeginterferon)在治疗成人PV上备受关注,它能调节造血控制红细胞增殖,但也存在副作用。
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    • 百斯瑞明BESREMI:真性红细胞增多症首选治疗方案的功效、机制与副作用

      真性红细胞增多症(PV)是慢性骨髓增生性疾病,会引发诸多严重并发症。近期,美国国家综合癌症网络发布新指南,将百斯瑞明BESREMI列为PV患者首选一线疗法。本文将围绕其功效、作用机制、副作用,以及相关研究试验展开介绍。
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    • 马立巴韦(Maribavir)详细介绍:适应症、用法、副作用及注意事项

      马立巴韦(Maribavir)是治疗巨细胞病毒(CMV)感染的新型靶向药物,尤其适用于移植后难治性病例。作为全球首个pUL97激酶抑制剂,它通过阻断病毒复制关键步骤控制感染,为传统药物耐药患者带来新选择。
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    • 马立巴韦中文说明书_一帮医

      马立巴韦(Livtencity)作为移植后CMV感染治疗领域的创新药物,其靶向机制和灵活给药方案为耐药患者带来新希望。严格遵循用药规范、定期监测病毒学指标及药物相互作用,是确保疗效与安全性的关键。如需了解更多用药细节,建议咨询移植专科医生。
      有用24
    • 马立巴韦(Livtencity):移植后巨细胞病毒感染的创新治疗选择

      移植后巨细胞病毒(CMV)感染难治?马立巴韦(Livtencity)为耐药患者带来新选择!这款日本武田研发的抗病毒药物,作为全球首个pUL97激酶抑制剂,通过阻断病毒复制关键环节实现精准治疗。
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    • 靶向抗癌先锋阿美替尼:肺癌患者多久能看到希望之光?

      阿美替尼是治疗 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌的靶向药,凭借精准打击癌细胞、副作用小的优势备受关注。其一般在用药 4 - 8 周可见肿瘤缩小或病情稳定,但因患者个体状况、肿瘤特性及既往治疗史等因素,见效时间存在差异。治疗期间需定期监测随访,以便及时调整方案,患者积极配合才能收获更好疗效。
      有用59
    • 阿美替尼使用禁忌有哪些

      阿美替尼是治疗 EGFR 突变型非小细胞肺癌的靶向药,但存在诸多使用禁忌。EGFR 突变阴性患者用药无效且风险高;孕妇、哺乳期女性禁用,以免危害胎儿与婴儿;严重肝肾功能不全者使用易导致药物蓄积,需谨慎;对其成分过敏者也禁止使用,使用前务必明确过敏史,保障用药安全 。
      有用102
    • 阿美替尼:为肿瘤扩散患者开辟靶向治疗新路径

      阿美替尼作为高选择性第三代 EGFR-TKI,能精准抑制 EGFR 突变,阻断肿瘤生长信号。临床证实其可显著延长肿瘤扩散患者的无进展生存期,尤其适用于 EGFR 突变阳性、一线治疗耐药或肿瘤转移复发的非小细胞肺癌患者。未来还需更多研究探索其长期疗效与联合治疗方案 。
      有用87
    • 精准定位,阿美替尼并非 EGFR 突变患者 “万能钥匙”

      阿美替尼虽在 EGFR 突变型非小细胞肺癌治疗中表现出色,但因 EGFR 突变类型多样、患者个体存在差异,且药物存在副作用与耐药问题,并非适用于所有患者。需通过精准检测与个体化评估,才能确定其是否为最佳治疗选择。
      有用68
    • 应对阿美替尼副作用有妙招:多维度缓解指南

      阿美替尼是治疗 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌的靶向药,常见副作用有皮疹、腹泻、乏力、肝功能异常等。通过科学护肤、饮食调节、规律作息、适度运动,配合药物干预及定期监测肝功能,可有效缓解副作用,助力患者顺利抗癌 。
      有用115
    • 对比其他靶向药物,阿美替尼在临床治疗上有何优势?

      阿美替尼在 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌治疗中优势显著,疗效优于传统 EGFR 抑制剂,副作用发生率低,能延缓耐药且用药便捷,为患者提供更优治疗选择。
      有用107
    • 阿美替尼是否能够延长肺癌患者的生存期

      非小细胞肺癌复发转移受病灶残留、癌细胞特性、不良生活习惯等因素影响,会出现局部、远处及全身症状。定期复查与自我观察可早期发现,一旦复发需通过精准评估,采用手术、放化疗、靶向免疫治疗等多学科综合方案,并配合支持治疗、调整生活方式,改善预后。
      有用83
    • 阿美替尼多久耐药?

      阿美替尼(Alectinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗药物。然而,随着时间的推移,部分患者可能会出现对阿美替尼的耐药现象。下面将分条讨论阿美替尼耐药的发生时间、机制以及应对措施。
      有用1022
    • 阿美替尼(Almonertinib)的副作用有哪些?

      1. 皮肤及皮下组织类疾病 2. 胃肠系统疾病 3. 心律异常
      有用1122
    • 阿美替尼2024年医保价格

      ,阿美替尼的报销比例一般在60%-90%之间。具体报销比例还需根据患者的医保类型、所在地区以及用药剂量等因素而定。
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    最新药品

    • 恩沃利单抗

      适用于多种实体瘤

    • 甲磺酸达拉非尼胶囊

      达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤;达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

    • 卡马替尼

      用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。

    • 索托拉西布

      KRAS G12C突变是一种常见的肺癌驱动基因,约占非小细胞肺癌(NSCLC)患者的13%。 目前,已经有两种针对KRAS G12C突变的靶向药物获得美国FDA的批准,分别是索托拉西布(sotorasib)和阿达格拉西布(adagrasib)。

    相关分类

    淋巴瘤 肺癌 乳腺癌 肝癌 肾癌 前列腺癌 甲状腺癌 卵巢癌 胃癌 多发性骨髓瘤 结直肠癌 骨髓瘤 黑色素瘤 软组织肉瘤 胰腺癌 胆管癌 食道癌 子宫内膜癌 胃肠道间质瘤 头颈肿瘤 神经母细胞瘤 膀胱癌 宫颈癌 硬性纤维瘤 尿路上皮癌 胰腺内分泌肿瘤 胸腺癌 睾丸癌 基底细胞癌 胶质瘤 肾上腺肿瘤 皮肤癌 输卵管癌 实体瘤 恶性胸膜间皮瘤 神经内分泌肿瘤 鼻咽癌 腹膜癌 恶液质 组织细胞瘤 肛门癌 化疗恶心呕吐 骨巨细胞瘤 头颈癌 阿片类药物中毒 非小细胞肺癌 骨肉瘤 白血病 神经纤维瘤 小细胞肺癌