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pMMR（错配修复正常）与 MSS（微卫星稳定）指的是同一类状态；对既往治疗失败的这类患者，治疗方向是免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物，而不是免疫检查点抑制剂单药——《妇科肿瘤免疫检查点抑制剂临床应用指南（2025版）》把单药免疫检查点抑制剂列为 MSI-H 或 dMMR 患者的推荐[1]。在该指南对 MSS/pMM...

MSI（微卫星不稳定）与 MMR（错配修复）是描述同一生物学状态的两项检测：MMR 检测的是错配修复蛋白，MSI 检测的是微卫星位点。在子宫内膜癌中，这两项检测的结果直接决定后续用药走哪条路径——《妇科肿瘤免疫检查点抑制剂临床应用指南（2025版）》对既往治疗失败的子宫内膜癌按 MSI/MMR 状态给出不同推荐：MSI...

该适应症的批准依据是一项大型随机对照研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究 R-ALPS：共随机 553 例同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者，主要终点为独立评审委员会按 RECIST 1.1 评估的无进展生存期（...

对不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC），国内临床的路径是先完成铂类药物为基础的同步或序贯放化疗，再对放化疗后未出现疾病进展的患者给予巩固治疗。三项Ⅲ期研究的入组条件都以此为前提：PACIFIC 要求完成 2 个或以上周期铂类为基础的放化疗后未进展[1]；GEMS...

对既往治疗失败的复发或转移性子宫内膜癌，反映“控制得久”的指标是中位无进展生存期（progression-free survival，PFS）与中位总生存期（overall survival，OS），《妇科肿瘤免疫检查点抑制剂临床应用指南（2025版）》对既往治疗失败的 MSS/pMMR 晚期或复发性子宫内膜癌患者列出...

《妇科肿瘤免疫检查点抑制剂临床应用指南（2025版）》列出了五个方案[7]。帕博利珠单抗联合仑伐替尼在Ⅲ期随机对照研究中的 3 级及以上不良事件发生率为 88.9%（化疗组 72.7%）[1]；卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（36 例）为 3/4 级治疗相关不良事件 55.6%[2]；信迪利单抗联合安罗替尼（23 例）为 5...

对完成铂类为基础的同步或序贯放化疗、且未出现疾病进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者，继续接受巩固治疗可显著延长无进展生存期（progression-free survival，PFS），三项Ⅲ期随机研究分别在各自的对照组上取得统计学显著的 PFS 获益...

PD-1 抑制剂与 PD-L1 抑制剂的安全性差别，体现在部分免疫相关不良事件的发生率上，而不是两类药物整体的安全性高低。一项汇总 8730 例接受抗 PD-1 或抗 PD-L1 单药治疗患者的 meta 分析报告，与抗 PD-1 抗体相比，抗 PD-L1 抗体在任意级别皮疹、丙氨酸氨基转移酶升高、结肠炎、3 级及以上...

不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌的免疫巩固治疗一般用多久？什么情况下要停药？按贝莫苏拜单抗的说明书，该药没有固定疗程：推荐剂量为 1200 mg/次，静脉输注每 3 周给药 1 次，每次输注时间 60 分钟，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性；不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，N...

《不可切除肺癌放疗联合免疫治疗中国专家共识（2026版）》是该共识自 2024 版发布后的更新版本。共识在"不可切除局部晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）"部分讨论了放化疗后巩固治疗的选择，并引用了Ⅲ期随机研究 R-ALPS：该研究随机 553 例放...