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RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的中位发病年龄在60–70岁之间，大量患者在诊断时正处于"65岁上下"这一决策分水岭。两款高选择性RET-TKI——普拉替尼（pralsetinib）与塞普替尼（selpercatinib）——的III期临床试验虽然确立了疗效，但未提供按年龄分层的不良反应（A...

临床试验在严格受控条件下评估药物疗效，但真实临床场景中的患者常伴有更复杂的合并症、更宽泛的体能状态和更多样的既往治疗史。梅奥医学中心（Mayo Clinic）2024年发表的一项回顾性研究[C1]，首次在相似基线下系统比较了普拉替尼（pralsetinib）与塞普替尼（selpercatinib）治疗RET融合阳性IV...

RET融合阳性NSCLC的靶向治疗已进入长程管理时代——中位总生存期（OS）可达50.1个月[F1]，意味着患者与药物的共存时间以年为单位计算。在这样的时间尺度上，医生面对的核心问题不再是"有没有不良反应"，而是"这个不良反应好不好管"。普拉替尼（pralsetinib）与塞普替...

RET融合阳性NSCLC和RET变异甲状腺癌进入高选择性RET-TKI时代后，不良反应管理的重点已经从“能不能用”转向“如何长期、稳定、可持续地用”。

Mayo Clinic真实世界研究解读：普拉替尼vs塞普替尼治疗RET融合阳性NSCLC，2年PFS率73.6% vs 53.3%

RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）已进入以高选择性RET-TKI为核心的长期靶向治疗时代。普拉替尼（pralsetinib，GAVRETO/普吉华）ARROW研究最终数据显示初治患者中位总生存期（OS）达50.1个月[R3]——这意味着RET融合阳性NSCLC正在成为一种需要以"年"为单位规划...

2025年发表于Future Oncology的一项匹配调整间接比较（MAIC）研究，对RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）两款获批的高选择性RET-TKI——普拉替尼（pralsetinib，GAVRETO/普吉华）与塞普替尼（selpercatinib，RETEVMO/睿妥）——进行了系统性对比。

RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的两款高选择性RET-TKI——普拉替尼（pralsetinib，商品名GAVRETO/普吉华）与塞普替尼（selpercatinib，商品名RETEVMO/睿妥）——均被NCCN 2026 V5版指南以category 1级别推荐为一线首选方案。

RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者面临一个真实的临床选择：两款高选择性RET-TKI——普拉替尼（pralsetinib，GAVRETO/普吉华）与塞普替尼（selpercatinib，RETEVMO/睿妥）——均被NCCN 2026 V5版指南以category 1级别推荐为一线首选[R10]，中国专家共识...

戈来雷塞的PFS在三款药物中为最高水平。以下通过十个患者最关心的问题，拆解PFS数据的含义、差异来源和临床意义。