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《妇科肿瘤免疫检查点抑制剂临床应用指南（2025版）》列出了五个方案[7]。帕博利珠单抗联合仑伐替尼在Ⅲ期随机对照研究中的 3 级及以上不良事件发生率为 88.9%（化疗组 72.7%）[1]；卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（36 例）为 3/4 级治疗相关不良事件 55.6%[2]；信迪利单抗联合安罗替尼（23 例）为 5...

对完成铂类为基础的同步或序贯放化疗、且未出现疾病进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者，继续接受巩固治疗可显著延长无进展生存期（progression-free survival，PFS），三项Ⅲ期随机研究分别在各自的对照组上取得统计学显著的 PFS 获益...

PD-1 抑制剂与 PD-L1 抑制剂的安全性差别，体现在部分免疫相关不良事件的发生率上，而不是两类药物整体的安全性高低。一项汇总 8730 例接受抗 PD-1 或抗 PD-L1 单药治疗患者的 meta 分析报告，与抗 PD-1 抗体相比，抗 PD-L1 抗体在任意级别皮疹、丙氨酸氨基转移酶升高、结肠炎、3 级及以上...

不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌的免疫巩固治疗一般用多久？什么情况下要停药？按贝莫苏拜单抗的说明书，该药没有固定疗程：推荐剂量为 1200 mg/次，静脉输注每 3 周给药 1 次，每次输注时间 60 分钟，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性；不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，N...

《不可切除肺癌放疗联合免疫治疗中国专家共识（2026版）》是该共识自 2024 版发布后的更新版本。共识在"不可切除局部晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）"部分讨论了放化疗后巩固治疗的选择，并引用了Ⅲ期随机研究 R-ALPS：该研究随机 553 例放...

截至2026年9月，全球获批用于经治KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的口服靶向药共6款。索托拉西布（sotorasib，2021年获美国FDA批准）与阿达格拉西布（adagrasib，2022年获美国FDA批准）均未在中国大陆获批上市，国内患者在常规就医途径下无法获得[7][9][11][14]。国...

已获批用于经治KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的六款口服靶向药中，戈来雷塞的中位缓解持续时间为14.5个月（95%CI 9.6个月至未达到），中位总生存期为17.5个月（95%CI 13.6个月至未达到），分别为六款已公开数据中的最长值与最高值；数据来自JAB-21822-1002研究IIb期关键部...

枸橼酸戈来雷塞片（商品名艾瑞凯，英文通用名 glecirasib，研发代号 JAB-21822）是口服的 KRAS G12C 共价抑制剂，适用于至少接受过一种系统性治疗的 KRAS G12C 突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，该适应症为附条件批准。推荐剂量为每次 800 mg（4 片 200 mg 片剂），...

肺癌脑转移能用戈来雷塞吗？Ⅱb期研究20例脑转移患者全身ORR 35%，2026版脑转移指南列为3类推荐 戈来雷塞（艾瑞凯，枸橼酸戈来雷塞片，研发代号JAB-21822）用于既往接受过至少一线系统性治疗的KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，合并脑转移的人群有专门的亚组数据。《肺癌脑转移中国治...

普拉替尼（普吉华）的作用与功效，用法用量说明书