
用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。
老挝卢修斯
Bizengri适用于治疗携带NRG1基因融合(NRG1+)的晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌或非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,这些患者在接受既往全身治疗后出现疾病恶化的现象。
荷兰Merus N.V.
存在CD20阳性、滤泡性非霍奇金淋巴瘤(转化和未转化)的成人患者。
英国葛兰素史克
适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)、由低度恶性淋巴瘤引起的DLBCL、和高级别B细胞淋巴瘤
瑞典SOBI
本品用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子 (MET)外显子 14 跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
中国和记黄埔
用法用量
副作用
注意事项
适应症
药物相互作用 用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。
1.推荐剂量为400mg口服,每日两次,伴或不伴食物均可
片剂整个吞下。不要打碎、压碎或咀嚼片剂,如果患者漏服或呕吐,应指导患者不要补服剂量,而应在预定时间服用下一剂
2.如果出现不良反应,应按照情况减少剂量
推荐剂量递减表如下:
| 减量次数 | 剂量 |
| 第一次 | 300mg/次,每日两次 |
| 第二次 | 200mg/次,每日两次 |
对于200mg剂量仍不耐受的患者,应永久停药
最常见的不良反应(≥20%)为周围水肿,恶心,疲劳,呕吐,呼吸困难和食欲下降。
无
用干燥剂盒分配原包装。 存放在20℃至25℃,允许偏移在15℃至30℃之间。 防潮。首次打开瓶子6周后,请丢弃所有剩余的未使用的卡马替尼。
治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者
避免与CYP3A强抑制剂或诱导剂、CYPIA2底物、p -糖蛋白(P-gp)和乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)底物同时使用。
24个月
片剂
老挝第二药厂
有效成分:盐酸卡马替尼
盐酸卡马替尼是一种激酶抑制剂。化学名称为2-氟- n-甲基-4-[7-(喹啉-6-基甲基)咪唑1,2b][1,2,4]三嗪-2-基]苯甲酰胺-氯化氢-水(1/2/1),盐酸卡马替尼的化学结构如下:

盐酸卡马替尼为黄色粉末,非活性成分:胶体二氧化硅、crospovidone、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠。200 mg片剂涂层含氧化铁、hypromellose、聚乙二醇(PEG) 4000、滑石、二氧化钛。
间质性肺疾病(ILD)/肺炎:监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者永久停用TABRECTA。 肝毒性:监测肝功能检查。根据严重程度,停药,减少剂量或永久停用TABRECTA。 光敏性风险:可能引起光敏性反应。劝告患者限制直接紫外线照射。 胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。建议患者有胎儿潜在危险,并使用有效的避孕方法。
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1.推荐剂量为400mg口服,每日两次,伴或不伴食物均可
片剂整个吞下。不要打碎、压碎或咀嚼片剂,如果患者漏服或呕吐,应指导患者不要补服剂量,而应在预定时间服用下一剂
2.如果出现不良反应,应按照情况减少剂量
推荐剂量递减表如下:
| 减量次数 | 剂量 |
| 第一次 | 300mg/次,每日两次 |
| 第二次 | 200mg/次,每日两次 |
对于200mg剂量仍不耐受的患者,应永久停药
1.推荐剂量为400mg口服,每日两次,伴或不伴食物均可
片剂整个吞下。不要打碎、压碎或咀嚼片剂,如果患者漏服或呕吐,应指导患者不要补服剂量,而应在预定时间服用下一剂
2.如果出现不良反应,应按照情况减少剂量
推荐剂量递减表如下:
| 减量次数 | 剂量 |
| 第一次 | 300mg/次,每日两次 |
| 第二次 | 200mg/次,每日两次 |
对于200mg剂量仍不耐受的患者,应永久停药
间质性肺疾病(ILD)/肺炎:监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者永久停用TABRECTA。 肝毒性:监测肝功能检查。根据严重程度,停药,减少剂量或永久停用TABRECTA。 光敏性风险:可能引起光敏性反应。劝告患者限制直接紫外线照射。 胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。建议患者有胎儿潜在危险,并使用有效的避孕方法。
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避免与CYP3A强抑制剂或诱导剂、CYPIA2底物、p -糖蛋白(P-gp)和乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)底物同时使用。
执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药
肿瘤内科 专注研究多种癌症的治疗
药学专业 对传染性疾病的研究
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