用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。
介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
中国基石药业
拉泽替尼联合埃万妥单抗适用于经FDA‐批准检测方法确定存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的首线治疗。
美国强生
存在在铂类疗法完成后至少6个月复发的晚期卵巢癌、在先前使用含蒽环类药物的辅助化疗失败后的转移性乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌的成人患者。
美国礼来Lilly
呋喹替尼是一种具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂,其主要作用靶点是VEGFR激酶家族VEGFR1,VEGFR2及VEGFR3。呋喹替尼可抑制VEGFR磷酸化,从而抑制肿瘤血管生成,最终抑制肿瘤生长。
中国和记黄埔
用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。
1.推荐剂量为400mg口服,每日两次,伴或不伴食物均可
片剂整个吞下。不要打碎、压碎或咀嚼片剂,如果患者漏服或呕吐,应指导患者不要补服剂量,而应在预定时间服用下一剂
2.如果出现不良反应,应按照情况减少剂量
推荐剂量递减表如下:
减量次数 | 剂量 |
第一次 | 300mg/次,每日两次 |
第二次 | 200mg/次,每日两次 |
对于200mg剂量仍不耐受的患者,应永久停药
最常见的不良反应(≥20%)为周围水肿,恶心,疲劳,呕吐,呼吸困难和食欲下降。
无
用干燥剂盒分配原包装。 存放在20℃至25℃,允许偏移在15℃至30℃之间。 防潮。首次打开瓶子6周后,请丢弃所有剩余的未使用的卡马替尼。
治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者
避免与CYP3A强抑制剂或诱导剂、CYPIA2底物、p -糖蛋白(P-gp)和乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)底物同时使用。
24个月
片剂
老挝第二药厂
有效成分:盐酸卡马替尼
盐酸卡马替尼是一种激酶抑制剂。化学名称为2-氟- n-甲基-4-[7-(喹啉-6-基甲基)咪唑1,2b][1,2,4]三嗪-2-基]苯甲酰胺-氯化氢-水(1/2/1),盐酸卡马替尼的化学结构如下:
盐酸卡马替尼为黄色粉末,非活性成分:胶体二氧化硅、crospovidone、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠。200 mg片剂涂层含氧化铁、hypromellose、聚乙二醇(PEG) 4000、滑石、二氧化钛。
间质性肺疾病(ILD)/肺炎:监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者永久停用TABRECTA。 肝毒性:监测肝功能检查。根据严重程度,停药,减少剂量或永久停用TABRECTA。 光敏性风险:可能引起光敏性反应。劝告患者限制直接紫外线照射。 胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。建议患者有胎儿潜在危险,并使用有效的避孕方法。
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1.推荐剂量为400mg口服,每日两次,伴或不伴食物均可
片剂整个吞下。不要打碎、压碎或咀嚼片剂,如果患者漏服或呕吐,应指导患者不要补服剂量,而应在预定时间服用下一剂
2.如果出现不良反应,应按照情况减少剂量
推荐剂量递减表如下:
减量次数 | 剂量 |
第一次 | 300mg/次,每日两次 |
第二次 | 200mg/次,每日两次 |
对于200mg剂量仍不耐受的患者,应永久停药
1.推荐剂量为400mg口服,每日两次,伴或不伴食物均可
片剂整个吞下。不要打碎、压碎或咀嚼片剂,如果患者漏服或呕吐,应指导患者不要补服剂量,而应在预定时间服用下一剂
2.如果出现不良反应,应按照情况减少剂量
推荐剂量递减表如下:
减量次数 | 剂量 |
第一次 | 300mg/次,每日两次 |
第二次 | 200mg/次,每日两次 |
对于200mg剂量仍不耐受的患者,应永久停药
间质性肺疾病(ILD)/肺炎:监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者永久停用TABRECTA。 肝毒性:监测肝功能检查。根据严重程度,停药,减少剂量或永久停用TABRECTA。 光敏性风险:可能引起光敏性反应。劝告患者限制直接紫外线照射。 胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。建议患者有胎儿潜在危险,并使用有效的避孕方法。
用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。
避免与CYP3A强抑制剂或诱导剂、CYPIA2底物、p -糖蛋白(P-gp)和乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)底物同时使用。
执业药师 专注于肿瘤免疫靶向药
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肿瘤内科 专注研究多种癌症的治疗
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