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2023-12-13
奥拉帕利\奥拉帕尼主要用于治疗什么疾病?功效如何?

奥拉帕利(Abiraterone)是一种广泛应用于癌症治疗的药物,主要用于治疗上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌以及前列腺癌。它属于一类被称为雄激素合成抑制剂的药物,通过抑制体内产生雄激素的酶的活性,从而抑制癌细胞的生长和扩散。


奥拉帕利可用于治疗什么疾病?
奥拉帕利是一种用于治疗特定类型的癌症的药物,主要应用于以下几种疾病:
1.上皮性卵巢癌
奥拉帕利常常作为治疗上皮性卵巢癌的一线或后线药物。它可以与其他化疗药物联合使用,用于治疗晚期或复发的上皮性卵巢癌。奥拉帕利通过抑制雄激素的合成,进而减缓肿瘤的生长和扩散。
2.输卵管癌
奥拉帕利也可用于治疗输卵管癌。输卵管癌是一种罕见的妇科恶性肿瘤,常常难以早期发现。奥拉帕利可以作为辅助治疗或晚期治疗的一部分,对减缓肿瘤的进展和提高患者生存率有一定作用。
3.原发性腹膜癌
原发性腹膜癌是一种少见但具有侵袭性的肿瘤,常起源于腹膜表面的上皮细胞。奥拉帕利可用于治疗原发性腹膜癌,通常与其他化疗药物联合使用。它通过抑制雄激素的合成,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
4.前列腺癌
奥拉帕利也是一种常用于治疗前列腺癌的药物。它可以用于治疗晚期前列腺癌,特别是那些已经扩散或转移至其他部位的患者。通过抑制雄激素合成的酶,奥拉帕利可以减少雄激素对前列腺癌细胞的刺激,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
靶向药奥拉帕利的功效
奥拉帕利是一种靶向药物,有抑制肿瘤细胞的生长、分裂、转移等功效,从而控制肿瘤的进展。
1.抑制肿瘤细胞的生长:奥拉帕利靶向药主要用于治疗晚期或转移性的非小细胞肺癌。因为奥拉帕利是一种针对表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂。表皮生长因子受体是一种膜上受体,其参与了细胞的生长、增殖等过程。
2.抑制肿瘤细胞的分裂:在某些肿瘤细胞中,表皮生长因子受体的表达水平异常升高,导致肿瘤细胞的不受控制增殖和扩散。奥拉帕利可以通过抑制表皮生长因子受体的活性,阻止肿瘤细胞的分裂,从而抑制肿瘤的发展。
3.抑制肿瘤细胞的转移:奥拉帕利还可以通过其他机制发挥抗肿瘤作用,如抑制血管内皮生长因子受体、蛋白激酶B等信号通路,从而抑制肿瘤细胞的转移。
除以上相对常见功效外,还可能有其他效果,如阻断肿瘤细胞营养来源。该药物必须在医生的指导下使用,当身体出现肿瘤时,建议及时就医。


奥拉帕利简要说明书
通用名称:奥拉帕尼
商品名称:Olaparib
全部名称:奥拉帕尼,奥拉帕利,Olaparib
适应症和用途:
奥拉帕利是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂。
1、适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌,曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。
2、用于治疗生殖系BRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌,且患者之前接受过包括新辅助、辅助或者针对转移性乳腺癌的化疗。
用法用量:
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
奥拉帕利片:
1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。
2、推荐剂量:本品有150mg和100mg规格。推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg.100mg片剂在剂量减少时使用。
3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。
4、给药方法:口服给药。本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。本品在进餐或空腹时均可服用。
5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。
剂量调整:
(1)针对不良事件
为处理不良事件,比如恶心、呕吐、腹泻、贫血等,可考虑中断治疗或减量。
如果需要减量,推荐剂量减至250mg(1片150mg片剂,1片100mg片剂),每日服用2次(相当于每日总剂量为500mg)。
如果需要进一步减量,则推荐剂量减至200mg(2片100mg片剂),每日服用2次(相当于每日总剂量为400mg)。
(2)合并使用细胞色素P450(CYP)3A抑制剂
在使用本品时,不推荐合并使用强效或中效CYP3A抑制剂,应考虑其他替代药物。如果必须合并使用强效CYP3A抑制剂,推荐将本品剂量减至100mg(1片100mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为200mg)。如果必须合并使用中效CYP3A抑制剂,推荐将本品剂量减至150mg(1片150mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为300mg)。
特殊人群用药:
(1)肾功能损害:轻度肾功能损害(肌酐清除率51-80mL/min)的患者可使用本品,且无需调整剂量;对于中度肾功能损害(肌酐清除率31-50mL/min)的患者,本品的推荐剂量为200mg(2片100mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为400mg);尚无本品用于重度肾功能损害或终末期肾病患者(肌酐清除率≤30mL/min)安全性和有效性数据,不推荐使用本品。
(2)肝功能损害:轻度肝功能损害(Child-Pugh分级A)患者可使用本品,无需调整剂量。尚无本品用于中度或重度肝功能损害患者的安全性和有效性数据,不推荐使用本品。
(3)儿童或青少年:尚未确立本品在儿童和青少年中的安全性和疗效,不推荐儿科患者用药。
(4)老年人(>65岁):老年患者无需调整起始剂量。针对75岁及以上患者的临床数据有限。
警告和注意事项:
⑴ 骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病:暴露于Lynparza患者发生(MDS/AML),而有些病例是致命性。在基线时监视患者血液学毒性和其后每月。如确证 MDS/AML终止。
⑵肺炎:暴露于Lynparza患者发生和有些病例致死性。如怀疑肺炎中断治疗。确证时终止。
⑶胚胎-胎儿毒性:Lynparza可致胎儿危害。忠告有生育力女性对胎儿潜在危害和避免妊娠。
不良反应:
1、在临床试验中最常见不良反应(≥20%)是:
1)贫血,恶心,疲乏(包括乏力),呕吐,腹泻
2)味觉障碍,消化不良,头痛,食欲减退,鼻咽炎/咽炎/URI
3)咳嗽,关节痛/肌肉骨骼痛,肌痛,背痛,皮炎/皮疹和腹痛/不适
2、最常见实验室异常(≥25%)是:
肌酐增加,红细胞均数体积升高,血红蛋白减低,淋巴细胞减低,绝对中性粒细胞计数减低,和血小板减低。
药物相互作用:
1、CYP3A抑制剂:避免同时使用强和中度CYP3A抑制剂。如不能避免抑制剂,减低剂量。
2、CYP3A诱导剂:避免同时使用强和中度 CYP3A诱导剂。如中度CYP3A 诱导剂不能避免,被认识到减低疗效潜能。
特殊人群中使用:
哺乳母亲:终止治疗或终止哺乳。
禁忌证:
无。

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