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全部药品分类
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全部名称: 艾沙康唑胶囊，isavuconazonium sulfate，Cresemba
适应症: CRESEMBA适用于成人治疗侵袭性曲霉病、不适合使用两性霉素B的患者的毛霉菌病。
价格:
规格: 100mgx14粒
上市时间: 2021年12月
有效期: 24个月
厂家:辉瑞
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艾沙康唑是一种新型的三唑类抗真菌药，别名为艾沙康唑、isavuconazoniumsulfate、Cresemba、Isavuconazole.它由美国辉瑞公司生产，已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准，用于治疗侵袭性曲霉病和侵袭性念珠菌病。
1、艾沙康唑胶囊适用于成人治疗：侵袭性曲霉病，不适合使用两性霉素B的患者的毛霉菌病。
2、用于治疗6岁及以上/体重16公斤(kg)以上的，以及成人患者的侵袭性曲霉病(IA)和侵袭性毛霉菌病(IM)。
剂量
早期靶向治疗（先发制人或诊断驱动的治疗）可能会在等待通过特定诊断测试确认疾病的情况下进行。然而，一旦获得这些结果，应相应调整抗真菌治疗。
负荷剂量
推荐的负荷剂量是前48小时内每8小时服用两粒胶囊（相当于200毫克艾沙康唑）。
维持剂量
推荐的维持剂量是每天一次两粒胶囊（相当于200毫克艾沙康唑），在最后一次负荷剂量后12至24小时开始。
治疗持续时间应由临床反应决定。
对于超过6个月的长期治疗，应仔细考虑收益-风险平衡。
改用静脉输液
CRESEMBA也可作为含有200mg艾沙康唑的输注溶液的浓缩粉剂提供。
基于高口服生物利用度（98%），当有临床指征时，静脉给药和口服给药之间切换是合适的。
老年
老年患者无需调整剂量；然而，老年患者的临床经验有限。
肾功能不全
肾功能不全患者，包括终末期肾病患者无需调整剂量。
肝功能损害
轻度或中度肝功能损害（Child-Pugh A级和B级）患者无需调整剂量。
尚未在严重肝功能损害（Child-Pugh C 级）患者中研究艾沙康唑。除非认为潜在益处大于风险，否则不推荐在这些患者中使用。
儿科人群
尚未确定艾沙康唑胶囊在18岁以下儿童中的安全性和有效性。没有可用数据。
给药方法
艾沙康唑胶囊可以在有或没有食物的情况下服用。
艾沙康唑胶囊应整片吞服。不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。
最频繁不良反应：恶心，呕吐，腹泻，头痛，升高的肝化学测试，低钾血症，便秘，呼吸困难，咳嗽，周边水肿，和背痛。
肝不良药物反应：曾报道严重肝反应。在接受艾沙康唑胶囊治疗过程开始和期间时评价肝-相关实验室测试。
艾沙康唑静脉给药的期间报道输注-相关反应。如发生这些反应终止输注。
超敏性反应：严重超敏性和严重皮肤反应，例如，用其他唑类抗真菌药治疗期间曾报道过敏反应或Stevens Johnson综合征。对剥脱性皮肤反应终止CRESEMBA。
胚胎胎儿毒性：除非母亲获益权衡胜过对胎儿风险对妊娠妇女不要给予。告知妊娠患者危害。
药物相互作用：审查患者的同时药物。几种药物可能显著地改变艾沙康唑浓度。艾沙康唑 可能改变几种药物的浓度。
药物颗粒：静脉制剂重建后可能形成不溶性颗粒。通过一个在线滤膜给予CRESEMBA。
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