您好,欢迎来到一帮医~
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。 关于我们

联系我们
联系人:田经理
电话:4000111512
微信:bushiyaoshen1314
全部药品分类
当前位置: 首页 > 药品中心 > 舒沃替尼
舒沃替尼
舒沃替尼片(DZD9008 ,商品名:舒沃哲)是迪哲医药首款自主研发的新型肺癌靶向药 ,是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 。

全部名称: 舒沃替尼、舒沃哲、Sunvozertinib Tablets

适应症: 舒沃替尼片适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。

价格:

规格: (1)150 mg;(2)200 mg

上市时间: 2023年8月

有效期: 18个月

厂家:中国迪哲医药

药师指导
隐私服务
100%正品
先行赔付
快速发货

2023年08月23日,中国国家药品监督管理局附条件批准迪哲(江苏)医药股份有限公司申报的1类创新药舒沃替尼片(商品名:舒沃哲)上市。该药适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。


舒沃替尼(舒沃哲)的上市为EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者提供了新的治疗选择。

适应症

舒沃替尼片适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。

用法用量

注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。

1、推荐剂量

1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。

2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。

2、漏服剂量

如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。

3、量调整

根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。

副作用

1、皮疹:皮疹是指皮肤出现红斑、瘙痒、干燥、脱屑等症状。出现任何级别皮疹的患者比例为76.6%,其中3级以上(严重)的比例为2.1%;

2、腹泻:腹泻是指排便次数增多、便质稀软或水样的症状。出现任何级别腹泻的患者比例为66.0%,其中3级以上(严重)的比例为4.3%;

3、口腔溃疡:口腔溃疡是指口腔黏膜出现小而浅的溃疡,伴有疼痛和灼热感。出现任何级别口腔溃疡的患者比例为40.4%,其中3级以上(严重)的比例为0%。

注意事项

1、已知对该药物的任何成分,包括辅料过敏者禁用;

2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者暂缓使用;

3、妇期妇女,患有血小板减少症或出血性疾病者,惊厥、癫痫、脑病及其他神经系统疾病和精神病史或家族史的患者,有自身免疫疾病的患者不宜使用;

4、用前摇匀。如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用;

5、接受注射者,在注射后,应在现场至少观察30分钟(接种单位应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用);

6、严禁冻结。开启后应立即使用。

药物相互作用

1、与其他EGFR-TKI药物合用可能增加不良反应的发生率和程度,应避免同时使用;

2、与CYP3A4抑制剂或诱导剂合用可能影响舒沃替尼的药代动力学,应谨慎使用;

3、与抗凝血药物或抗血小板药物合用可能增加出血风险,应监测凝血功能和血小板计数。

上一个:卡马替尼
下一个:安罗替尼
免费咨询热线
4000 111 512
微信客服