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卡那单抗   270
2024-02-29
卡那单抗什么时候国内上市,有什么不良反应？
卡那单抗对多种炎症相关的罕见病具有治疗作用，该药与IL-1β结合，阻断它与IL-1β受体的相互作用，因此能够抑制IL-1β介导的炎症。卡那单抗是由诺华开发的重组人源抗白介素-1β（anti-IL-1β）单克隆抗体，那么，卡那单抗什么时候国内上市,有什么不良反应？ 卡那单抗什么时候国内上市 卡那单抗目前还没有在国内上市，患者在国内的医院药房还买不到这个药品，相信不久的将来卡那单抗会在国内上市，有需要且不方便出国的患者也可以联系医伴旅了解一下海外上市直邮到家的卡那单抗，价格实惠，还能保证是正品。不过海外药物受汇率浮动，价格不固定，具体费用和购药流程建议咨询一帮医客服人员。
伏立康唑   251
2024-02-09
伏立康唑中文说明书
伏立康唑中文说明书 【药品名称】 通用名称：伏立康唑 英文名称：Voriconazole 【成份】伏立康唑 【适应症】本品用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染（包括克鲁斯念珠菌）以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。主要用于进行性、有致命危险的免疫损害的患者。 【用法用量】口服给药 ：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300 mg ;体重小于40 kg的患者剂量调整为每日2次，每次150 mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50 mg，逐渐减到每日2次，每次200 mg(体重小于40 kg的患者减到每日2次，每次100 mg)。老年人用药 ：老年人应用本品时无需调整剂量。肾功能损害者用药 ：中度到严重肾功能减退(肌酐清除率<50 mL/分)的患者应用本品时，可发生赋形剂磺丁倍他环糊精钠(SBECD)蓄积。此种患者宜选用口服给药，除非应用静脉制剂的利大于弊。这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平，如有异常增高应考虑改为口服给药。伏立康唑可经血液透析清除，清除率为121 mL/分。4小时的血液透析仅能清除少量药物，无需调整剂量。静脉制剂的赋形剂磺丁倍他环糊精钠(SBECD)在血液透析中的清除率为55 mL/分。肝功能损害者用药：急性肝损害者(谷丙转氨酶ALT/GOT和谷草转氨酶AST/GST增高)无需调整剂量，但应继续监测肝功能以观察是否有进一步升高。建议轻度到中度肝硬化患者(Child-Pugh A 和B)伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。目前尚无重度肝硬化者(Child-Pugh C)应用本品的研究。有报道本品与肝功能试验异常增高和肝损害的体征(如黄疸)有关，因此严重肝功能减退的患者应用本品时必须权衡利弊。肝功能减退的患者应
伏立康唑   211
2024-02-09
威凡说明书
伏立康唑（威凡）说明书： 【药品名称】威凡(伏立康唑) 【适 应 症】本品用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染（包括克鲁斯念珠菌）以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。主要用于进行性、有致命危险的免疫损害的患者。 【用法用量】口服给药 ：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300 mg ;体重小于40 kg的患者剂量调整为每日2次，每次150 mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50 mg，逐渐减到每日2次，每次200 mg(体重小于40 kg的患者减到每日2次，每次100 mg)。老年人用药 ：老年人应用本品时无需调整剂量。肾功能损害者用药 ：中度到严重肾功能减退(肌酐清除率<50 mL/分)的患者应用本品时，可发生赋形剂磺丁倍他环糊精钠(SBECD)蓄积。 【不良反应】为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 视觉障碍和伏立康唑有关的视觉障碍较为常见。临床试验中，大约30%的患者曾出现过视觉改变、视觉增强、视力模糊、色觉改变和/或畏光。视觉障碍通常为轻度，罕有导致停药。视觉障碍可能与较高的血药浓度和/或剂量有关。虽然伏立康唑的作用部位似乎主要局限于视网膜，但其作用机制仍不清楚。 【包装】包装材料：注射剂瓶+药用卤化丁基橡胶塞；包装规格：1瓶（附5ml专用溶媒）/小盒。 【贮藏】 避光，密封保存。稀释后的溶液：2℃到8℃保存，不超过24小时（放在冰箱内）。 威凡为密闭的
泊沙康唑   295
2024-01-08
泊沙康唑治疗毛霉菌的剂量以及用药时间、服用方法？
药物剂量 泊沙康唑有不同剂型，如肠溶片、注射液、口服混悬液，以泊沙康唑肠溶片为例，治疗毛霉菌的剂量为每次300mg。负荷剂量第一天时每天两次，每次300mg，也就是100mg的药物3片。从第二天开始维持剂量，每天一次，每次300mg。 用药时间 泊沙康唑肠溶片可伴或者不伴食物服用，因此患者可根据自身情况选择服药时间，如早上空腹或者饭后、饭前服用均可。如果患者胃部功能好，可在早上空腹服用，有利于药物的吸收。但如果患者胃部存在胃炎等不适，可饭后用药，有助于减少药物对胃部的刺激性。 需要注意的是应在每天大致相同的时间用药，有助于维持体内的血药浓度，使药物充分发挥药效。治疗疗程建议为6-12周，具体治疗时间可遵医嘱。 泊沙康唑 服用方法 患者用药时应用水整片吞服，不可嚼碎或者掰碎、压碎服用。如果是服用混悬液，使用前应充分摇晃本品，用带有刻度的量匙测量好剂量后服用。 建议患者在每次用药后以及储存前，使用水清洗量匙，口服混悬液须在进餐时服用，对于无法进食的患者，可伴随营养液或汽水等碳酸饮料一同服用，能够增加药物的口服吸收度，有助于优化血浆浓度。 治疗效果 泊沙康唑对酵母菌和霉菌均有广泛的抗真菌谱，且安全性可控。泊沙康唑已成为预防和挽救性治疗侵袭性真菌感染(IFIs)抗真菌药物的重要组成部分。 一项研究系统的评价了泊沙康唑预防侵袭性真菌感染的疗效及安全性。截止时间2019年9月20日，收集所有关于泊沙康唑与其他抗真菌药预防侵袭性真菌感染疗效及安全性的对比研究，结果共纳入符合标准的文献13篇。Meta分析结果显示，泊沙康唑预防疗效优于氟康唑。 泊沙康唑全因死亡率和证实或很可能是侵袭性真菌感染引起的死亡率均低于其他抗真菌药，且未增加不良反应的发生率，甚至比伏立康唑(的不良反应发生率更低。 结论：泊沙康唑预防侵袭性真菌感染具有良好的
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