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全部药品分类
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全部名称: 普纳替尼，帕纳替尼，Ponatinib，lclusig，Ponaxen
适应症: 慢性粒性白血病(CML)，急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)
价格:
规格: 15mg*30片； 15mg*60片； 45mg*30片
上市时间: 2017年
有效期: 三年
厂家:阿瑞雅德
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普纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。Ponatinib在体外抑制表达天然或突变体BCR-ABL，包括T315I细胞的生存能力。
1、慢性粒细胞性白血病（CML）
2、慢性髓性白血病（CML）
3、急性淋巴细胞白血病（ALL）
1、完整吞服，随餐或空腹皆可。
2、推荐的初始服用剂量为45mg、每日一次；对于已经达到主要细胞遗传学反应（MCyR）标准的慢性期（CP）CML和加速期（AP）CML患者，可以考虑减少剂量。如果肝脏 有问题，推荐的初始服用量为30mg、每日一次。如果有某些不良反应，可酌情减量至30mg或15mg、每日一次。
3、如果服用帕纳替尼3个月（90天）内无效果，则考虑停止服用。
1、最常见非血液学不良反应(≥ 20%)：
高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。
2、血液学不良反应包括：血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。
1、充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗 。
2、高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。
3、胰腺炎：每月监视血清酯酶；中断或终止Iclusig。
4、出血：对严重出血中断Iclusig。
5、液体潴留：监视患者for 液体潴留； 中断，reduce，or 终止Iclusig。
6、心律失常：监视心律失常的症状。
7、骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/ mm3中断Iclusig。
8、肿瘤溶解综合征：开始用Iclusig治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。
9、伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。
10、胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。
11、请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
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