利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，主要抑制JAK1和JAK3来调节免疫反应。其主要疗效包括减轻自身免疫疾病症状，如严重斑秃，通过抑制JAK激酶活性来减轻炎症反应，从而可能促进头发再生。此外，利特昔替尼理论上也可用于治疗其他自身免疫性疾病。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
利特昔替尼的主要作用是什么？
利特昔替尼主要作为一种JAK抑制剂，它通过抑制Janus激酶（JAK）的活性，影响信号传递途径。这种药物能够干扰免疫系统中特定信号的传递，减少自身免疫性斑秃患者免疫系统攻击毛囊的程度。通过减少对毛囊的攻击，利特昔替尼可以促进头发生长并减缓头发脱落。
利特昔替尼治疗斑秃患者的功效怎么样？
利特昔替尼已被证明在临床试验中对治疗斑秃患者产生了积极的影响。研究表明，使用利特昔替尼能够显著改善斑秃患者的头发再生和生长，从而提高患者的生活质量。利特昔替尼不仅能够促进新的头发生长，还可以减缓或停止头发的脱落，为患者提供长期的改善和管理斑秃的可能性。
吃利特昔替尼中途能停药吗？
患者在使用利特昔替尼时，切勿自行更改药物剂量或停药。这可能会影响治疗效果，甚至导致症状反弹。任何关于药物的调整都应在医生的指导下进行，医生会根据患者的具体情况调整治疗方案。
利特昔替尼简要说明书
通用名称：ritlecitinib
商品名称：Litfulo
英文名称：Ritlecitinib
中文名称：利特昔替尼
全部名称：利特昔替尼、ritlecitinib、Litfulo
适应症：
利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种激酶抑制剂，适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃。
使用限制：不建议与其他 JAK 抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑制剂联合使用。
用法用量：
1.治疗开始前的推荐评估和免疫接种在利特昔替尼（Ritlecitinib）开始前进行以下评估：
•结核(TB)感染评估：不建议在活动性结核患者中使用利特昔替尼。对于潜伏性结核患者或潜伏性结核试验阴性的结核高危患者，在开始使用利特昔替尼之前开始对潜伏性结核进行预防性治疗。
•根据临床指南进行病毒性肝炎筛查：不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者使用利特昔替尼。
•淋巴细胞绝对计数(ALC) <500/mm的患者不应开始使用利特昔替尼治疗3或者血小板计数< 100，000/毫米3.
•根据当前免疫指南更新免疫接种。
2.推荐剂量
利特昔替尼的推荐剂量为50毫克，每日一次，随餐或不随餐服用。整粒吞下胶囊。不要压碎，分裂，或咀嚼利特昔替尼胶囊。如果漏服一剂，应尽快服用该剂，除非在下一剂之前不到8小时，在这种情况下，应跳过漏服的剂量。此后，在常规计划时间恢复给药。
3.严重肝功能损害的患者
严重肝功能损害(Child Pugh C级)的患者不建议使用利特昔替尼。
4.治疗中断或停止
如果需要中断治疗，预计短于6周的暂时治疗中断不会导致再生头皮毛发的显著减少。建议在治疗开始前和治疗开始后4周以及之后根据常规患者管理进行ALC和血小板计数。
不良反应：
1、头痛、腹泻、痤疮、皮疹、口腔炎
2、荨麻疹、毛囊炎、发热、特应性皮炎
3、头晕、血肌酸磷酸激酶升高、带状疱疹、红细胞计数降低
注意事项：
一、严重感染
在接受利特昔替尼(LITFULO)治疗的患者中报告了严重感染。最常见的严重感染为阑尾炎、COVID-19感染（包括感染性肺炎）和脓毒症 [参见不良反应]。在机会性感染中，利特昔替尼(LITFULO)组报告了多皮区带状疱疹。
活动性严重感染患者应避免使用利特昔替尼(LITFULO)。在以下患者中开始使用利特昔替尼(LITFULO)前，应考虑治疗的风险和获益：
1)伴有慢性或复发性感染
2)曾暴露于 TB
3)有严重感染或机会性感染史
4)居住在 TB 流行区或真菌病流行区或在该区旅行的患者
5)患有可能使其易患感染的基础疾病
在利特昔替尼(LITFULO)治疗期间和治疗后，密切监测患者是否出现感染的体征和症状。如果患者发生严重或机会性感染，则中断 利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于在利特昔替尼(LITFULO)治疗期间发生新感染的患者，应及时进行免疫功能低下患者的全面诊断性检查，并开始适当的抗菌治疗，同时应对患者进行密切监测。一旦感染得到控制，可重新开始使用利特昔替尼(LITFULO)。
肺结核
开始治疗前筛查患者的结核病 (TB)。活动性 TB 患者不应使用利特昔替尼(LITFULO)。在新诊断为潜伏性 TB 或既往未经治疗的潜伏性 TB 患者中，应在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始抗结核治疗。在潜伏性 TB 检测阴性的患者中，对于高风险患者，在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前考虑抗结核治疗，并考虑在利特昔替尼(LITFULO)治疗期间筛查 TB 高风险患者。
病毒再活化
临床试验中报告了病毒再激活，包括疱疹病毒再激活病例（例如，带状疱疹）。如果患者出现带状疱疹，考虑中断治疗直至事件消退。
在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前，应按照临床指南进行病毒性肝炎筛查。有 HIV 感染或乙型肝炎或丙型肝炎感染证据的患者从临床试验中排除。
二、死亡率
在一项大型、随机、上市后安全性研究中，使用另一种 JAK 抑制剂治疗50岁及以上有至少一种心血管风险因素的 RA 患者，发现与 TNF 阻滞剂相比，使用 JAK 抑制剂治疗的患者的全因死亡率更高，包括心血管猝死。
在开始或继续利特昔替尼(LITFULO)治疗前，考虑个体患者的获益和风险。
三、恶性肿瘤和淋巴增生性疾病
在利特昔替尼(LITFULO)临床试验中观察到恶性肿瘤，包括非黑色素瘤皮肤癌 (NMSC)。
对于皮肤癌风险增加的患者，建议定期进行皮肤检查。
四、主要不良心血管事件 (MACE)
在另一种 JAK 抑制剂治疗50岁及以上有至少一种心血管风险因素的 RA 患者的大型、随机、上市后安全性研究中，与接受 TNF 阻滞剂治疗的患者相比，使用 JAK 抑制剂时观察到主要不良心血管事件 (MACE)（定义为心血管死亡、非致死性心肌梗死 (MI) 和非致死性卒中）的发生率更高。当前或既往吸烟者的风险增加。
在开始或继续利特昔替尼(LITFULO)治疗前，考虑个体患者的获益和风险，尤其是在当前或既往吸烟者以及具有其他心血管风险因素的患者中。应告知患者严重心血管事件的症状和发生时采取的步骤。发生心肌梗死或卒中的患者应停用利特昔替尼(LITFULO)。
五、血栓栓塞
在一项大型、随机、上市后安全性研究中，使用另一种 JAK 抑制剂治疗50岁及以上有至少一种心血管风险因素的 RA 患者，观察到总体血栓形成、DVT和 PE 的发生率高于接受 TNF 阻滞剂治疗的患者。
血栓形成风险可能增加的患者应避免使用利特昔替尼(LITFULO)。如果发生血栓形成或栓塞症状，患者应中断利特昔替尼(LITFULO)治疗，并及时接受评价和适当治疗。
六、过敏
在临床试验中接受利特昔替尼(LITFULO)的患者中观察到严重反应，包括过敏反应、荨麻疹和皮疹。如果发生具有临床意义的超敏反应，停用利特昔替尼(LITFULO)并进行适当的治疗。
七、实验室检查异常
利特昔替尼(LITFULO)治疗与淋巴细胞和血小板减少相关。在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前，进行 ALC 和血小板计数。开始利特昔替尼(LITFULO)治疗后，根据 ALC 和血小板计数异常，建议中断或停止治疗。
八、疫苗接种
尚无接受利特昔替尼(LITFULO)的患者对疫苗接种应答的数据。应避免在治疗期间或开始治疗前不久使用减毒活疫苗。在开始 利特昔替尼(LITFULO)治疗前，建议根据现行免疫接种指南，使患者了解所有免疫接种的最新情况，包括预防性带状疱疹疫苗接种。
禁忌症：
已知对利特昔替尼或其任何辅料过敏的患者禁用利特昔替尼(LITFULO)。
贮存方法：
将利特昔替尼储存在20℃-25℃下，允许的波动范围为15℃-30℃。保存在原始包装中。