阿伐曲泊帕（Avatrombopag）治疗血小板效果是很好的。阿伐曲泊帕的目的是为机体制造更多血小板。主要用于治疗患有慢性肝病的成年人的血小板减少症(血液中的血小板减少)。它还用于治疗患有慢性免疫性血小板减少症的患者。阿伐曲泊帕通过刺激骨髓产生更多血小板来发挥作用，是FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。阿伐曲泊帕通过刺激血小板生成，来增加血小板计数，并减少严重血小板减少症患者的出血事件。
2020年4月，正式获批用于治疗择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，成为国内首个获批用于慢性肝病相关血小板减少症的治疗药物。目前，是国内唯一获得肝病相关指南推荐的升血小板药物，有望为更多中国患者提供更好的治疗方案。
与传统促血小板生成类药物相比，新一代 TPO 受体激动剂苏可欣（通用名：马来酸阿伐曲泊帕片）具有以下特点：
1、小分子非肽类制剂，与内源性 TPO 之间没有序列同源性和免疫原性，不会产生中和性抗体和交叉反应，从而不会导致血小板减少；
2、与体内 TPO 协同作用，具有潜在的叠加升血小板效应，能够提升血小板并且更持久地维持在安全水平，潜在血栓风险较低；
3、采用口服方式给药，与注射类药物相比更加方便快捷，且不受饮食限制。
早在2018年5月，阿伐曲泊帕适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，获美国FDA批准上市。阿伐曲泊帕是新一代血小板生成素（TPO）受体激动剂，它采用口服的给药方式，并且具有两个优势，第一是不受食物影响，随时想起来就可以吃。第二是它对肝脏影响小，所以肝功能不好的血小板减少症病人也可以吃。
规格剂量：20mg*10片/盒；20mg*15片/盒
适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。
慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。
与食物同服，起始剂量20mg/d,每日1次；最大剂量40mg/d,每日1次。当阿伐曲泊帕服用40mg,每日1次，服用4周，血小板计数仍低于50×10^9/L或阿伐曲泊帕20mg,1次/周，服用2周，血小板计数仍高于400×10^9/L时，应该停用阿伐曲泊帕。
本品为口服给药，应与食物同服，每天一次、连续口服5天。在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用本品。
根据患者的血小板计数选择推荐剂量，血小板计数＜40×10^9/L,60mg/d,口服5天；血小板计数40～＜50×10^9/L,40mg/d,口服5天。
ADAPT-1和ADAPT-2是两项Ⅲ期临床试验，在这两项试验中，阿伐曲泊帕的不良反应主要是在总人群（血小板计数＜50×10^9/L）中，发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、周围水肿。
常见不良反应：发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周性水肿（发生率≥3%）；
严重不良反应：血栓形成/血栓栓塞并发症、低钠血症；
导致停药的不良反应：贫血、发热和肌痛，上述不良反应都发生在阿伐曲泊帕（60mg）治疗组，且各只有1名患者（0.4%）报告。
基本信息
