对于肾癌，尤其是晚期肾细胞癌患者来说，帕唑帕尼是一种行之有效的一线治疗药物，但是和大部分靶向药物不同的是帕唑帕尼并非只能通过单一靶点治疗药物，它能够对多个靶点起效。
帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。服用剂量：800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤-口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。
药物的作用靶点越多，适用范围也就越广，也就有越多的患者能够受益。患者在确诊为肾癌之后，要明确自己的靶点，从而能够选择一种具有针对性的药物来治疗。在服药治疗的过程中，患者要保持足够的耐心，给一点时间让药物来抵达病灶，也给自己一点时间来适应耐受。
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