拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制HER2和EGFR受体的信号传导通路，阻断乳腺癌细胞的生长和分裂，进而抑制肿瘤的发展。HER2受体是HER家族中的一员，对肿瘤细胞的增殖和转移发挥重要作用。而EGFR则是肿瘤细胞生长因子受体，在许多癌症类型中也具有类似的作用。通过单独或联合应用拉帕替尼，患者可以获得更好的治疗效果。
拉帕替尼的主要作用是什么？
抑制癌细胞生长：拉帕替尼能够抑制HER2激酶的活性，从而阻止癌细胞的生长和扩散。
延长生存期：拉帕替尼可以明显延长HER2阳性晚期乳腺癌患者的生存期，并且能够改善患者的症状和生活质量。
提高治疗成功率：拉帕替尼被认为是治疗HER2阳性晚期乳腺癌的首选药物之一，因为其可以显著提高治疗的成功率。
需要注意的是，拉帕替尼虽然是一种有效的治疗晚期乳腺癌和胃癌的药物，但它也可能导致一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头痛、口干、疲劳和水肿等。如果您正在接受拉帕替尼治疗并出现任何不适或副作用，请及时咨询医生并寻求帮助。
拉帕替尼治疗乳腺癌具有显著效果？
拉帕替尼被广泛应用于转移性乳腺癌的治疗。转移性乳腺癌是指乳腺癌在初诊时已经扩散到其他部位，这种情况下的治疗难度更大，但拉帕替尼显示出了很好的疗效。拉帕替尼不仅可以抑制HER2阳性肿瘤的增殖和扩散，还可以干扰其相关的信号通路，降低肿瘤对于外源激素的敏感性，从而使肿瘤对药物的耐药性降低，并延缓疾病的进展。
拉帕替尼简要说明书
全部名称
通用名称：拉帕替尼
商品名称：泰立沙
全部名称：拉帕替尼，泰立沙，泰克布，Tykerb,lapatinib,Lapanix
适应症
用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。
规格
250mg*70片，250mg*150片，250mg*30片
用法用量
1、推荐剂量为1250mg,每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2000mg/d,第1～14天分2次服联用。
2、拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用。饭前1h或饭后2h后服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。
3、妊娠级别D,孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女应停止授乳。
4、年人用药与年轻患者未发现有明显差异。
5、未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验，中重度肝损害的患者应酌减剂量。
不良反应
1、临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，皮肤干燥、皮疹，其他有背痛、呼吸困难及失眠等。与卡培他宾合用，不良反应有恶心、腹泻及呕吐，掌跖肌触觉不良等。
2、个别患者可出现左心室射血分数下降，间质性肺炎。其最常见之副作用为肠胃消化道系统方面的副作用，即是恶心、呕吐、腹泻等症状，其他还有皮肤方面的红肿、搔痒、疼痛，以及疲倦等。
3、另外还有极少见但是严重的副作用，包括心脏方面以及肺部方面。当病患出现二级以上的心脏左心室搏出分率下降时，必须停止使用，以避免产生心脏衰竭。当左心室搏出分率回复至正常值或病患无症状后两个礼拜便可以以较低剂量重新用药。
4、与小红莓类类的化疗药品相比，拉帕替尼的心脏毒性为可逆的，不像小红莓类的不可逆性并有一生最多使用量，拉帕替尼并没有一生最多使用量。
5、由于拉帕替尼是以肝脏CYP酵素系统代谢的药物，在使用其他具有诱导或是抑制CYP酵素的药物时，必须要注意剂量的调整。
6、孕妇一般不应该使用拉帕替尼，因为其怀孕毒性分类为D,因此如果没有绝对的需要或是对母体有极大的利益，否则不建议孕妇或育怀孕者使用。
注意事项
1、左室射血分数降低、肝毒性
2、重度肝损害的患者、腹泻
3、间质性肺病/肺炎、QT延长
4、药物相互作用、对驾驶和操作机器能力的影响
禁忌
对泰立沙及同类过敏患者禁用。
贮藏
密封，阴凉干燥保存。