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特泊替尼(Tepotinib)具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力?

提问时间:2023-11-29浏览量:156

FDA加速批准特泊替尼(Tepotinib)上市,是基于一项有152名携带METex14跳跃变异的晚期或转移性NSCLC患者参与VISION 2期临床试验结果。

该结果显示:特泊替尼(Tepotinib)在初治和经治患者中的总缓解率均达到43%。初治和经治患者的中位缓解持续时间(DOR)分别为10.8个月(95% CI,6.9-NE)和11.1个月(95% CI,9.5-18.5)。67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上,30%的初治患者和50%的经治患者的缓解持续时间为9个月以上。

特泊替尼基本信息

特泊替尼
  • 价格:

  • 规格:

    225mg;30片;60片。

  • 厂家:

    德国默克

  • 适应症:

    特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)适用于MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌 。

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