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    塞尔帕替尼（赛普替尼）-汇总

    使用塞尔帕替尼（赛普替尼），必须在专业医生的指导下进行！如果在服用塞尔帕替尼（赛普替尼）遇到问题时，及时咨询医生。
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    • 塞普替尼和塞瑞替尼是同一种药吗？
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    • 赛普替尼买回来要如何存放？
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    • 塞普替尼原研药和仿制版价格一样吗？
      医生您好，家里人患有非小细胞肺癌，医生推荐的药物是赛普替尼，我想了解一下塞普替尼原研药和仿制版价格一样吗？
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    • 服用塞普替尼后血压升高需要停药吗？
      医生您好，非小细胞肺癌用塞普替尼治疗来着，近期发现血压有升高的迹象，请问要停药吗？还是停一段时间再吃就行。
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    • 塞尔帕替尼和普拉替尼哪个疗效更好？
      塞尔帕替尼和普拉替尼哪个疗效更好？
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    • 如何应对塞尔帕替尼引起的不良反应？
      塞尔帕替尼（Retevmo）可能会引起一些不良反应，不同患者的反应程度和发生率可能不同。下面是一些常见的不良反应及处理方法：（1）恶心、呕吐、腹泻、口干等胃肠道不适：可以通过分次服用药物、在饭前或饭后服用、饮食调整或口服药物缓解症状。（2）疲劳、头痛、眼睑水肿、手足综合征等全身不适：可以通过适当的休息、饮食调整、药物治疗或其他治疗方式缓解症状。（3）血清ALT升高、贫血、低钙等实验室异常：需要密切
      已帮助：858 2023-05-25 06:22:17 更新
    • 塞尔帕替尼的不良反应都有哪些？
      塞尔帕替尼最常见的不良反应包括：天冬氨酸转氨酶(AST)升高，丙氨酸转氨酶(ALT)升高，葡萄糖升高，白细胞减少， 白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，疲劳，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘等。另外，成人和12岁以上儿童患者跟据体重使用塞尔帕替尼(Retevmo)的剂量，小于50kg：120mg口服，每日两次；50kg以上(包括50kg)：口服160
      已帮助：876 2023-05-25 06:17:09 更新
    • 塞尔帕替尼和普拉替尼区别是什么,该如何选择？
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    • 塞尔帕替尼多少钱一盒,怎么购买,如何保存？
      塞尔帕替尼多少钱一盒塞尔帕替尼目前在国内还未上市，也就无法医保，据了解，塞尔帕替尼规格为80mgx60粒，价格在127128元左右一盒，规格为80mgx120粒，价格在240774元左右一盒。有需要的患者可以出国购买。塞尔帕替尼 美国礼来Lilly 40mg*56粒塞尔帕替尼怎么购买塞尔帕替尼目前并未在中国上市，因此国内的患者恐怕要失望而归了，但相信在不久的将来，塞尔帕替尼必会上市中国给广大患者带
      已帮助：825 2022-08-12 03:56:22 更新
    • 塞尔帕替尼的靶点是什么,效果好吗？
      塞尔帕替尼的靶点是什么塞尔帕替尼selpercatinib，商品名：塞尔帕替尼，即LOXO-292。2020年5月8日，礼来制药的塞尔帕替尼在美国获批上市，它是第一个被批准专门用于携带RET基因变异的癌症患者的靶向药。塞尔帕替尼 美国礼来Lilly 40mg*56粒塞尔帕替尼效果好吗Selpercatinib为RET激酶抑制剂，通过干扰RET蛋白发挥抑制肿瘤作用口。评价selpercatinib的
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    • 塞尔帕替尼的使用方法是什么,需要吃多久？
      塞尔帕替尼的使用方法是什么1、根据是否存在RET基因融合（NSCLC或甲状腺）或特异性RET基因突变（MTC），选择患者使用塞尔帕替尼治疗。2、成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重。3、小于50kg：120mg口服，每日两次。4、50kg以上（包括50kg）：口服160 mg，每日两次。5、严重肝损害患者应相应减少塞尔帕替尼剂量。塞尔帕替尼 美国礼来Lilly 40mg*56粒塞尔帕替尼需要
      已帮助：821 2022-08-12 04:35:21 更新
    • 塞尔帕替尼注意事项是什么,有什么禁忌？
      塞尔帕替尼注意事项是什么1、肝毒性：在开始使用塞尔帕替尼前监测ALT和AST，前3个月每2周监测一次，此后每月监测一次。2、高血压：高血压失控患者不要使用塞尔帕替尼。在开始塞尔帕替尼之前优化血压。3、超敏反应：停止使用塞尔帕替尼并使用皮质类固醇。解决后，继续减少剂量，每周增加1个剂量水平，直到达到过敏发病前的剂量。继续使用类固醇直到患者达到目标剂量，然后逐渐减少。4、伤口愈合受损的风险：择期手术前
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    • 塞尔帕替尼是哪个公司的,中国上市了吗？
      塞尔帕替尼是哪个公司的塞尔帕替尼是由礼来公司研发。礼来公司(ELI LILLY)是一家制药公司。1876年由药学家 Eli Lilly 创建,并最终以他的姓名命名。在全球50多个国家进行药品临床试验研究,在全球8个国家设有研发中心,在全球13个国家建有药品生产企业,产品行销于全球143个国家和地区。塞尔帕替尼 美国礼来Lilly 40mg*56粒塞尔帕替尼中国上市了吗塞尔帕替尼目前并未在中国上市，
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    • 塞尔帕替尼是一种什么药,有什么效果？
      塞尔帕替尼是一种什么药美国礼来的塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高度选择性和有效的口服药物，适应症有三个：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。在临床试验中，使用塞尔帕替尼都发挥了积极的效果。塞尔帕替尼 美国礼来Lilly 40mg*56粒塞尔帕替尼有什么效果LIBRETTO-001是一项多中心、开放标签、多队
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    • 塞尔帕替尼2022价格,多少钱一盒,一月多少钱？
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    • 赛普替尼副作用有哪些？
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    • 塞尔帕替尼2023年价格，一个疗程多少钱？
      高选择性RET激酶抑制剂Selpercatinib(商品名:Retevmo，即LOXO-292)上市，用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，需要系统治疗(全身治疗)的晚期或转移性、RET融合阳性的甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者，以及需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁以上儿童患者。那么，塞尔帕替尼2023年价格，一个疗程多少钱？塞尔帕替尼 老
      已帮助：832 2023-03-14 05:17:03 更新
    • 塞尔帕替尼Ret突变甲状腺髓样癌用法用量
      甲状腺癌是常见的恶性肿瘤,其发病率增长快，在任何年龄段均可发病，临床集中多见于中老年女性，随着癌症病灶的增大，患者慢慢表现出甲状腺肿大、吞咽障碍、呼吸困难等，若不尽早根治，不仅影响患者的健康及正常生活，还会威胁患者的生命安全。公开资料显示，塞尔帕替尼是首个获批专门用于治疗携带RET基因变异癌症患者的精准疗法，针对甲状腺髓样癌有着十分不错的效果，那么，塞尔帕替尼Ret突变甲状腺髓样癌用法用量是什么？
      已帮助：832 2023-03-14 05:49:09 更新
    • 塞尔帕替尼剂量如何调整
      首个靶向RET原癌基因的广谱抗癌新药塞尔帕替尼(selpercatinib)由美国礼来制药公司的全资子公司Loxo肿瘤学生物制药公司研发,是高选择性受体酪氨酸激酶RET基因在转染过程中发生重排或融合的抑制药,用于治疗多种实体瘤,包括非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。那么，塞尔帕替尼剂量如何调整？塞尔帕替尼剂量成人和12岁以上儿童患者的使用剂量根据体重而定，小于50kg：120mg口服，每日两次
      已帮助：823 2023-03-15 05:13:13 更新
    • 塞尔帕替尼RET阳性甲状腺癌用法用量
      甲状腺癌是常见的恶性肿瘤，其发病率增长快，在任何年龄段均可发病，临床集中多见于中老年女性，随着癌症病灶的增大，患者慢慢表现出甲状腺肿大、吞咽障碍、呼吸困难等，若不尽早根治，不仅影响患者的健康及正常生活，还会威胁患者的生命安全。塞尔帕替尼（Retevmo/Selpercatinib,胶囊40mg、80mg；以前称为LOXO-292）是一种高选择性、强效的RET激酶抑制剂，目前已被多个国家批准用于治疗
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    • 哪里买塞尔帕替尼便宜又好用
      塞尔帕替尼哪里能买到强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂塞尔帕替尼，是礼来制药研发生产的，旨在治疗在转染(RET)基因改变期间显示重排的癌症:RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、RET融合阳性甲状腺癌和RET突变髓样甲状腺癌(MTC)。塞尔帕替尼于2020年5月获得美国FDA批准上市，但目前国内还没有上市，也就是说国内的医院药房目前还买不到塞尔帕替尼。目前购买塞尔帕替尼的方
      已帮助：824 2023-03-23 05:54:48 更新
    • 塞尔帕替尼进入中国医保了吗
      塞尔帕替尼进入中国医保了吗塞尔帕替尼于2020年5月获得美国FDA批准上市，是礼来制药研发生产的，旨在治疗在转染(RET)基因改变期间显示重排的癌症:RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、RET融合阳性甲状腺癌和RET突变髓样甲状腺癌(MTC)。2021年11月9日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示显示，礼来（Eli Lilly and Company）在中国提交了塞尔帕替尼（LOXO
      已帮助：954 2023-03-27 05:09:27 更新
    • 仿制药塞尔帕替尼2023年价格多少
      塞尔帕替尼2023年的价格塞尔帕替尼于2020年5月获得美国FDA批准上市，但目前国内还没有上市塞尔帕替尼，也没有价格方面的内容公布，目前了解到海外市场上塞尔帕替尼的价格主要有三种。
      已帮助：823 2023-03-27 05:50:47 更新
    • 塞尔帕替尼有几种规格？价格分别是多少？
      （1）塞尔帕替尼（美国版）：:80mg*60粒131100一盒；80mg*120粒242535一盒（2）赛尔帕替尼Retsevmo（德国版）：80mg*112粒29635一盒（3）塞尔帕替尼（孟加拉版）：40mg*30粒2200一盒（4）塞尔帕替尼（巴拉圭）：40mg*60粒2750一盒
      已帮助：826 2023-05-25 06:10:02 更新
    • 塞尔帕替尼孕妇可以用吗？
      不可以。塞尔帕替尼有胚胎-胎儿毒性，动物试验表明塞尔帕替尼可能存在潜在的胎儿致死和畸形。女性在使用塞尔帕替尼前应先进行妊娠试验，排除妊娠，并在用药治疗期间和最后一次给药后的周内采取有效的避孕措施，避免怀孕。塞尔帕替尼实拍图，点击查看详情塞尔帕替尼在特殊人群中使用1.怀孕：动物试验表明本药可能存在潜在的胎儿致死和畸形。2.哺乳期：由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，因此建议女性在服用本药治疗
      已帮助：842 2023-07-28 05:46:04 更新
    • 塞尔帕替尼会有哪些不良反应？
      塞尔帕替尼最常见的不良反应是水肿、腹泻、乏力、口干、高血压、腹痛、便秘、皮疹、恶心和头痛，最常见的3级或4级实验室异常是淋巴细胞减少，谷丙转氨酶(ALT)增加，天冬氨酸转氨酶(AST)增加，钠减少，钙减少。塞尔帕替尼实拍图，点击查看详情患者在服用本药期间出现不良反应，需根据情况适时调整给药方案，避免将强CYP3A抑制剂和中度CYP3A抑制剂与本药同时使用，如果不能避免同时使用强效或中度CYP3A抑
      已帮助：853 2023-07-31 01:44:41 更新
    • 塞尔帕替尼能治什么病?
      塞尔帕替尼适用于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者、需要全身治疗的12岁及以上晚期或转移性ret突变甲状腺髓样癌(MTC)的成人和儿童患者以及需要全身治疗的12岁及以上患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌，并且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的成人和儿童患者。塞尔帕替尼实拍图，点击查看详情塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，RET基因是
      已帮助：838 2023-07-31 01:44:43 更新
    • 赛普替尼治疗甲状腺髓样癌的效果怎么样
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      已帮助：860 2023-08-01 09:09:20 更新
    • 塞尔帕替尼和普拉替尼哪个药效好些？
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      已帮助：882 2023-08-01 09:09:20 更新
    • 塞尔帕替尼哪里生产的？
      塞尔帕替尼（Selpercatinib）是由美国制药公司Eli Lilly and Company生产的。Eli Lilly and Company是一家全球知名的制药公司，总部位于美国印第安纳州的印第安纳波利斯市。该公司在全球范围内从事药物和医疗器械的研发、生产和销售。塞尔帕替尼是该公司旗下的一种靶向治疗药物，用于特定基因突变肿瘤的治疗。该公司成立于1876年，是一家历史悠久的制药企业。作为一家
      已帮助：828 2023-08-03 09:00:41 更新
    • 赛普替尼一个月多少钱？
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    • 赛普替尼是哪个公司的？
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    • 赛普替尼治疗肺癌效果怎么样
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    • 塞尔帕替尼是什么药？
      塞尔帕替尼（Selpercatinib）口服胶囊 (规格 40、80 mg) 于2020 年 5 月 8 日获美国食品药品监督管理局（FDA ）批准上市，塞尔帕替尼成为全球首个获批上市的选择性 RET 抑制剂，临床用于治疗：(1) 转移性 RET 融合阳性的非小细胞肺癌（ NSCLC ）成人患者 ；(2)需要系统治疗的晚期或转移性 RET 突变甲状腺髓样癌（ MTC ）的成人和 12 岁及以上儿童
      已帮助：823 2022-05-23 05:24:28 更新
    • 塞尔帕替尼多少钱一盒？
      据了解塞尔帕替尼规格80mgx60粒的大约143000元左右一盒，80mgx120粒的大约292000元左右一盒。
      已帮助：815 2022-05-23 05:33:54 更新
    • 赛普替尼什么时候进入医保？
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      已帮助：922 2023-08-04 04:16:47 更新
    • 塞尔帕替尼中国上市了吗？
      塞尔帕替尼已经于2021年11月国内获批上市。赛普替尼示意图塞尔帕替尼（selpercatinib）LOXO-292 是一种RET激酶抑制剂，可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。2021年11月，塞尔帕替尼获得了中国药品监督管理局（NMPA）的批准，可以用于治疗干细胞畸形型甲状腺癌（MTC）和普通型神经内分泌肿瘤（NET）。这是首个在中国获得认可的多靶点小分子抑制剂，能够抑制多种肿瘤信号通路
      已帮助：880 2023-07-31 01:44:42 更新
    • 塞尔帕替尼有几种规格？价格分别是多少？
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    • 塞尔帕替尼中文说明书详情！
      塞尔帕替尼(Selpercatinib)是治疗特定癌症的重要药物。其用法用量依据患者体重和基因情况而定，严重肝损害患者要调整剂量。使用时需警惕多种不良反应，注意事项涵盖肝毒性、高血压等多方面。此外，它在安全与疗效上也有大量临床试验数据可供参考。
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      在血液疾病治疗领域，血小板减少症的治疗一直是重要课题。芦曲泊帕（Lusutrombopag）作为一种新型治疗药物，聚焦于特定类型血小板减少症。它以口服TPO受体激动剂的形式发挥作用，在适应症和临床效果方面有着独特表现，下面为您详细阐述。
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    • 芦曲泊帕说明书_一帮医
      在慢性肝病伴血小板减少症的治疗领域，芦曲泊帕片是一颗“新星”。它有LuciLusu、Lusutrombopag等不同名称，商品名为稳可达®、MULPLETA® ，属处方药。能刺激骨髓干细胞增血小板，为计划手术的成年患者保驾护航，下面为你详细介绍它的用药要点。
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    • 芦曲泊帕——一种新型口服小分子血小板生成素受体激动剂
      血小板减少症(thrombocytopenia)是慢性肝病(chronic liver disease，CLD)患者最为常见的血液学并发症。在未伴有肝硬化的 CLD 患者中，其发生率约为 6%;而在肝硬化患者群体里，发生率则高达约 78%。
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    • 芦曲泊帕：血小板回升的幕后“功臣”，破解肝病与免疫性血小板减少症治疗难题
      在血小板减少症治疗领域，慢性肝病相关与免疫性血小板减少症患者长期深陷困境，出血风险高且传统治疗手段弊端明显。而芦曲泊帕作为第二代口服小分子血小板生成素受体激动剂，宛如破局利刃，为患者带来新希望，开启血小板回升治疗新篇章。
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    • 芦曲泊帕：口服长效升板新方案，重塑血小板减少治疗新局面
      在血液疾病治疗的漫长征途中，血小板减少犹如一道难以跨越的沟壑，长期横亘在医生与患者面前，带来无尽的困扰与挑战。芦曲泊帕(Lusutrombopag)的出现，宛如一颗耀眼的新星，以“口服长效升板新选择”之姿，改写了血小板减少治疗格局，为患者带来了全新的生机与可能。
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    • 塔拉妥单抗：小细胞肺癌治疗领域新方向
      在肺癌的治疗版图中，非小细胞肺癌(NSCLC)与小细胞肺癌(SCLC)犹如两条截然不同的“战线”，患者所面临的治疗挑战千差万别。长久以来，广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者因治疗手段有限，生存希望较为渺茫。然而，今年SCLC治疗领域迎来了划时代的突破——新药塔拉妥单抗(Tarlatamab)。
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    • 塔拉妥单抗详细说明书！
      在癌症治疗领域，新药物的研发与应用为患者带来了新的希望。对于经铂类化疗后疾病仍进展的广泛期小细胞肺癌成年患者而言，治疗选择一直备受关注。而塔拉妥单抗作为一种新兴药物，或许能为他们开启一扇新的治疗之门。下面就为大家详细介绍塔拉妥单抗的使用说明书，助您全面了解这一药物。
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    • 塔拉妥单抗(Imdelltra，tarlatamab)：针对 DLL3 的小细胞肺癌新型免疫疗法
      在癌症治疗不断探索与突破的征程中，小细胞肺癌这一顽疾始终是医学界亟待攻克的难关。其治疗手段的每一次革新，都承载着无数患者生的希望。就在2024年5月16日，一个振奋人心的消息从美国传来——美国FDA依据加速审批机制，正式批准了塔拉妥单抗点滴静注用(Imdelltra，通用名：tarlatamab - dlle)这一创新药物。
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    • 塔拉妥单抗(Tarlatamab)：开启免疫疗法新纪元
      小细胞肺癌(SCLC)的治疗，长期处于艰难的境地。传统治疗方法面对广泛期疾病和脑转移等问题时，往往力不从心，患者的预后情况不容乐观。就在大家感到绝望之时，今年上半年， 塔拉妥单抗(Tarlatamab)在美国获批上市。与以往的治疗手段不同，这款创新的免疫疗法药物在临床试验中展现出了惊人的效果，为小细胞肺癌患者带来了新的曙光。
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    • 贝利司他(Belinostat)费用及相关注意事项！
      在淋巴瘤治疗的漫漫征程中，患者们不仅怀揣着对康复的殷切期盼，还常常被药物费用这一现实问题所困扰。贝利司他(Belinostat)，这款由美国Spectrum精心研制的治疗药物，宛如黑暗中的一丝曙光，为特定类型的淋巴瘤患者，尤其是那些饱受复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤折磨的患者带来了新的希望。
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    • 贝利司他(Belinostat)在外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)治疗中的相关信息：说明书、用法用量、不良反应等
      外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)，这一罕见且凶险的恶性淋巴瘤，时刻威胁着患者的生命健康。对于复发或难治性的 PTCL 患者而言，寻找有效的治疗药物一直是医学界努力的方向。贝利司他(Belinostat)作为一种新型有效的羟肟酸型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，为这些患者带来了新的治疗选择。接下来，让我们一起深入了解贝利司他在 PTCL 用药方面的相关情况，包括说明书、用法用量、不良反应、贮存条件以及价格等关键信息。
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    • 贝利司他(Belinostat)的效果及注意事项有哪些？
      在癌症治疗领域，复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）一直是令医生和患者头疼的难题，寻找有效的治疗药物迫在眉睫。贝利司他（Belinostat）作为一款用于治疗该病症的药物进入了大家的视野，那么它究竟能带来怎样的治疗效果呢？在治疗过程中又有哪些需要格外注意的事项呢？接下来，就让我们一同深入了解。
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    • 组蛋白去乙酰化酶抑制剂贝利司他：葡萄膜炎治疗的新曙光
      目前，自身免疫性葡萄膜炎的治疗主要依靠长期使用系统性皮质类固醇或免疫抑制剂，但这些方案伴随的多种并发症问题亟待解决。在这样的背景下，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂贝利司他进入了人们的视野，它有望成为葡萄膜炎治疗的潜在新选择。
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    • 泊马度胺入医保后：价格是多少？报销条件都有哪些？
      多发性骨髓瘤作为一种复杂的血液系统疾病，给患者的健康和生活带来了巨大威胁。在漫长的治疗历程中，泊马度胺作为重要的抗肿瘤药物脱颖而出，在治疗该疾病方面取得了令人瞩目的成效，为患者点亮了新的希望之光。
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    • 来那度胺和泊马度胺的区别是什么？
      来那度胺作为多发性骨髓瘤的一线治疗药物，在临床应用中有着广泛的使用；而泊马度胺则凭借对来那度胺耐药肿瘤细胞的活性，为复发难治性患者带来了新的希望。那么，这两者在作用机制、临床应用、疗效、安全性以及用法用量等方面究竟存在着哪些区别呢？让我们一同揭开它们神秘的面纱。
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    • 泊马度胺胶囊使用指南！
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    • 泊马度胺说明书详细介绍！
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    • 多发性骨髓瘤治疗新方案：日本伊沙佐米详细解读——适应症、用法用量、不良反应等全知道
      当多发性骨髓瘤患者面对传统治疗手段效果不佳，或是在治疗过程中遭遇重重困境时，他们内心最渴望的，莫过于一种新的、更有效的治疗药物出现。而在医学研究的不断探索下，日本伊沙佐米走进了大众的视野。
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    • 伊沙佐米说明书_一帮医
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    • 伊沙佐米用法用量、特殊人群用药、不良反应处理要点总结
      在多发性骨髓瘤的治疗领域，不断有新的药物为患者带来希望与曙光。伊沙佐米（Ixazomib）作为一款口服蛋白酶体抑制剂，自问世以来便备受关注。
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    • 伊沙佐米指导原则(2024血液肿瘤用药)
      血液肿瘤，这一令人闻之色变的疾病，时刻威胁着患者的生命，而有效的治疗药物和规范的用药指导则是对抗病魔的有力武器。在 2024 年血液肿瘤用药的阵营中，伊沙佐米备受瞩目。它有着特定的制剂与规格，明确的适应证，更有一系列严谨合理的用药要点需要遵循。接下来，就为大家详细解读这份伊沙佐米指导原则。
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      西多福韦/昔多呋韦（Cidofovir/Vistide）凭借其独特的作用机制和显著的治疗效果，在众多药物中崭露头角。现在，就让我们通过详细解读西多福韦/昔多呋韦的说明书，全面了解这款药物。
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    • 抗巨细胞病毒注射液——西多福韦(昔多呋韦，Cidofovir)说明书解读：功效、用法、副作用及应对策略
      西多福韦(别名昔多呋韦，英文名Cidofovir，商品名VISTIDE，化学名HPMPC)是由吉利德科学公司(Gilead Sciences)研发并生产的广谱抗病毒药物。它主要用于治疗艾滋病患者中的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎，对多种DNA病毒的复制具有抑制作用。
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    • 注意！阿西米尼的功效和副作用都有哪些？
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    • 从非布司他换到多替诺雷，痛风患者身体可能发生哪些变化？
      多替诺雷片(Dotinurad)是新一代治疗痛风和高尿酸血症的主流药物，由富士药品株式会社原研，于2020年在日本首次获批上市，用于治疗痛风和高尿酸血症。 　　其具有高度的选择性，可有效降低尿酸水平，不会影响其他与尿酸排泄相关的转运蛋白，例如ABCG2和OAT1/3.因此能够有效减少潜在的副作用。它特别适用于尿酸排泄减少型患者，这一类患者在痛风患者中占比约90%。
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    • 肝损风险仅 0.3%！多替诺雷如何破解痛风药的 “肝毒性魔咒”？
      多替诺雷片（Dotinurad）是新一代治疗痛风和高尿酸血症的主流药物，由富士药品株式会社原研，于2020年在日本首次获批上市，用于治疗痛风和高尿酸血症。 其具有高度的选择性，可有效降低尿酸水平，不会影响其他与尿酸排泄相关的转运蛋白，例如ABCG2和OAT1/3，因此能够有效减少潜在的副作用。它特别适用于尿酸排泄减少型患者，这一类患者在痛风患者中占比约90%。
      有用246

    • 痛风新贵多替诺雷，价格多少？医保能报吗？普通患者用得起吗？
      多替诺雷片(Dotinurad)是新一代治疗痛风和高尿酸血症的主流药物，由富士药品株式会社原研，于2020年在日本首次获批上市，用于治疗痛风和高尿酸血症。 　　其具有高度的选择性，可有效降低尿酸水平，不会影响其他与尿酸排泄相关的转运蛋白，例如ABCG2和OAT1/3.因此能够有效减少潜在的副作用。它特别适用于尿酸排泄减少型患者，这一类患者在痛风患者中占比约90%。
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    • 肝肾不好的痛风患者有救了？多替诺雷的安全性优势解析
      ​多替诺雷片（Dotinurad）是新一代治疗痛风和高尿酸血症的主流药物，由富士药品株式会社原研，于2020年在日本首次获批上市，用于治疗痛风和高尿酸血症。 其具有高度的选择性，可有效降低尿酸水平，不会影响其他与尿酸排泄相关的转运蛋白，例如ABCG2和OAT1/3，因此能够有效减少潜在的副作用。它特别适用于尿酸排泄减少型患者，这一类患者在痛风患者中占比约90%。
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    • 痛风新贵多替诺雷，价格多少？医保能报吗？普通患者用得起吗？
      多替诺雷片（Dotinurad）是新一代治疗痛风和高尿酸血症的主流药物，由富士药品株式会社原研，于2020年在日本首次获批上市，用于治疗痛风和高尿酸血症。 其具有高度的选择性，可有效降低尿酸水平，不会影响其他与尿酸排泄相关的转运蛋白，例如ABCG2和OAT1/3，因此能够有效减少潜在的副作用。它特别适用于尿酸排泄减少型患者，这一类患者在痛风患者中占比约90%。
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    • 告别 “药罐子”？多替诺雷：一颗药解决痛风急性发作 + 长期控制？
      多替诺雷片(Dotinurad)是新一代治疗痛风和高尿酸血症的主流药物，由富士药品株式会社原研，于2020年在日本首次获批上市，用于治疗痛风和高尿酸血症。 　　其具有高度的选择性，可有效降低尿酸水平，不会影响其他与尿酸排泄相关的转运蛋白，例如ABCG2和OAT1/3.因此能够有效减少潜在的副作用。它特别适用于尿酸排泄减少型患者，这一类患者在痛风患者中占比约90%。
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    • 痛风反复发作苦不堪言？多替诺雷为“难治性痛风”带来新选择！
      多替诺雷片(Dotinurad)是新一代治疗痛风和高尿酸血症的主流药物，由富士药品株式会社原研，于2020年在日本首次获批上市，用于治疗痛风和高尿酸血症。 　　其具有高度的选择性，可有效降低尿酸水平，不会影响其他与尿酸排泄相关的转运蛋白，例如ABCG2和OAT1/3.因此能够有效减少潜在的副作用。它特别适用于尿酸排泄减少型患者，这一类患者在痛风患者中占比约90%。
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    • 痛风非布司他/别嘌醇不管用？多替诺雷或是新选择！
      多替诺雷(Dotinurad)是新一代治疗痛风和高尿酸血症的主流药物，由富士药品株式会社原研，于2020年在日本首次获批上市，用于治疗痛风和高尿酸血症。 　　其具有高度的选择性，可有效降低尿酸水平，不会影响其他与尿酸排泄相关的转运蛋白，例如ABCG2和OAT1/3.因此能够有效减少潜在的副作用。它特别适用于尿酸排泄减少型患者，这一类患者在痛风患者中占比约90%。
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    • 警惕痛风用药误区！多替诺雷让个性化治疗变得更重要
      多替诺雷片(Dotinurad)是新一代治疗痛风和高尿酸血症的主流药物，由富士药品株式会社原研，于2020年在日本首次获批上市，用于治疗痛风和高尿酸血症。 其具有高度的选择性，可有效降低尿酸水平，不会影响其他与尿酸排泄相关的转运蛋白，例如ABCG2和OAT1/3.因此能够有效减少潜在的副作用。它特别适用于尿酸排泄减少型患者，这一类患者在痛风患者中占比约90%。
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    • 痛风新药多替诺雷，你需要知道的5个关键问题
      多替诺雷片（Dotinurad）是新一代治疗痛风和高尿酸血症的主流药物，由富士药品株式会社原研，于2020年在日本首次获批上市，用于治疗痛风和高尿酸血症。 其具有高度的选择性，可有效降低尿酸水平，不会影响其他与尿酸排泄相关的转运蛋白，例如ABCG2和OAT1/3，因此能够有效减少潜在的副作用。它特别适用于尿酸排泄减少型患者，这一类患者在痛风患者中占比约90%。
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    • 传统TKI时代落幕？阿西米尼以“变构抑制”开启白血病治疗新篇章！
      阿西米尼是全球首个STAMP抑制剂，通过“变构抑制”靶向BCR-ABL1，解决耐药问题并降低副作用。临床验证其疗效显著，尤其对耐药突变患者。该药耐受性较好，但需注意副作用管理，且用药前需基因检测，部分耐药情况可联合用药应对。
      有用43

    • 阿西米尼(asciminib)有什么作用和功效，它的副作用会不会很严重？
      阿西米尼(Asciminib)是新型靶向药物，属酪氨酸激酶抑制剂类，专治慢性髓性白血病(CML)等血液疾病，作用机制和特异性与传统TKI药物不同。
      有用47

    • 塞尔帕替尼服用禁忌与注意事项全解析
      塞尔帕替尼用于特定癌症治疗，用药前需检查肝肺功能、控制高血压；用药时整粒吞服，注意漏服处理及与抗酸剂等药物的相互作用；孕妇、哺乳期妇女、12 岁以下儿童禁用，肝肾功能不全者需调整剂量；用药期间密切关注不良反应，出现严重症状立即就医。
      有用49

    • 塞尔帕替尼服用多久后能见到效果
      塞尔帕替尼作为 RET 基因变异靶向药，多数患者 1-2 周左右出现症状缓解，3 - 4 周后或可观察到肿瘤病灶变化、标志物下降。但见效时间受患者个体、肿瘤类型等因素影响存在差异，需定期科学评估，出现不良反应及时就医，并保持良好生活习惯辅助治疗。
      有用62

    • 塞尔帕替尼治疗晚期肺癌的疗效怎么样
      LIBRETTO-531 试验证实，塞尔帕替尼作为高选择性 RET 激酶抑制剂，在晚期肺癌治疗中表现亮眼，不仅显著延长患者无进展生存期、提高客观缓解率，且安全性良好、耐受性高，为 RET 融合阳性晚期 NSCLC 患者带来新的一线治疗选择 。
      有用48

    • 抗癌良药塞尔帕替尼，警惕这些致命副作用及应对策略
      塞尔帕替尼（塞普替尼）是靶向 RET 基因融合的抗癌药，疗效显著但存在潜在严重副作用，包括肝脏损伤、肺部炎症、高血压、出血、过敏反应、心律异常、肿瘤溶解综合征、伤口愈合不良、甲状腺功能减退及儿童髋关节问题等。治疗期间需密切监测身体状况，定期检查，出现相关症状需立即就医或告知医务人员，以确保用药安全有效。
      有用97

    • 塞普替尼胶囊适合哪些患者?作用功效是什么?
      塞普替尼胶囊是 RET 激酶抑制剂，通过阻断 RET 蛋白异常活性抑制癌细胞繁殖，可穿透血脑屏障。适用于 RET 基因融合 / 突变的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、甲状腺癌及 2 岁以上 RET 融合实体瘤患者。
      有用66

    • 塞普替尼治疗甲状腺癌出现了超敏反应怎么办
      在精准医疗的时代背景下，塞普替尼作为一种靶向RET基因突变或融合的高选择性抑制剂，为甲状腺癌患者提供了全新的治疗选择。然而，在实际应用过程中，部分患者可能会出现超敏反应。针对此类情况，本文是一些建议和应对策略。
      有用130

    • 一文探究塞普替尼在肿瘤治疗中的显著疗效
      随着分子生物学研究的不断深入，塞普替尼作为一种高效、精准的靶向药物，正逐渐改变着癌症治疗的传统观念。其高度选择性、显著疗效、良好耐受性以及克服耐药性的特点，使其成为当今癌症治疗领域的重要突破。
      有用95

    • 患者须知：塞普替尼常见的副作用及副作用治疗方法
      在临床实践中，塞普替尼作为一种靶向治疗药物，被广泛用于治疗特定类型的癌症。然而，与其疗效并行的是，患者可能会经历一些不良反应。本文将基于专业知识和临床数据，详细解析塞普替尼的常见副作用及其相应的治疗措施，旨在提高患者对药物治疗的信心和依从性。
      有用289

    • 靶向药物塞尔帕替尼(塞普替尼)在肺癌治疗中的应用指南及特定人群用药考量
      塞尔帕替尼，化学名称为塞普替尼，是一种高度选择性的RET激酶抑制剂。其主要针对RET基因的异常活化，这种异常在非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺髓样癌(MTC)中较为常见。通过抑制RET基因的融合或突变，塞尔帕替尼能够有效阻断癌细胞的增殖和存活。
      有用102

    • 塞普替尼在中国上市了吗？去哪里买？
      随着生物科技领域的飞速发展，创新药物的不断问世正在为众多患者带来新的治疗希望。近日，一款名为塞普替尼的高选择性小分子RET抑制剂在中国成功上市，标志着国内创新药市场又一重要里程碑。塞普替尼由美国礼来公司研发，并由国内知名创新药公司信达生物负责在中国的商业化。该药物在2022年9月经国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准，用于治疗特定类型的非小细胞肺癌、甲状腺癌和甲状腺髓样癌。
      有用98

    • 塞尔帕替尼和普拉替尼的异同
      塞尔帕替尼和普拉替尼的异同普拉替尼,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,普吉华、Gavreto、Pralsetinib ，一帮医
      有用870

    • 塞尔帕替尼治疗甲状腺癌的临床疗效
      塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种有效的选择性RET受体抑制剂。已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗需要系统治疗的晚期或转移性 RET 突变甲状腺髓样癌（ MTC ）的成人和 12 岁及以上儿童患者；以及需要系统治疗并且是放射性碘难治的晚期或转移性 RET 融合阳性甲状腺癌的成人和 12 岁及以上儿童患者。本文结合临床试验，介绍塞尔帕替尼治疗甲状腺癌的临床疗效。RET突变甲
      有用871

    • 塞尔帕替尼和普拉替尼治疗NSCLC疗效及适应症的对比（上）
      塞尔帕替尼和普拉替尼治疗NSCLC疗效及适应症的对比（上）
      有用848

    • 2023年赛普替尼的价格是多少？
      目前市面上常见的赛普替尼有美国礼来出产的赛普替尼，规格为80mg*112粒，参考价格在29000一盒，除此之外市面上较受欢迎的还有孟加拉珠峰出产的赛普替尼，规格为40mgx30粒，参考价格大约在3000元一盒左右，这种一般属于仿制药，价格较为便宜。
      有用1256

    • 赛普替尼属于靶向药还是化疗药？
      赛普替尼作为一种靶向药物
      有用874

    • 赛普替尼在中国上市了吗？
      赛普替尼已经在中国上市
      有用849

    • 赛普替尼一次最多能吃多少？
      1、剂型和剂量：赛普替尼以口服胶囊的形式供应，每粒胶囊中含有80mg的赛普替尼。剂量的选择应根据患者的具体情况由医生决定。 2、治疗周期：赛普替尼通常按照医生指导的治疗方案进行使用。患者应按照医生的建议每天定时服用赛普替尼，同时遵守医生预定的疗程时间。 3、推荐剂量：本品的推荐剂量以体重为准。 （1）＜50kg：120mg。 （2）≥50kg：160mg，每天两次(大约每12小时一次)，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
      有用965

    • 赛普替尼在哪里能买到？
      1、医疗机构2、药店
      有用886

    • 赛普替尼使用后的注意事项有什么？
      1、肝毒性： 2、高血压： 3、QT间期延长： 4、出血： 5、超敏反应： 6、伤口愈合受损的风险： 7、胚胎-胎儿毒性：
      有用898

    • 塞尔帕替尼的适应症是什么
      赛普替尼（塞尔帕替尼）是一种口服的小分子靶向药，被广泛应用于治疗具有RET基因突变或重排的肿瘤患者，作为一种新一代的抗癌药物，赛普替尼在肺癌、甲状腺癌等多种肿瘤治疗中显示出良好的疗效和安全性，下面小编将为大家介绍这个药物。赛普替尼的适应症是什么2022年9月22日，美国FDA加速批准selpercatinib (赛普替尼 Retevmo)上市，用于全身治疗失败后的晚期或转移性RET融合实体瘤患者，
      有用837

    • 赛普替尼靶向RET融合,疾病控制超九成,脑转移肺癌可长期缓解
      赛普替尼靶向RET融合,疾病控制超九成,脑转移肺癌可长期缓解
      有用835

    • 塞尔帕替尼和普拉替尼有什么区别？
      塞尔帕替尼和普拉替尼是两种针对特定类型癌症的靶向治疗药物，在适应症、靶向机制、疗效和安全性等方面存在一些区别。
      有用876

    最新药品

    • 恩沃利单抗

      适用于多种实体瘤

    • 甲磺酸达拉非尼胶囊

      达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

    • 卡马替尼

      用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。

    • 索托拉西布

      KRAS G12C突变是一种常见的肺癌驱动基因，约占非小细胞肺癌（NSCLC）患者的13%。 目前，已经有两种针对KRAS G12C突变的靶向药物获得美国FDA的批准，分别是索托拉西布（sotorasib）和阿达格拉西布（adagrasib）。

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