本文为人解答了疑惑。
您好,塞普替尼和塞瑞替尼这两种药物在分子结构和临床应用上存在着显著不同,具体表现如下:
塞普替尼属于一种针对特定分子靶点的高选择性RET抑制剂。它的主要适应症包括RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET融合阳性的甲状腺癌,以及RET突变型甲状腺髓样癌。这意味着塞普替尼的作用机制专门针对RET基因的异常激活,这种激活在上述癌症类型中起着关键作用。
相比之下,塞瑞替尼则是一种专门用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的激酶抑制剂。ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因的异常激活在这一类型的肺癌中扮演着重要角色,而塞瑞替尼正是针对这一靶点设计的。
因此,塞普替尼与塞瑞替尼在分子靶向性及治疗癌症的类型上有着本质的区别。它们分别针对不同的分子靶点,适用于不同基因背景的癌症患者,从而体现了各自独特的治疗机制和临床价值。
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