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赛普替尼治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者显示出持久的疗效,并且安全性可控。
(赛普替尼实拍图)
赛普替尼主要通过抑制肿瘤细胞的生长信号通路,阻断肿瘤的进展和扩散。它可以针对特定的突变基因,如EGFR、ALK等,在这些基因突变阳性的患者中,赛普替尼可以显著延长患者的生存期和改善疾病控制。
根据对中心实验室确认RET融合状态的患者进行的研究,使用塞尔帕替尼治疗后,独立审查委员会(IRC)评估的总缓解率(ORR)为69.2%。在中位随访时间为9.7个月时,94.4%的患者仍保持缓解状态。在所有NSCLC患者中,使用该药的IRC评估ORR为66.0%。在中位随访时间为10.3个月时,96.8%的患者仍保持缓解状态。
这些结果表明,在RET融合阳性NSCLC患者中,赛普替尼可以有效控制肿瘤,并且持续的缓解效果。此外,赛普替尼的安全性也得到了控制和监测,使患者能够获得持久的疗效同时减少不良反应的风险。然而,具体的治疗方案和结果仍需根据个体情况和医生的指导来确定。
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