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    帕妥珠单抗-汇总

    使用帕妥珠单抗,必须在专业医生的指导下进行!如果在服用帕妥珠单抗遇到问题时,及时咨询医生。
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    • 帕妥珠单抗

      适应症
      治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌和肺癌,给药时间缩短
      生产厂家
       瑞士罗氏 瑞士罗氏
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    • 帕妥珠单抗适应症是什么?用法用量是多少?

      转移性乳腺癌(MBC):帕妥珠单抗(Pertuzumab、帕妥珠单抗)可与曲妥珠单抗和多西紫杉醇联合使用,用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,这些患者之前未接受抗HER2治疗或转移性疾病化疗。 早期乳腺癌(EBC):帕妥珠单抗适用于联合曲妥珠单抗和化疗治疗乳腺癌: HER2阳性、局部晚期、炎症性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗,作为早期乳腺癌完整治疗方案的一部分; HER2阳性早期乳腺癌复发风险高的患者的辅助治疗。 帕妥珠单抗的初始剂量为840mg,静脉滴注60分钟,然后每3周静脉滴注420 mg,持续30至60分钟。 当使用帕妥珠单抗时,曲妥珠单抗的推荐初始剂量为8 mg/kg,作为90分钟的静脉输注,然后每3周以6 mg/kg的剂量作为30至90分钟的静脉输注。
      有用754
    • 帕妥珠单抗治疗转移性乳腺癌的效果怎么样?

      NeoSphere证明,与安慰剂治疗组相比,帕妥珠单抗治疗组的IRF评估PFS在统计学上显著改善[危险比(HR)=0.62(95%CI:0.51,0.75),p<0.0001],PFS中位数增加6.1个月(帕妥珠单抗治疗组的PFS中位数为18.5个月,安慰剂治疗组的PFS中位数为12.4个月)。
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    • 帕妥珠单抗治疗乳腺癌疗效及使用方法

      帕妥珠单抗可以治疗各个阶段的乳腺癌,本文主要讲解帕妥珠单抗治疗转移性乳腺癌的疗效。这一结果是在一项多中心、双盲、安慰剂对照试验中(NCT00567190)得到证实的,试验入组了808例HER2阳性转移性乳腺癌患者。患者按1:1比例随机分配接受安慰剂加曲妥珠单抗和多西他赛或帕妥珠单抗加曲妥珠单抗和多西他赛治疗。既往接受过辅助或新辅助治疗的患者必须在入组前无病间隔超过12个月。
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      KRAS G12C突变是一种常见的肺癌驱动基因,约占非小细胞肺癌(NSCLC)患者的13%。 目前,已经有两种针对KRAS G12C突变的靶向药物获得美国FDA的批准,分别是索托拉西布(sotorasib)和阿达格拉西布(adagrasib)。

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