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阿那曲唑与依西美坦辅助内分泌治疗乳腺癌的疗效相当，均可降低患者体内的雌激素水平，延长患者的PFS，达到控制病情的目的。但在用药安全性上，阿那曲唑优于依西美坦，值得临床重视。

近年来，对甲状腺髓样癌发病原因的研究有了许多突破，特别是与位于10号染色体原癌基因 RET的突变高度相关;RET原癌基因是一种酪氨酸激酶受体，是细胞生长分化传导信号的细胞表面分子，主要在神经内分泌细胞和神经细胞中表达。此外，表皮生长因子受体(EGFR)对RET 的激活扮演着关键作用，血管内皮生长因子受体 2 (VEGF...

尼鲁米特适用于结合手术去势治疗转移性前列腺癌（D2期）。为了获得最大效益，尼鲁米特治疗必须在手术去势的当天或之后开始。 D期也称做转移癌。这个时期意味着癌肿已经扩散到身体的其他部分，骨和淋巴结最容易受到侵犯。出现乏力、排尿困难、骨痛和体重减轻等症状。

克唑替尼（XALKORI）用于非小细胞肺癌患者的推荐剂量为250 mg，每日两次，口服给药，可饭前或饭后，直到疾病进展或患者不再耐受。如果漏服了一剂克唑替尼，除非下一剂在6小时内需要服用，否则应补上该剂。如果服用一剂克唑替尼后出现呕吐，则按常规时间服用下一剂。

单药治疗在使用尼鲁米特片与手术阉割联合治疗期间，最常报告（大于5%）的不良反应包括：心血管系统——高血压（5.3%）；消化系统——恶心（9.8%）、便秘（7.1%）；内分泌系统——潮热（28.4%）；代谢与营养系统——AST（谷草转氨酶）升高（8.0% ）、ALT（谷丙转氨酶）升高（7.6%）；神经系统——头晕（7.1...

奥英妥珠单抗的疗效怎么样?

肝损伤有报道称，在使用比卡鲁胺的患者中，出现过相关的死亡或因严重肝损伤（肝衰竭）住院的病例。在这些报告中，肝毒性一般发生在治疗的前3 - 4个月。在对照临床试验中，约1%的比卡鲁胺患者因发生肝炎或肝酶明显升高导致停药。在开始用比卡鲁胺治疗前，应定期检测血清转氨酶水平，在治疗的前四个月定期检测，之后定期检测。如果出现提示...

适应症50 mg的比卡鲁胺片剂用于与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物*联合治疗转移性前列腺癌。*促黄体激素释放激素（LHRH）类似物（也称为LHRH激动剂或GnRH激动剂）是降低睾丸产生的睾酮量的药物，用这些药物治疗有时被称为化学阉割或医学阉割，因为它们和睾丸切除术一样，可以降低雄激素水平。使用这些药物，睾丸仍然...

最常见的药物不良反应（≥20%，且多于安慰剂）是皮肤反应和腹泻。

吉非替尼-易瑞沙(IRESSA)是一种酪氨酸激酶抑制剂，为第一代靶向药，用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，本文结合临床试验详述其功效及作用。