摘要:随着精准医疗的不断发展,针对特定基因突变的靶向治疗在NSCLC治疗中取得了显著成效。甲磺酸奥希替尼片作为一种高效、选择性的EGFR-TKI,对于具有EGFR T790M突变的患者,提供了新的治疗选择。其剂量标准已成为临床实践中的关键议题,以下是对奥希替尼在NSCLC治疗中剂量标准的探讨,旨在提供专业而深入的分析。
奥希替尼,商品名泰瑞沙,是一种针对特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的精准治疗药物。该药物专门用于治疗携带EGFR突变的患者,尤其是对第一代和第二代EGFR抑制剂产生耐药性的T790M突变患者。泰瑞沙的剂量标准是经过严格临床试验确定的,通常成人患者的推荐剂量为每日80毫克。
以下是对泰瑞沙剂量标准的详细分析:
泰瑞沙剂量标准的科学依据
泰瑞沙的每日80毫克剂量是基于多项临床试验的结果,这些试验表明该剂量在EGFR突变阳性的NSCLC患者中展现了显著的抗肿瘤活性及可接受的副作用风险。医生会依据患者的基因检测结果和临床状况来制定个性化的治疗方案。
治疗过程中的剂量监测与调整
在泰瑞沙治疗期间,患者将接受定期的医疗监测,包括影像学评估和血液检测,以评估治疗效果和监测潜在副作用。如果患者出现严重的副作用或疗效不佳,医生可能会考虑调整剂量,甚至暂时中断治疗。这种调整是基于患者的整体健康状况和对治疗的响应。
患者的用药指导
患者在使用泰瑞沙时必须遵循医嘱,确保按照规定的剂量和时间服用。泰瑞沙通常需与食物同服,以优化吸收效果。患者应密切关注自身的身体状况,并及时向医疗团队报告任何不适或副作用,以便及时调整治疗方案。
总结
作为一种针对特定基因突变的NSCLC靶向治疗药物,泰瑞沙的剂量标准对治疗成功至关重要。标准的每日80毫克剂量旨在最大化治疗效果,同时控制副作用。然而,每位患者的具体情况可能有所不同,因此,医生可能会根据患者的独特需求和治疗效果进行剂量调整。患者应严格遵循医嘱,并保持与医疗团队的密切沟通,以确保治疗的最大化效益。
片剂
80mg*30片
孟加拉伊思达
AZD-9291(奥希替尼)是高效选择性 EGFR 突变体 抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的针对非小细胞晚期肺癌药物、治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。
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