肺癌

RET融合肺癌脑转移，普拉替尼和塞普替尼哪个缓解维持更久？2026年3月Ⅰ/Ⅱ期ARROW研究终期分析发表于JCO杂志，在更长随访时间下，基线存在可测量颅内病灶的患者颅内ORR达到73%，CR率27%，颅内mDOR14.8个月，比塞普替尼在LIBRETTO-001研究中的9.4个月长5.4个月，呈现更长的颅内缓解持续时...

RET融合阳性非小细胞肺癌合并脑转移的患者，在选择普拉替尼时，最关心的是它能否控制脑内病灶、缓解能维持多久，以及与塞普替尼相比有哪些值得关注的疗效数据。现有证据支持普拉替尼能够带来持久的颅内缓解。

该适应症的批准依据是一项大型随机对照研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究 R-ALPS：共随机 553 例同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者，主要终点为独立评审委员会按 RECIST 1.1 评估的无进展生存期（...

对不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC），国内临床的路径是先完成铂类药物为基础的同步或序贯放化疗，再对放化疗后未出现疾病进展的患者给予巩固治疗。三项Ⅲ期研究的入组条件都以此为前提：PACIFIC 要求完成 2 个或以上周期铂类为基础的放化疗后未进展[1]；GEMS...

对完成铂类为基础的同步或序贯放化疗、且未出现疾病进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者，继续接受巩固治疗可显著延长无进展生存期（progression-free survival，PFS），三项Ⅲ期随机研究分别在各自的对照组上取得统计学显著的 PFS 获益...

PD-1 抑制剂与 PD-L1 抑制剂的安全性差别，体现在部分免疫相关不良事件的发生率上，而不是两类药物整体的安全性高低。一项汇总 8730 例接受抗 PD-1 或抗 PD-L1 单药治疗患者的 meta 分析报告，与抗 PD-1 抗体相比，抗 PD-L1 抗体在任意级别皮疹、丙氨酸氨基转移酶升高、结肠炎、3 级及以上...

不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌的免疫巩固治疗一般用多久？什么情况下要停药？按贝莫苏拜单抗的说明书，该药没有固定疗程：推荐剂量为 1200 mg/次，静脉输注每 3 周给药 1 次，每次输注时间 60 分钟，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性；不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，N...

《不可切除肺癌放疗联合免疫治疗中国专家共识（2026版）》是该共识自 2024 版发布后的更新版本。共识在"不可切除局部晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）"部分讨论了放化疗后巩固治疗的选择，并引用了Ⅲ期随机研究 R-ALPS：该研究随机 553 例放...

截至2026年9月，全球获批用于经治KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的口服靶向药共6款。索托拉西布（sotorasib，2021年获美国FDA批准）与阿达格拉西布（adagrasib，2022年获美国FDA批准）均未在中国大陆获批上市，国内患者在常规就医途径下无法获得[7][9][11][14]。国...

已获批用于经治KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的六款口服靶向药中，戈来雷塞的中位缓解持续时间为14.5个月（95%CI 9.6个月至未达到），中位总生存期为17.5个月（95%CI 13.6个月至未达到），分别为六款已公开数据中的最长值与最高值；数据来自JAB-21822-1002研究IIb期关键部...