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    顶刊最新数据:伏美替尼一线治疗PACC突变非小细胞肺癌,中位无进展生存期16个月

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    张馨予

    执业药师

    摘要:2026年10月16日,细胞出版社(Cell Press)旗下的国际肿瘤研究权威期刊《Cancer Cell》在线发表伏美替尼FURTHERⅠb期研究结果,报告G719X、S768I等PACC相关突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗结果。[1,2]在22例接受伏美替尼240 mg每日一次一线治疗的PACC患者中,确认客观缓解率为68.2%,中位无进展生存期16.0个月。

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    2026-10-20 00:52:27  发布

    顶刊最新数据:伏美替尼一线治疗PACC突变非小细胞肺癌,中位无进展生存期16个月

    2026年10月16日,细胞出版社(Cell Press)旗下的国际肿瘤研究权威期刊《Cancer Cell》在线发表伏美替尼FURTHERⅠb期研究结果,报告G719X、S768I等PACC相关突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗结果。[1,2]在22例接受伏美替尼240 mg每日一次一线治疗的PACC患者中,确认客观缓解率为68.2%,中位无进展生存期16.0个月。[1]

    PACC是按EGFR蛋白空间结构归类的一组突变,常见成员包括G719X、S768I。[1]PACC突变可压缩药物结合口袋,使EGFR-TKI更难稳定结合,并呈现与经典EGFR突变不同的药物应答,因此需要针对PACC人群建立专门的疗效证据。[1,3]FURTHER是一项全球多中心、开放标签Ⅰb期研究,PACC扩展队列将患者随机分配至伏美替尼160 mg或240 mg每日一次,分别有31例和29例接受治疗。[1]本次论文分析数据截止2025年6月3日,PACC队列中位随访16.5个月。[1]

    常见PACC相关位点举例[1,3,4]

    顶刊最新数据:伏美替尼一线治疗PACC突变非小细胞肺癌,中位无进展生存期16个月(图1)

    《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南2026》已将伏美替尼纳入PACC相关突变Ⅳ期非小细胞肺癌的一线治疗选择:对于G719X/S768I突变,伏美替尼为Ⅱ级推荐、2B类证据;对于除G719X/S768I以外的PACC突变,伏美替尼为Ⅱ级推荐、2A类证据。[4]

    由中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专家委员会与PACC专家共识编写小组制定的《EGFR PACC突变晚期非小细胞肺癌诊疗专家共识(2025版)》提出,基于目前证据,可考虑将伏美替尼作为EGFR PACC突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗选择;对于G719X、S768I等单一或复合位点突变,也可考虑伏美替尼作为一线治疗,相关意见的专家共识度为83%。[3]

    在FURTHER研究中,伏美替尼240 mg每日一次用于22例晚期PACC突变非小细胞肺癌患者的一线治疗,15例经盲态独立中心审评确认获得缓解,确认客观缓解率68.2%(95%置信区间45%—86%)。[1]这一组患者的中位无进展生存期为16.0个月(95%置信区间11.0个月至未达到)。[1]

    FURTHER研究中,接受伏美替尼240 mg每日一次一线治疗并获得确认缓解的PACC患者,中位缓解持续时间为14.6个月(95%置信区间6.9个月至未达到)。[1]缓解持续时间从首次缓解起计算,反映病灶缩小后,这种缓解能够维持多久。[1]

    在FURTHER的17例基线存在无症状中枢神经系统病灶的PACC患者中,伏美替尼的确认颅内客观缓解率为47%(8/17),颅内完全缓解率为41%(7/17),结果合并160 mg与240 mg、不同治疗线次。[1]

    FURTHER的探索性ctDNA分析还发现,25例具有基线和治疗约6周配对血浆样本的一线患者中,20例(80%)在伏美替尼治疗约6周时达到PACC突变循环肿瘤DNA清除,即血浆中原可检出的PACC变异转为未检出。[1]在这项合并剂量分析中,PACC ctDNA清除组与未清除组的确认客观缓解率分别为70%和20%,从约6周的分析时点起算,中位无进展生存期分别为15.1个月和3.0个月。[1]

    FURTHER研究显示,伏美替尼在PACC患者中总体耐受性良好,治疗相关不良反应可管理。[1]在接受伏美替尼240 mg每日一次、包含不同治疗线次的29例PACC患者中,≥3级治疗相关不良事件发生率为21%,未发生因治疗相关不良事件停药。[1]

    在FURTHER的伏美替尼240 mg PACC安全性集(29例)中,因治疗相关不良事件中断给药和减量的比例分别为38%和24%;腹泻、肝酶升高的任意级别发生率分别为72%和52%,≥3级分别为10%和7%。[1]论文指出,PACC患者的减量主要与腹泻和肝酶升高有关。[1]

    基于FURTHER结果,全球随机Ⅲ期ALPACCA研究(FURMO-006,NCT07185997)正在比较伏美替尼240 mg每日一次与研究者选择的奥希替尼或阿法替尼,用于局部晚期或转移性EGFR PACC突变非小细胞肺癌的一线治疗。[1,2]

    参考文献

    1. Le X, Wang J, Yu Y, et al. Firmonertinib in advanced non-small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor P-loop and αC-helix compressing mutations. Cancer Cell. Published online October 16, 2026. DOI: 10.1016/j.ccell.2026.09.011.

    2. The University of Texas MD Anderson Cancer Center. Structurally guided therapy shows promise for patients with specific EGFR-mutated lung cancer in Phase 1b trial. UT MD Anderson Research News. October 16, 2026.

    3. 中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专家委员会, PACC专家共识编写小组. EGFR PACC突变晚期非小细胞肺癌诊疗专家共识(2025版). 中华肿瘤杂志. 2025;47(9):811-829. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20250529-00247.

    4. 中国临床肿瘤学会. 中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南2026. 2026.

    注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师
    2026-10-20 00:52:27  更新
  • 伏美替尼基本信息

    处方药 伏美替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 规格:

      40mg*28片

    • 厂家:

      中国艾力斯

    • 适应症:

      本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗