摘要:肌酐清除率(CLcr)为15-89 mL/min的肾损伤患者,服用奥希替尼不需要调整用药剂量,但不推荐肌酐清除率<15mL/min的终末期肾病或严重肾损伤患者服用该药物。
肌酐清除率(CLcr)为15-89 mL/min的肾损伤患者,服用奥希替尼不需要调整用药剂量,但不推荐肌酐清除率<15mL/min的终末期肾病或严重肾损伤患者服用该药物。
肝功能评级(Child-Pugh)为A级和B级,总胆红素<正常值上限(ULN),并且谷草转氨酶(AST)达1至1.5xULN,或总胆红素达1至1.5xULN,AST不限的轻中度肝损伤患者,不建议调整奥希替尼的服用剂量,而中重度肝损伤患者不推荐使用该药物。
在FDA说明书提及的探索性分析中,超过65岁接受奥希替尼治疗的患者,与65岁以下的患者相比,3-4级不良反应的发生率更高,分别为35%和27%,并且因不良反应调整药物剂量的患者明显更多(32%vs 21%)。
随年龄增长,肝肾功能会逐渐下降,因此伴有肝肾损伤的老年患者更需要谨慎用药。
片剂
80mg*30片
孟加拉伊思达
AZD-9291(奥希替尼)是高效选择性 EGFR 突变体 抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的针对非小细胞晚期肺癌药物、治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。
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