摘要:奥希替尼延长无进展生存期1.5年,有望成为NSCLC一线方案
非小细胞肺癌(NSCLC)是一种原发性肺部恶性肿瘤,其病理特征为细胞核异形,细胞体积大,胞质丰富。按照组织病理学的分类,可以分为腺癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌、大细胞癌和肉瘤样癌等几种类型。
大部分患者会出现刺激性干咳,但是由于抽烟等也会出现刺激性干咳,因此该症状不典型;部分患者还可能会出现痰中带血或咯血,主要与肿瘤侵犯气道有关;患者还会因为肿瘤堵塞气道导致呼吸困难;当肿瘤侵犯到胸内时,会出现胸水、声音嘶哑、胸痛等表现;到肿瘤出现远处转移时,会出现相关不适症状,此时一般为晚期,患者的预后较差,生存期较短,生存质量也大大下降。
在中国,非小细胞肺癌是最常见的肿瘤,根据2013年与肺癌相关的调查,肺癌新发病及死亡数量位居恶性肿瘤首位。在这其中,非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%,男性发病率与死亡率都比女性高。
非小细胞肺癌的治疗需要根据患者的肿瘤类型进行个体化治疗,治疗方式主要包括手术治疗、化疗、放疗、靶向治疗和局部介入治疗,此外部分患者还会进行中医中药治疗。通常情况下针对非小细胞肺癌会选用含铂的两药联合方案,一般会进行4-6个周期的治疗,在治疗2个周期后评估疗效。EGFR突变是非小细胞肺癌中最常见的突变类型,此类患者可以选用靶向药物进行治疗,常见的有厄洛替尼、吉非替尼和奥希替尼。
奥希替尼是第三代高效选择性EGFR突变体抑制剂,这种药物的功效就是抑制表皮生长因子受体,从而达到抑制肿瘤生长的目的。EGFR在体内广泛存在,并受其自身基因的调节。EGFR在调节基因突变后,其高表达会引起肿瘤细胞的侵袭性增强,进而产生血管化转移。奥希替尼是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,能够通过抑制 EGFR的表达来抑制肿瘤的生长与转移,而且对t790m基因突变也有很好的治疗作用。
奥希替尼推荐剂量为一天80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性;如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内;本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可;剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
一项双盲3期试验对比了奥希替尼和标准EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)在既往未治疗的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中的疗效,该试验共招募556名患者,随机分为奥希替尼组和标准EGFR-TKI组,该试验的主要终点是无进展生存期。
试验结果证明,奥希替尼组的中位无进展生存期为18.9个月,标准 EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼) 组为10.2个月,奥希替尼组高出标准组近9个月(见下图),证明了奥希替尼治疗非小细胞肺癌的疗效。
2023.5.17日,阿斯利康公布FLAURA2临床3期试验数据的积极结果,FLAURA2研究是一项全球、多中心、随机、开放标签的临床研究,目的是评价奥希替尼联合化疗(培美曲塞+顺铂/卡铂)对晚期非小细胞肺癌(IIIB-III期/IV期)患者的疗效及安全性。以无疾病进展生存期(PFS)主要终点。
试验结果显示,与单独使用奥希替尼相比,奥希替尼联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌患者,更能显著的改善患者的无进展生存期。
阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁Susan Galbraith表示:“FLAURA2研究的结果提示奥希替尼有望成为临床上抗肿瘤药物研发的新靶点。我们的成果来自于一系列的临床实验,这些实验都证实了奥希替尼对 EGFR基因突变的肺癌有很好的治疗效果。”
目前关于非小细胞肺癌治疗的药物有很多种,除奥希替尼外,还有1778种药物,目前已经上市的药物有215种,目前处于申请上市的阶段有33种,处于临床3期研究的有173种,由于篇幅问题,小编在这里就为大家介绍两种药物,剩下的药物就不过多进行阐述,感兴趣的可以关注一下,后续会进行更新。
1、Retifanlimab(瑞弗利单抗)
2023.3.22日,美国FDA准许加速批准 retifanlimab-dlwr用于治疗转移性或复发性局部晚期的默克尔细胞癌(MCC)成人患者。目前在研适应症除默尔克细胞癌外,还有非小细胞肺癌,该药品属于PD-1抑制剂,同时还属于单克隆抗体,目前该药品已经上市。
2、Glumetinib(谷美替尼)
该药针对的靶点是c-Met,属于c-Met抑制剂,目前在研适应症是MET外显子14跳变的非小细胞肺癌,属于小分子化药,原研机构是上海海和药物研究开发股份有限公司,目前已经上市。
【温馨提示】以上方法仅供参考,如果对所购药品的质量存在质疑,建议咨询专业医生或药师,或向相关部门举报。
片剂
80mg*30片
孟加拉伊思达
AZD-9291(奥希替尼)是高效选择性 EGFR 突变体 抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的针对非小细胞晚期肺癌药物、治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。
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