摘要:替尔泊肽治疗2型糖尿病患者的初始剂量为2.5mg,皮下注射每周一次,4周后,将剂量增加到5mg,用于维持治疗。医生可根据患者具体情况适当增加用量,当5mg每周一次效果不佳时,可每隔4周增加2.5mg,但本药的最大推荐剂量为15mg,每周1次。
根据国际糖尿病联盟(IDF)统计,2014年全球有3.
87亿例糖尿病患者,预计12年后,患病人数将增长至6亿。2型糖尿病(T2DM)是最常见的糖尿病类型,约占80-90%,其发病的关键因素在于超重与肥胖所致的胰岛素抵抗。除了典型的“三多一少”和高血糖,该病还是导致失明、肾衰竭、中风和下肢截肢的主要原因,且约有半数患者体型可呈现腹型肥胖。
目前已有研究证实,糖尿病患者减重10kg可使死亡率降低1/4左右。美国药监局(FDA)对多项临床试验进行了汇总分析,发现随机接受替尔泊肽(Tirzepatide、Mounjaro)最大推荐剂量(15mg/周)治疗的患者比安慰剂组患者平均体重多减轻约6.8kg。当与胰岛素一起使用时,接受替尔泊肽治疗的患者可比安慰剂组患者的平均体重多减轻10.4kg左右,这一结果十分惊人。
研究人员还发现相较于索马鲁肽治疗,接受替尔泊肽治疗的患者平均体重可多减轻约5.4kg。替尔泊肽相较于德谷胰岛素多减轻约13.1kg,相较于甘精胰岛素多减轻约12.2kg,并且在研究期间,接受胰岛素治疗而不接受替尔泊肽治疗的患者,往往体重增加。目前替尔泊肽用于治疗肥胖正在加速审批中,去年5月,FDA已批准替尔泊肽用于配合饮食和运动,改善2型糖尿病成人患者对血糖的控制。
替尔泊肽是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,靶向多个受体可使其具有更广泛的活性。替尔泊肽可选择性结合并激活GIP和GLP-1受体,增强胰岛素分泌,并降低胰高血糖素水平,从而发挥降糖作用。
替尔泊肽治疗2型糖尿病患者的初始剂量为2.5mg,皮下注射每周一次,4周后,将剂量增加到5mg,用于维持治疗。医生可根据患者具体情况适当增加用量,当5mg每周一次效果不佳时,可每隔4周增加2.5mg,但本药的最大推荐剂量为15mg,每周1次。
替尔泊肽装在单剂量预充式注射笔中,目前日本版替尔泊肽有2.5mg、5mg、7.5mg、10mg、12.5mg以及15mg,6种规格可供患者选择,其注射笔的整体示意图如下所示。
(1)将替尔泊肽注射笔从冰箱中取出,检查注射笔上的标签,确认笔中有药剂,剂量准确,并且未超过有效日期,并检查笔中药剂未处于冷冻状态,液体无混浊,呈现无色至微黄,无微粒。
(2)清洁双手。
在医生指导下选择合适的注射部位,患者可以自己或让他人将药物注射于胃(腹部)或大腿区域,或让他人将药物注射在上臂区域,每周都需轮换注射部位,也可注射于同一区域的不同部位,但不要重复使用同一部位进行注射。
①确保替尔泊肽处于锁定状态,在将注射笔的透明底座放在皮肤上准备注射前,不要解锁。
②拔掉灰色底帽,丢进家居垃圾中,切忌重新盖上灰色底帽,以免对针头造成损坏。
③不要用手去触碰注射笔的针头。
将透明底座放置于注射部位的皮肤上,旋转锁环解锁注射笔。
①按压紫色推键持续10秒,请注意推键声音,第一次咔嗒声意味着注射开始,第二次咔嗒声意味着注射结束。
②当看见灰色栓塞时,注射结束。
使用替尔泊肽时,应明确患者是否为胰岛素依赖型糖尿病,此类患者若将胰岛素换成GLP-1受体激动剂,可能会出现应激性高血糖和糖尿病酮症酸中毒。
应定期监测患者的血糖、尿糖水平,确认该药是否具有疗效,若用药3-4个月后效果不佳,应考虑更换更合适的治疗方案。
替尔泊肽停药后,疗效仍有可能持续一段时间,因此应充分注意患者的血糖波动,预防副作用,并在发生副作用时及时处理。
在使用本药时,应向患者充分说明低血糖症状及其处理方法,且从事高空作业、汽车驾驶等工作的患者,在使用本药时应注意安全。
患者出现胃肠道反应时,医生要慎重对待,考虑发生急性胰腺炎的可能性,必要时应通过影像检查等进行确认。
给药过程中,应确认患者有无甲状腺相关症状,如发现异常,医生需告知其去相应科室就诊。
如果患者出现体重过度减轻,请考虑减量或停药。
患者用药后可能出现会胆石症、胆囊炎、胆管炎、胆汁淤积性黄疸相关症状,如腹痛,必要时应通过影像检查等进行确认。
随着血糖的变化,患者可能会出现糖尿病相关的视网膜突发病变。
患者因腹泻或呕吐,导致持续脱水,可能会出现急性肾功能障碍,医生要注意观察患者情况。
血压下降时,医生需仔细观察患者状态,发现异常时,应采取适当的措施。
替尔泊肽皮下注射部位应选择在腹部、大腿或上臂区域,需要在同一区域注射时,应轮换注射部位,不要在同一部位注射,且勿在静脉内及肌肉内给药。
【温馨提示】以上方法仅供参考,如果对所购药品的质量存在质疑,建议咨询专业医生或药师,或向相关部门举报。
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