特泊替尼联合吉非替尼：肺癌治疗新突破

　　非小细胞肺癌作为肺癌的主要类型，占所有病例的80%左右，且多数患者确诊时已至中晚期，5年生存率较低。近年来，靶向药物的研发为这类患者带来了新的治疗希望。在此背景下，特泊替尼与吉非替尼的联合治疗方案成为了研究焦点。

　　特泊替尼作为一种高选择性口服MET抑制剂，自2019年获得FDA突破性药物资格以来，其研发进展迅速。2020年，该药物在日本获批用于治疗特定类型的晚期或复发性非小细胞肺癌患者，随后于2021年在美国加速上市。这一系列的批准标志着特泊替尼在肺癌治疗领域的重要地位。

　　关于特泊替尼联合吉非替尼的治疗效果，当前的研究主要集中在其对非小细胞肺癌患者的疗效评估上。尽管具体数据尚需进一步验证，但这一组合疗法有望通过针对不同靶点的协同作用，提高治疗效果，为肺癌患者提供更广泛的治疗选择。随着临床研究的不断深入，我们有理由相信，特泊替尼与吉非替尼的联合应用将为肺癌治疗带来新的突破。

　　在2018年ESMO年会上，特泊替尼联合吉非替尼治疗MET阳性、EGFR靶向治疗耐药的亚洲晚期非小细胞肺癌的II期临床研究结果引发关注。研究表明，对于MET免疫组化IHC 3+患者，中位无进展生存期达8.3个月;MET基因扩增患者，该数据更是高达21.2个月，彰显出联合用药显著的治疗效果。不过，特泊替尼虽疗效突出，但也伴随着一定副作用。其常见副作用(发生率超5%)包括周围性水肿、恶心等。由于个体身体差异，副作用表现各不相同，若出现严重情况，需及时就医，切勿盲目用药。