特泊替尼服用指南：效果最大化秘诀

　　特泊替尼适用于治疗携带间质-上皮转化(MET)外显子14跳跃改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。为达到最佳治疗效果，需严格遵循说明书或医生推荐的用法用量。

　　推荐剂量为每日一次口服450 mg，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应每天在大致相同的时间服药，并整片吞服，避免咀嚼、压碎或掰开片剂。

　　未经医疗保健提供者指导，请勿擅自改变剂量或停药。如漏服一剂，应在记起后尽快服用;若距下次给药不足8小时，则跳过漏服剂量，按原计划服用下一剂。服药后呕吐的患者，应在常规计划时间服用下一剂药物。建议患者在医生指导下用药，对症治疗。

　　特泊替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著：2期研究新发现

　　在医学领域不断探索癌症治疗方法的进程中，一项具有重要意义的研究取得了新的成果。近期完成的一项开放性2期研究(临床试验编号：NCT02864992)，将目光聚焦于特泊替尼对晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗效果。

　　研究中，所有确诊为该疾病的患者均按照每日一次、每次500 mg的剂量接受特泊替尼治疗，同时特别关注患者是否存在外显子14跳跃突变这一关键指标。此次研究共纳入152名患者，其中99名患者接受了至少9个月的持续随访，为后续疗效评估提供了充足的数据支持。

　　为确保研究结果的准确性与可靠性，主要终点设定为由独立审查团队对接受至少9个月随访患者的客观反应进行评估。并且，根据液体活检或组织活检中是否检测到外显子14跳跃突变，对患者的反应情况进行细致分类分析。

　　从具体的研究数据来看，经独立审查得出的缓解率达到了46%，联合活检组的中位缓解持续时间长达11.1个月。进一步细分不同活检方式下的结果，液体活检组66例患者的缓解率为48%，组织活检组60例患者的缓解率为50%，且两种方法均有27例呈现阳性结果。此外，研究者评估的缓解率高达56%，而且无论患者在此前是否接受过针对晚期或转移性疾病的治疗，其缓解率都表现出相似的水平。这一系列数据充分表明，特泊替尼在治疗晚期或转移性非小细胞肺癌方面具有显著的疗效，为临床治疗提供了极具价值的参考方向。