特泊替尼：非小细胞肺癌治疗的新突破

　　特泊替尼在非小细胞肺癌治疗领域表现卓越。相关研究表明，该药物能有效提高客观缓解率，延长患者生存期，同时改善不适症状，提升患者生活质量。

　　特泊替尼药物解析

　　特泊替尼属于靶向间质 - 上皮转化(MET)的激酶抑制剂，主要针对表现出MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者。2020年3月，其在日本率先获批用于伴有MET改变的非小细胞肺癌(NSCLC)治疗;2021年2月，获美国FDA加速批准，商品名为Tepmetko，适用于患有转移性NSCLC和MET外显子14跳跃改变的成年患者。它是首个口服MET靶向酪氨酸激酶抑制剂，每日仅需给药一次，这一优势可减轻化疗方案带来的药物负担。2022年2月，特泊替尼在欧洲也获得批准使用。

　　特泊替尼治疗MET外显子14跳跃突变患者的疗效与安全性分析

　　一项针对MET外显子14跳跃突变患者的临床研究，旨在全面评估特泊替尼(每日一次，500mg口服)的抗肿瘤效果及其副作用。该研究自2016年9月启动，至2020年1月结束，期间对6708名患者进行了MET改变的预筛查，最终筛选出169名符合条件的患者参与研究。其中，152名患者接受了特泊替尼治疗，并有99名患者完成了至少9个月的随访，以确保评估结果的可靠性。

　　研究特别关注了液体活检与组织活检两种方法在检测MET外显子14跳跃突变中的一致性，结果显示，在66例液体活检和60例组织活检的患者中，共有27名患者两种方法均呈阳性，体现了两种检测手段的良好互补性。

　　在疗效评估方面，根据独立审查委员会的分析，接受特泊替尼治疗且完成至少9个月随访的99名患者中，客观缓解率达到了46%。值得注意的是，所有缓解均为部分缓解，无完全缓解病例。此外，无论是液体活检组还是组织活检组，缓解率均保持稳定，分别为48%和50%，表明特泊替尼的疗效不受活检方式影响。同时，研究还发现，无论患者的基线特征如何，或先前接受的治疗行数多少，特泊替尼均能带来相似的缓解效果，进一步证明了其作为治疗MET外显子14跳跃突变药物的潜力。