MET14突变靶向药：特泊替尼疗效解析

　　特泊替尼是一种专门设计用于治疗携带间质-上皮转化(MET)外显子14跳跃改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的靶向药物。这一特性使得特泊替尼成为met14外显子跳跃突变靶向药的有效选择。对于无法获取肿瘤活检样本的患者，建议首先通过血浆标本检测是否存在MET外显子14跳跃改变。若血浆检测结果为阴性，则需重新评估采用肿瘤组织进行活检的可行性，以确保诊断的准确性。

　　特泊替尼临床应用规范及治疗地位升级获指南推荐

　　特泊替尼标准治疗方案为每日450mg剂量口服给药，需与食物同服以提高生物利用度。为确保药物疗效稳定性，建议患者每日固定时间服药，并严格遵循整片吞服原则，禁止咀嚼、压碎或分割片剂。治疗周期应持续至疾病进展或出现不可耐受毒性反应，期间未经医疗专业人员许可不得擅自调整剂量或停药。

　　针对用药特殊情况，现行规范明确：漏服剂量且下一剂距常规服药时间超过8小时可补服，反之则跳过该次剂量;若服药后发生呕吐事件，应按原定计划时间服用下次剂量。值得关注的是，该药物已于2021年2月获得美国FDA上市批准，近期NCCN指南V4版更将其列为MET14外显子跳跃突变晚期非小细胞肺癌患者的一线优先治疗方案，标志着其在肿瘤精准治疗领域的重要地位。临床实践中，强调个体化医疗原则，要求患者在专业医师指导下进行规范化治疗。