摘要:吉非替尼片单药被广泛应用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗中,吉非替尼片主要适用于EGFR基因具有敏感突变的患者。
最新研究发现,部分肺癌患者的肿瘤细胞中存在表皮生长因子受体(EGFR)蛋白的过度表达。这种过度表达与肿瘤细胞的生长、增殖和分化等重要生物过程密切相关。为应对这一问题,科学家们开发了一类名为EGFR酪氨酸激酶抑制剂的药物,其中第一个成功开发出来的药物就是吉非替尼片(Gefitinib)。
吉非替尼片单药被广泛应用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗中,吉非替尼片主要适用于EGFR基因具有敏感突变的患者。
EGFR基因突变是NSCLC中最常见的分子标志物之一,它会导致EGFR蛋白的异常活化。EGFR基因敏感突变会导致肿瘤对EGFR抑制剂的高度敏感,而吉非替尼片作为一种针对EGFR的靶向抑制剂,主要作用机制是通过抑制EGFR自身酪氨酸激酶活性,阻断EGFR受体的磷酸化过程。这样可以防止其与内源性配体结合并激活下游信号通路,如RAS/RAF/MAPK和PI3K/AKT/mTOR等。这些信号通路在癌细胞的生长、增殖和转移过程中起着关键作用。吉非替尼片的靶向抑制作用可以有效地阻断这些信号通路的活化,从而减少肿瘤细胞的增殖和扩散。
(1)吉非替尼片每日一次,一次250mg(1片),口服空腹或与食物一同服用。
(2)如果发生漏服,应尽快在患者想起后补服。如果离下次服药时间不足12小时,则不应再额外服用漏掉的剂量(即不要一次服用两倍的剂量)。
(3)如果患者无法整片服用,例如只能吞服液体,可以将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)。无需压碎片剂,搅拌至完全分散(大约需要15分钟),然后立即饮下药液,并用半杯水清洗杯子,将洗液一同饮下,也可以通过鼻胃管给予药液。
当患者出现无法耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可以短期暂停吉非替尼片治疗(最多14天),然后再恢复每天250mg的剂量。根据患者的具体情况,医生可能会进行个体化的剂量调整和管理。请在医生的指导下正确使用吉非替尼片。更多关于吉非替尼片的信息,请点击免费在线咨询
吉非替尼不仅仅是一种针对肺癌的靶向治疗药物,更开创了生物标志物伴随诊断的先河。通过对肿瘤组织样本进行基因检测,可以确定是否存在EGFR基因敏感突变,从而预测患者对吉非替尼治疗的敏感性和疗效。这一个性化医疗策略的引入,实现了根据患者个体差异提供精准治疗的目标。
【温馨提示】以上方法仅供参考,如果对所购药品的质量存在质疑,建议咨询专业医生或药师,或向相关部门举报。
片剂
250mg*30片
英国阿斯利康
第一代治疗非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂。
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