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再生障碍性贫血（简称再障）属于自身免疫介导的骨髓衰竭综合征，在众多治疗方案中，免疫抑制治疗方案（IST）是许多患者的选择。然而，标准免疫抑制治疗的血液学反应率仅在70%左右，完全缓解率不尽如人意。不过，艾曲泊帕的出现为再障患者带来了新的希望与治疗选择。

正在服用“艾曲泊帕”的朋友们，这篇文章一定要仔细阅读!在临床治疗中，有不少患者因血小板计数过低，需要进行升血小板治疗。近年来，国内获批上市了一类用于升血小板的新药——“泊帕类”，其中艾曲泊帕乙醇胺片就是极具代表性的药物之一。它凭借较为确切的升血小板疗效，被个别患者赞誉为“神药”。在日常临床工作中，药师常常会被医生和患者...

在医学不断进步的当下，艾曲波帕为慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，尤其是儿童患者，带来了全新的治疗曙光。作为首个且目前唯一获批上市的口服小分子、非肽类促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），艾曲波帕在国内促血小板生成素受体激动剂药物领域占据独特地位，更是唯一专门用于治疗儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少...

在医疗领域，艾曲波帕是一种备受瞩目的药物，在多种疾病的治疗中发挥着关键作用。一帮医​将为大家详细介绍艾曲波帕的相关信息，帮助大家更好地了解和使用这款药物。

在医疗领域，艾曲波帕是一款备受关注的药物。它有着通用名、商品名和英文名等不同称谓，在持续性或慢性免疫性血小板减少症、丙型肝炎感染患者血小板减少症、严重再生障碍型贫血等多种病症治疗中发挥关键作用。

在急性髓性白血病的治疗领域，一款针对IDH1突变的新型靶向药——艾伏尼布（Ivosidenib、Tibsovo、拓舒沃）引起了广泛关注。它作为中国首个获批的异柠檬酸脱氢酶 - 1（IDH1）突变靶向抑制剂，于2022年经国家药品监督管理局批准上市，为众多患者带来了新的希望。

在精准医疗浪潮席卷的当下，癌症治疗模式正经历着从“地毯式轰炸”般广泛杀伤到“精确制导”式精准打击的深刻变革。艾伏尼布（Ivosidenib）作为抗癌领域的一颗璀璨新星，宛如一把为携带特定基因“密码”——IDH1突变的急性髓系白血病（AML）患者量身打造的“基因钥匙”，以独特的抗癌机制，为患者带来了改写命运的希望，引领着...

在急性髓系白血病(AML)和胆管癌等恶性肿瘤的治疗征程中，精准靶向药物正逐渐成为攻克难题的有力武器。其中，艾伏尼布作为首个IDH1突变抑制剂，凭借其独特的代谢通路干预方式，为众多患者开辟了全新的治疗路径。今天，就让我们一同深入了解这款具有创新意义的靶向药物——艾伏尼布。

在白血病的治疗领域，艾伏尼布（Ivosidenib）作为一种重要的药物，为众多患者带来了新的希望。它还有一个别名——Tibsovo，在抗击疾病的战斗中发挥着独特作用。

艾伏尼布，又名依维替尼（Ivosidenib），商品名为Tibsovo，是中国首个获批用于治疗异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变癌症的强效口服靶向抑制剂。该药物最初由Agios Pharmaceuticals公司研发，后由Servier公司接手生产。2018年7月20日，艾伏尼布获得美国FDA批准，用于治疗存在IDH1...