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    奈拉替尼(来那替尼)-汇总

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    • 奈拉替尼治疗早期乳腺癌的疗效

      约75%的患者再次同意延长随访时间超过24个月。在评估的最后一天,对缺失数据的观察结果进行了审查。该探索性分析表明,5年的iDFS结果与ExteNET中观察到的2年iDFS结果一致。在中位随访8年后,奈拉替尼组和安慰剂组的OS无统计学显著差异【HR 0.95(95%可信区间:0.75,1.21)】。奈拉替尼组的5年OS估计值为94.1%(95%CI,92.7%,95.3%),安慰剂组为93.3%(95%CI,91.8%,94.5%)。试验结果有统计学意义。
      有用751
    • 奈拉替尼的适应症及用法用量

      早期乳腺癌的辅助治疗 奈拉替尼单药适用于早期人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌成年患者的长期辅助治疗,在以曲妥珠单抗(trastuzumab)为基础的辅助治疗后使用。 晚期或转移性乳腺癌 奈拉替尼联合卡培他滨适用于晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗,这些患者先前接受过两种或两种以上基于抗HER2的方案。
      有用749
    • 奈拉替尼在特定人群中的使用

      孕期; 哺乳期; 有生育潜力的女性和男性; 儿童患者; 老年患者 ; 肝损伤患者
      有用750

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    • 恩沃利单抗

      适用于多种实体瘤

    • 甲磺酸达拉非尼胶囊

      达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤;达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

    • 卡马替尼

      用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。

    • 索托拉西布

      KRAS G12C突变是一种常见的肺癌驱动基因,约占非小细胞肺癌(NSCLC)患者的13%。 目前,已经有两种针对KRAS G12C突变的靶向药物获得美国FDA的批准,分别是索托拉西布(sotorasib)和阿达格拉西布(adagrasib)。

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