奈拉替尼最新医保价格是6660元。
现行的2021版国家医保,蛋白激酶抑制剂马来酸奈拉替尼片属于医保乙类。奈拉替尼(Niratinib、Nerlynx)于2020年4月27日在中国上市,医保规定适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。
奈拉替尼是一种不可逆的HER抑制剂,能抑制HER-1、HER-2、HER-4,还可以阻断下游的PI3K/Akt和Ras/Raf/MEK/ERK信号通路的传导,奈拉替尼同样具有潜在的改善曲妥珠单克隆抗体耐药的作用。
适应症
早期乳腺癌的扩大辅助治疗
奈拉替尼作为单一药物,适用于早期人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌成年患者的长期辅助治疗,以遵循曲妥珠单抗为基础的辅助治疗。
晚期或转移性乳腺癌
奈拉替尼联合卡培他滨治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,这些患者在转移环境中接受了两种或更多基于抗HER2的治疗方案。
剂型和强度
片剂:40mg奈拉替尼(相当于48.31mg马来酸奈拉替尼)。
薄膜涂层,红色,椭圆形,一面为“W104”,另一面为平面。
用法用量
腹泻的术前用药:当不使用剂量递增时,使用第一剂奈拉替尼开始使用洛哌丁胺,并在治疗的前56天继续使用。第56天之后,每天使用洛哌丁胺维持1-2次排便。
早期乳腺癌的长期辅助治疗:240mg(6片),每日一次,随食物口服,持续至疾病复发达一年。
晚期或转移性乳腺癌:在21天周期的第1-21天口服240mg(6片),每天一次,并在21天周期的第1-14天口服卡培他滨(750mg/m2,每天两次),直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
剂量升级:也可启动奈拉替尼为期两周的剂量升级
根据个体安全性和耐受性,建议中断剂量和/或减少剂量。
肝损伤:将严重肝损伤患者的起始剂量减少至80mg。