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    最新问答

    •   拉泽替尼尚未纳入中国国家医保目录。  拉泽替尼是一种创新的靶向治疗药物,用于对抗携带表皮生长因子受体(EGFR)特定突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。截至2025年6月,它尚未在中国正式上市。不过,在韩国,拉泽替尼已纳入医保,报销比例约50%-70%,但需符合EGFR T790M突变适应症。在美...
      已经帮助2人
      2025-09-01
    •   拉泽替尼(Lazertinib)是由韩国Yuhan与美国强生联合研发的EGFR靶向药物,主要针对EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。  拉泽替尼(Lazertinib)特殊人群用药  1.孕妇  根据动物实验及药理作用,拉泽替尼具有胚胎毒性,可能导致胎儿发育异常。孕妇...
      已经帮助3人
      2025-09-01
    •   1.拉泽替尼(Lazertinib)推荐剂量及服用方法  推荐口服剂量为每天240mg,可餐前或餐后服用,需整片吞服,不可咀嚼、分割或捣碎。  拉泽替尼应与埃万妥单抗联合应用,并于同日给予时,拉泽替尼服用时间安排在埃万妥单抗注射前。  联合用药期间,建议在治疗前四个月给予抗凝预防措施,以防止静脉...
      已经帮助5人
      2025-09-01
    •   拉泽替尼(Lazertinib) 服用时患者需要注意是否有静脉血栓、间质性肺病/肺炎、皮肤不良反应、眼部毒性以及胚胎与生殖风险等。  1.静脉血栓事件  由于本品联合用药可增加VTE风险,治疗开始的前四个月应给予预防性抗凝治疗。定期观察患者有无下肢肿胀、疼痛或呼吸急促等症状,出现疑似症状时应及时...
      已经帮助4人
      2025-09-01
    •   拉泽替尼是一种第三代EGFR-TKI抑制剂,在特定适应症中展现出显著疗效,尤其在联合治疗方案中表现突出。以下是其效果的具体分析:  拉泽替尼联合治疗优势  拉泽替尼与埃万妥单抗联合使用,适用于EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。临床...
      已经帮助4人
      2025-09-01
    •   拉泽替尼(Lazertinib)目前获批的适应症主要针对非小细胞肺癌(NSCLC),具体如下:  联合埃万妥单抗一线治疗  适用于经FDA批准检测方法确认具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成年患者的一线治疗,需与埃万妥单抗联合使用。  单药治疗...
      已经帮助4人
      2025-09-01
    •   拉泽替尼(Lazertinib)是由韩国柳韩洋行(Yuhan Corporation)自主研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。其全球权益后转让给美国强生旗下杨森制药(Janssen Biotech)进行商业化。该药物于2021年1月18日获得韩国食品药品安全部(MFDS)批准,用于既...
      已经帮助5人
      2025-09-01
    •   拉泽替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,其副作用因个体差异而异,部分患者可能出现较明显的不良反应,但多数可通过调整剂量或对症处理缓解。以下是其常见副作用及应对措施:  拉泽替尼常见副作用:  皮肤反应:如皮疹、瘙痒、皮肤干燥等,发生率较高(约86%),部分患者可能出现3级反应。  血液系统...
      已经帮助5人
      2025-09-01
    •   拉泽替尼是第三代靶向药。  拉泽替尼(Lazertinib)属于第三代EGFR靶向药物,主要用于治疗携带特定EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。这类药物通过精准抑制肿瘤细胞内的EGFR突变(如T790M耐药突变),延缓疾病进展并降低对正常细胞的毒性。  EGFR靶向药物的代际划分第一代...
      已经帮助5人
      2025-09-01
    •   拉泽替尼(Lazertinib)的原研药价格约为人民币6.7万元/盒(80mg84粒)。目前该药尚未在中国大陆上市,价格信息来源于海外市场。需要注意的是,药品价格可能因地区、销售渠道及医保政策等因素存在差异。若需了解最新价格或购买渠道,建议咨询专业医疗机构或正规医药平台。  拉泽替尼不良反应  ...
      已经帮助5人
      2025-09-01