摘要:在临床实践中,索托拉西布(Sotorasib,商品名Lumakras)作为一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,虽然疗效显著,但也可能伴随一些不良反应。本文便是针对索托拉西布出现不良反应时的处理建议,旨在提供专业的指导。
在肿瘤治疗领域,索托拉西布(Sotorasib)作为一种新型药物,为特定类型的肺癌患者带来了新的希望。该药物专门针对那些病情已进展至远处转移或无法手术切除的成年患者,且这些患者在先前已经历至少一轮的其他治疗。索托拉西布属于KRAS抑制剂家族,它通过抑制向癌细胞传递生长信号的异常蛋白,从而有效遏制或延缓癌细胞的扩散进程。
在了解索托拉西布的不良反应处理措施前,我们先来看看它的不良反应都有哪些?以下是相关介绍:
消化系统不适:恶心和腹泻是较为常见的轻微至中等程度的副作用。
全身性疲劳:部分患者报告在使用索托拉西布期间感到疲乏无力。
肝功能异常:表现为ALT和AST水平升高,需要定期进行肝功能监测。
呼吸道症状:咳嗽是另一可能的副作用。
肌肉骨骼不适:部分患者可能会遭遇肌肉或骨骼疼痛。
针对这些潜在的不良反应,以下是一些处理措施:
肝脏监测:鉴于索托拉西布可能引发的肝毒性,建议在治疗前后定期进行肝功能测试。若出现肝酶或胆红素水平升高,应根据病情严重程度考虑调整用药。
肺部监测:索托拉西布有可能导致间质性肺病或肺炎,严重者甚至可能危及生命。医生需密切观察患者是否有新的或加重的呼吸系统症状,并在疑似ILD/肺炎时立即采取措施。
症状缓解:对于腹泻、恶心和疲劳等不良反应,可能需要采取对症治疗,包括使用药物或调整饮食和生活习惯。
剂量调整:若患者出现不良反应,可能需要调整索托拉西布的剂量。初始剂量为每日960mg,如不耐受可降至480mg,进一步不耐受则减至240mg。若240mg剂量仍无法耐受,则应停药。
通过这些专业指导和细致的监测,医生和患者可以共同管理索托拉西布的治疗过程,以确保最佳疗效和患者安全。
片剂
120mg*240片(美国版)|120mg*240片(德国版)|120mg*56片(孟加拉珠峰版)|120mg*56片(老挝卢修斯版)
美国安进
KRAS G12C突变是一种常见的肺癌驱动基因,约占非小细胞肺癌(NSCLC)患者的13%。 目前,已经有两种针对KRAS G12C突变的靶向药物获得美国FDA的批准,分别是索托拉西布(sotorasib)和阿达格拉西布(adagrasib)。
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