摘要:自2009年起,盐酸纳呋拉啡在日本获得批准,用于治疗血液透析患者所面临的瘙痒问题,尤其是在其他治疗手段效果不佳的情况下。此后,该药物适应症扩展至慢性肝病患者及腹膜透析患者的顽固性瘙痒。
盐酸纳呋拉啡(Remitch)在我国市场的现状
截至2023年7月4日,三生制药公司生产的盐酸纳呋拉啡口腔崩解片已获得我国国家药品监督管理局的批准,适用于改善血液透析患者中其他治疗无效的瘙痒症状。该药物是东丽株式会社研发的一种选择性阿片κ受体激动剂,其止痒作用机制与传统的抗组胺或抗过敏药物截然不同。
盐酸纳呋拉啡(Remitch)的购买渠道
盐酸纳呋拉啡在我国市场已可供购买,以下是几种常见的购买途径:
医院药房:患者可在医院就诊后,根据医生的处方在医院药房购买该药物。
药店及线上平台:具备合法资质的药店和线上药品销售平台同样提供盐酸纳呋拉啡,但作为处方药,购买前需出示医生开具的处方。
医疗服务机构:患者还可通过国内医疗服务机构协助购买,如通过国际医药渠道,药品通常采用直邮方式送达。
患者应根据个人情况选择合适的购买方式,并在医生指导下使用药物,包括了解其疗效、用法及用量等。
盐酸纳呋拉啡(Remitch)的疗效分析
在日本进行的临床试验中,盐酸纳呋拉啡展现出显著的疗效。患者每周服用一次,仅两周时间即可观察到血液透析患者症状的明显改善。经过52周的治疗,超过半数原本对其他疗法无反应的患者在服用盐酸纳呋拉啡后,症状得到了显著改善。
对于那些在使用传统疗法后仍存在症状的患者,盐酸纳呋拉啡的使用使得瘙痒症状减少了15%以上,同时超过60%的患者瘙痒引起的失眠问题得到缓解。血液透析患者的治疗满意度从49.1%提升至70.0%,盐酸纳呋拉啡为这些患者提供了一种新的、有效的疼痛缓解方案,显著提升了他们的生活质量。
片剂
2.5μg*14片
日本武田
由于透析以及慢性肝病引起瘙痒的成人患者。
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