摘要:作为新型κ阿片受体选择性激动剂,该药物通过独特作用机制为特定患者群体提供瘙痒管理方案,其适应症范围与禁忌规范对临床用药具有重要指导意义。文章系统梳理了药物研发背景、适用病症特征以及特殊人群用药注意事项,为医疗从业者提供专业参考。
日本制药企业Torii Pharmaceutical研发的盐酸纳呋拉啡自2009年上市以来,开创了难治性瘙痒症治疗新纪元。作为东丽工业公司技术转化的重要成果,该药物通过靶向激活κ阿片受体发挥止痒作用,其作用机制与传统抗组胺类药物形成显著区别,为血液透析相关瘙痒提供了全新治疗方案。

核心适应症明确界定
临床研究证实,该药物对两类顽固性瘙痒症状具有显著疗效:其一为血液透析或腹膜透析过程中出现的重度皮肤瘙痒,其二为慢性肝病继发的病理性瘙痒。其独特的药理特性使其成为现有疗法无效时的重要替代选择,尤其适用于常规抗过敏治疗应答不佳的患者群体。
严格规范禁忌标准
药品说明书明确标注两大禁忌范畴:既往对药物活性成分或辅料存在超敏反应者禁用;重度肝功能不全(Child-Pugh C级)患者需经严格风险评估后方可谨慎使用,且治疗期间必须实施严密医学监测。临床医师应遵循个体化用药原则,综合考量患者肝肾功能指标与基础疾病状态。
值得注意的是,在所有涉及的临床试验里,大多数药物不良反应(ADR)程度较为轻微,而且能够迅速得到解决,未出现任何临床安全问题。经过长达 52 周的治疗,血液透析患者并未出现身体或心理依赖的情况,充分表明不存在成瘾风险。综合各项试验结果来看,口服 2.5μg 和 5μg 盐酸纳呋拉啡对于治疗血液透析、腹膜透析患者以及慢性肝病患者的难治性瘙痒,具有高度的安全性与有效性。
关于药物的贮存,未使用的盐酸纳呋拉啡应保持在原包装内密封存放,避免置于潮湿环境,同时要密切关注药物包装上标注的有效期,务必在规定有效期内使用,以确保药物的质量与疗效。
盐酸纳呋拉啡 片剂
2.5μg*14片
日本武田
由于透析以及慢性肝病引起瘙痒的成人患者。
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