摘要:厄洛替尼(Erlotinib)最常见的副作用(20%)为皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心和呕吐。间质性肺疾病(ILD);肾功能衰竭;肝毒性伴或不伴肝损害;胃肠道穿孔;大疱性和剥脱性皮肤疾病
厄洛替尼(Erlotinib)最常见的副作用(≥20%)为皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心和呕吐。
厄洛替尼治疗可导致严重的ILD病例,包括致命病例。在未受控制的研究和同时化疗的研究中,约32,000例厄洛替尼治疗患者的ILD总体发生率约为1.1%。开始厄洛替尼治疗后5天至9个月以上(中位39天)可能出现出现间质性肺病症状。一旦出现新的急性发作或进行性的不能解释的肺部症状如呼吸困难、咳嗽和发热时,在诊断评价时要暂时停止厄洛替尼治疗。一旦确诊是 ILD,则应停止厄洛替尼治疗,必要时给予适当的治疗。
使用厄洛替尼治疗可发生肝肾综合征、严重急性肾功能衰竭(包括致命病例)和肾功能不全。肾功能衰竭可由基础肝功能损害或严重脱水加重引起。在3个单药治疗肺癌研究中,严重肾损害的合并发生率在厄洛替尼组为0.5%,在对照组为0.8%。对发生严重性腹泻或持续性腹泻、甚至脱水的患者,特别是存在高危险因素的患者群,应中断厄洛替尼治疗,并采取适当措施对患者进行静脉补液。对脱水患者应在补液的同时进行肾功能及血电解质包括血钾的监测,建议定期监测有脱水风险患者的肾功能和血清电解质。
肝功能正常的患者在接受厄洛替尼治疗时,可发生肝功能衰竭和肝肾综合征,包括致命病例;有基线肝损害的患者肝毒性的风险增加。在排除中度至重度肝损害的临床研究中,3个单药治疗肺癌研究中肝衰竭的合并发生率在厄洛替尼组为0.4%,在对照组为0%。在厄洛替尼治疗期间定期进行肝脏检测(转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶)。对于已有肝功能损害或胆道梗阻的患者,需要增加肝功能监测的频率。
接受厄洛替尼治疗的患者出现胃肠道穿孔的风险增加,但不常见。发生胃肠道穿孔的患者需永久停药。
厄洛替尼治疗可出现大疱、水泡和剥脱性皮肤状况,包括中毒性表皮坏死松解症,在某些情况下是致命的。在3项单药治疗肺癌研究中,大疱性和剥脱性皮肤疾病的综合发病率在厄洛替尼组为1.2%,在对照组为0%。如果患者出现严重的大疱、水泡或去角质情况,请停止厄洛替尼治疗。
此外,患者还需注意,接受厄洛替尼治疗还可能出现心肌梗死/缺血、脑血管意外、眼部疾病及血小板减少引起的微血管溶血性贫血。
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片剂
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印度natco
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