肿瘤科

约75%的患者再次同意延长随访时间超过24个月。在评估的最后一天，对缺失数据的观察结果进行了审查。该探索性分析表明，5年的iDFS结果与ExteNET中观察到的2年iDFS结果一致。在中位随访8年后，奈拉替尼组和安慰剂组的OS无统计学显著差异【HR 0.95（95%可信区间：0.75，1.21）】。奈拉替尼组的5年OS...

上市后患者报告副作用 血液和淋巴系统疾病：全血细胞减少。 心血管疾病：心房颤动、充血性心力衰竭(一些致命)、心肌梗死(一些致命)、心悸。 一般疾病和给药部位情况：注射部位反应(包括静脉炎、瘙痒、刺激、疼痛、肿胀)，输注部位反应(包括静脉炎、瘙痒、刺激、疼痛、肿胀)。 免疫系统疾病：过敏反应。 ...

可改善胆管癌患者的生存

佩米替尼是规格为4.5mg、9mg和13.5mg的口服片剂，开始治疗前确认存在FGFR2融合或重排。一般推荐剂量为13.5mg，每日一次，连续用药14天后，停药7天，21天为一个周期，持续治疗直至发生疾病进展或不可耐受的毒性。 存在重度肝肾损害的患者口服推荐剂量均为9mg，每日一次，连续治疗14天，需在治疗后停药...

作用机制康奈芬尼(Encorafenib，Braftovi，恩考芬尼，康奈非尼)是一种靶向BRAF V600E、野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂，其中BRAF基因的突变可产生组成型活化的BRAF激酶，刺激肿瘤细胞生成，康奈芬尼能够抑制BRAF V600 E表达，以及减缓发生D、K突变的肿瘤细胞系的体外生长。此外，该...

临床上主要用于不能切除的局部晚期胃癌或转移性胃癌的治疗，目前日本有80%晚期胃癌的患者选择该药进行化疗，总缓解率超过44.6%，现已成为日本晚期胃癌一线治疗选择。

治疗进展期和晚期胃癌均获得可靠疗效且安全性良好

拉罗替尼(Vitrakvi，larotrectinib、LOXO101，Laronib)是一种精准高效的广谱抗癌药，可治疗携带NTRK基因融合的17种肿瘤。 绝大多数接受拉罗替尼治疗的患者大多数患者(93%)仅出现1级-2级不良反应，最常见的治疗相关的3级不良反应中，5%为谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高，贫血、恶心和...

常见副作用布吉他滨（布格替尼）最常见的副作用(25%)为腹泻、疲劳、恶心、皮疹、咳嗽、肌痛、头痛、高血压、呕吐和呼吸困难。其他副作用及处理措施间质性肺病(ILD)/肺炎布吉他滨发生过与间质性肺疾病(ILD)/肺炎相一致的严重、危及生命和致命的肺部不良反应。既往试验显示5.1%接受布吉他滨的患者发生ILD/肺炎。2.9%...

与安慰剂相比，SOLO-1在研究者评估的奥拉帕利PFS中显示出统计学上的显著改善。盲法独立审查的结果是一致的。在分析PFS时，总体生存率（OS）数据还不成熟（21%的患者已经死亡）。