治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
用于治疗先前接受过含铂化疗、携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
1.莫博替尼的推荐剂量为160mg,每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应尽量每天在同一时间服用,如果漏服超过当日服药时间6小时以上或服药后出现呕吐,不可补服,下次服药仍按照原来间隔时间。
2.建议的剂量减少
3.不良反应的推荐剂量调整
1.最常见的不良反应:腹泻、皮疹、恶心、口炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼的疼痛。
2.其他不良反应:淋巴细胞减少、淀粉酶升高、脂肪酶增高、钾含量降低、血红蛋白降低、肌酐升高和镁含量降低。
暂无
20°C至25°C下储存,允许此药在一定范围内储存(15°C至30°C)。
具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者
1.避免与强或中度CYP3A抑制剂同时使用。如果同时使用中度CYP3A抑制剂是不可避免的,请减少本药的剂量。
2.避免与强或中度CYP3A诱导剂同时使用。
3.避免与其他含CYP3A底物的药物同时使用。
4.避免与其他延长QT间隔的药物同时使用。
24个月
胶囊剂
日本武田
活性药物成分为mobocertinib, 英文名为丙烷-2-yl 2-[5 (丙烯酰氨基)-4-{[2-二甲氨基)乙类](甲基)氨基}-2-甲氧基苯胺基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3yl)嘧啶-5-琥珀酸羧基.,分子式为C32H39N7O4 + C4H6O4。胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶和二氧化钛,印刷油墨含有虫胶、脱水酒精、异丙醇、丁醇。丙二醇,强氨溶液,黑色氧化铁,氢氧化钾和纯净水。
胶囊
1.长QT综合征和尖端扭转型室速:监测患者服药期间是否出现长QT综合征和尖端扭转型室速,当出现时应根据QTc延长的严重程度,暂停服用、低剂量继续服用或永久停止服用本品。
2.间质性肺病(ILD)/肺炎:监测患者是否出现新的或恶化的指示ILD/肺炎肺部症状。对于疑似ILD/肺炎的患者,立即暂停使用本品,如果ILD/肺炎确诊,则永久停用本品。
3.心脏毒性:本药可导致心脏毒性(包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭),进而可能引起心衰。因此在基线检查和治疗期间应监测左心室射血分数,根据病情严重程度,暂停服用、低剂量继续服用或永久停止服用本药。
4.腹泻:本药可能会引起严重的腹泻,建议患者在第一次腹泻时开始服用止泻剂,并增加液体和电解质的摄入量。根据严重程度,暂停使用、减少剂量恢复使用或永久停用本品。
5.胚胎-胎儿毒性:本药可导致胎儿损伤,告知育龄期女性本品对胎儿的潜在风险,并使用有效的非激素避孕方式。
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2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!
1.莫博替尼的推荐剂量为160mg,每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应尽量每天在同一时间服用,如果漏服超过当日服药时间6小时以上或服药后出现呕吐,不可补服,下次服药仍按照原来间隔时间。
2.建议的剂量减少
3.不良反应的推荐剂量调整
1.最常见的不良反应:腹泻、皮疹、恶心、口炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼的疼痛。
2.其他不良反应:淋巴细胞减少、淀粉酶升高、脂肪酶增高、钾含量降低、血红蛋白降低、肌酐升高和镁含量降低。
1.长QT综合征和尖端扭转型室速:监测患者服药期间是否出现长QT综合征和尖端扭转型室速,当出现时应根据QTc延长的严重程度,暂停服用、低剂量继续服用或永久停止服用本品。
2.间质性肺病(ILD)/肺炎:监测患者是否出现新的或恶化的指示ILD/肺炎肺部症状。对于疑似ILD/肺炎的患者,立即暂停使用本品,如果ILD/肺炎确诊,则永久停用本品。
3.心脏毒性:本药可导致心脏毒性(包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭),进而可能引起心衰。因此在基线检查和治疗期间应监测左心室射血分数,根据病情严重程度,暂停服用、低剂量继续服用或永久停止服用本药。
4.腹泻:本药可能会引起严重的腹泻,建议患者在第一次腹泻时开始服用止泻剂,并增加液体和电解质的摄入量。根据严重程度,暂停使用、减少剂量恢复使用或永久停用本品。
5.胚胎-胎儿毒性:本药可导致胎儿损伤,告知育龄期女性本品对胎儿的潜在风险,并使用有效的非激素避孕方式。
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1.避免与强或中度CYP3A抑制剂同时使用。如果同时使用中度CYP3A抑制剂是不可避免的,请减少本药的剂量。
2.避免与强或中度CYP3A诱导剂同时使用。
3.避免与其他含CYP3A底物的药物同时使用。
4.避免与其他延长QT间隔的药物同时使用。
肿瘤内科 专注研究多种癌症的治疗
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