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医生给我开了伏美替尼（艾弗沙）治疗肺癌，听说靶向药多少都有不良反应，我特别担心：这个药常见的反应有哪些？会不会很严重？真出现了该怎么处理才不影响治疗？
已帮助：17
2025-12-08 09:27:43 更新
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我吃伏美替尼（艾弗沙）快半年了，国内药店价格太高，医保报销也有限，最近看到有人推荐代购，价格能便宜不少，但心里总没底：这些代购的伏美替尼靠谱吗？药品质量有保证吗？会不会买到假药耽误治疗？
已帮助：16
2025-12-08 09:26:29 更新
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不幸成为肺癌的一员，现在马上要开始吃伏美替尼（艾弗沙）了，我心里一直犯嘀咕：这个药会不会有副作用啊？常见的反应有哪些？万一出现了该怎么处理？
已帮助：22
2025-12-08 09:23:03 更新
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我确诊了非小细胞肺癌，医生开了伏美替尼（艾弗沙），想问问这个药每天吃多少、什么时候吃合适？用药期间有没有需要特别注意的地方？
已帮助：25
2025-12-08 09:21:22 更新
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伏美替尼(商品名：艾弗沙，通用名：Furmonertinib)是由中国本土医药企业艾力斯自主研发并生产的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。作为针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物，其定价机制受到研发成本、市场定位及患者支付能力等多重因素影响。
已帮助：9
2025-12-08 09:18:57 更新
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伏美替尼(艾弗沙)，作为一种专门针对非小细胞性肺癌的靶向治疗药物，近年来在医学领域获得了广泛的关注与应用。随着其疗效的逐步显现，市场上涌现出多款仿制药，这些仿制药的价格问题逐渐成为患者及医疗机构所关心的重点。本文旨在深入分析伏美替尼仿制药的价格情况，并评估其在非小细胞性肺癌治疗领域的重要作用。
已帮助：8
2025-12-08 09:17:19 更新
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在肺癌治疗的靶向药物领域，舒沃替尼与伏美替尼各具特点，难以一概而论哪个更优。这两种药物针对不同类型的癌症，其适应症和作用机制存在差异。因此，在选择用药时，需综合考虑患者的具体病情及疾病类型，以制定个性化的治疗方案。
已帮助：8
2025-12-08 09:15:25 更新
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伏美替尼(商品名：艾弗沙)作为一种针对非小细胞性肺癌的靶向治疗药物，其有效期是临床使用中需关注的重要信息。
已帮助：12
2025-12-08 09:14:07 更新
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伏美替尼(商品名：艾弗沙)作为一种针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向治疗药物，已正式被纳入国家医保报销范围，具体归类于医保乙类。该药物的医保覆盖显著减轻了患者的经济压力，其报销比例依据地区政策差异，普遍介于50%至70%之间。
已帮助：8
2025-12-08 09:10:23 更新
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在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗里，表皮生长因子受体（EGFR）突变常见，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）是标准之选，NCCN和CSCO指南均将EGFR突变检测列为1类推荐。目前已经是第三代，虽有三代EGFR-TKI耐药问题，但地位仍重要。
已帮助：180
2025-09-02 11:13:04 更新
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导致暂停治疗的发生率1%的不良反应为丙氨酸氨基转氨酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、中性粒细胞计数降低、γ-谷氨酰转移酶升高、高尿酸血症。导致减量的发生率1%的不良反应为丙氨酸氨基转氨酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高。发生率>5%的不良反应包括皮肤及皮下组织类疾病、腹泻、心电图QT间期延长、心律失常、蛋白尿、血肌酐升高、高尿酸血症、贫血等。
已帮助：820
2023-05-31 04:21:26 更新
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EGFRT790M突变状态的评价当考虑使用本品治疗时，首先需要明确EGFR T790M突变状态应采用经批准的检测方法，对采自肿瘤组织样本的DNA或血浆中环肿瘤DNA(CtDNA)进行检测通过肿瘤组织或血浆CIDNA检测后，如果EGFRT790M突变状态为阳性，提示可使用本品治疗；然而如果使用的是血浆CTDNA检测，且结果为阴性，由于血浆检测结果可能会出现假阴性，建议在
已帮助：831
2023-05-31 04:14:25 更新
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在使用本品治疗前，首先需要明确EGFR T790M突变状态，应采用经批准的检测方法确定存在EGFR T790M突变剂量和给药方案1、本品推荐剂量为80mg，每天一次口服使用，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性2、本品应空腹服用，每天在大致相同的时间服用本品，整片和水吞服，不要压碎或咀嚼，如果患者漏服本品一次，且距离下次服药时间超过12小时，应补服本品剂量调整使用本品中如
已帮助：827
2023-05-31 04:07:32 更新
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EGFRT790M突变状态的评价当考虑使用本品治疗时，首先需要明确EGFR T790M突变状态应采用经批准的检测方法，对采自肿瘤组织样本的DNA或血浆中环肿瘤DNA(CtDNA)进行检测通过肿瘤组织或血浆CIDNA检测后，如果EGFRT790M突变状态为阳性，提示可使用本品治疗；然而如果使用的是血浆CTDNA检测，且结果为阴性，由于血浆检测结果可能会出现假阴性，建议在
已帮助：812
2023-05-25 04:48:06 更新
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伏美替尼是第三代靶向药。即第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，用于通过基因检测EGFR-T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌，主要是肺腺癌的治疗。针对EGFR T790M突变的腺癌治疗效果较好，但耐药率高，价格昂贵。值得注意的是，伏美替尼是中国原研的三代TKI药物，伏美替尼以及伏美替尼的代谢产物AST5902，都能同时入脑，两种物质都具有高度选
已帮助：1169
2023-05-25 04:29:36 更新
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导致暂停治疗的发生率1%的不良反应为丙氨酸氨基转氨酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、中性粒细胞计数降低、γ-谷氨酰转移酶升高、高尿酸血症导致减量的发生率1%的不良反应为丙氨酸氨基转氨酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高发生率>5%的不良反应包括皮肤及皮下组织类疾病、腹泻、心电图QT间期延长、心律失常、蛋白尿、血肌酐升高、高尿酸血症、贫血等
已帮助：825
2023-05-25 04:20:13 更新
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在使用本品治疗前，首先需要明确EGFR T790M突变状态，应采用经批准的检测方法确定存在EGFR T790M突变剂量和给药方案1、本品推荐剂量为80mg，每天一次口服使用，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性2、本品应空腹服用，每天在大致相同的时间服用本品，整片和水吞服，不要压碎或咀嚼，如果患者漏服本品一次，且距离下次服药时间超过12小时，应补服本品剂量调整使用本品中如
已帮助：869
2023-05-25 04:14:11 更新
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伏美替尼2023年的价格大约在1200元左右，规格为40mg*28片 ，价格仅供参考，具体以实际售价为准~本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。使用后会出现相关不良反应，发生率>5%的不良反应包括皮肤及皮下组织类疾病
已帮助：938
2023-05-31 03:51:27 更新
中国艾力斯
