血小板减少症

再生障碍性贫血（简称再障）属于自身免疫介导的骨髓衰竭综合征，在众多治疗方案中，免疫抑制治疗方案（IST）是许多患者的选择。然而，标准免疫抑制治疗的血液学反应率仅在70%左右，完全缓解率不尽如人意。不过，艾曲泊帕的出现为再障患者带来了新的希望与治疗选择。

正在服用“艾曲泊帕”的朋友们，这篇文章一定要仔细阅读!在临床治疗中，有不少患者因血小板计数过低，需要进行升血小板治疗。近年来，国内获批上市了一类用于升血小板的新药——“泊帕类”，其中艾曲泊帕乙醇胺片就是极具代表性的药物之一。它凭借较为确切的升血小板疗效，被个别患者赞誉为“神药”。在日常临床工作中，药师常常会被医生和患者...

在医学不断进步的当下，艾曲波帕为慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，尤其是儿童患者，带来了全新的治疗曙光。作为首个且目前唯一获批上市的口服小分子、非肽类促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），艾曲波帕在国内促血小板生成素受体激动剂药物领域占据独特地位，更是唯一专门用于治疗儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少...

在医疗领域，艾曲波帕是一种备受瞩目的药物，在多种疾病的治疗中发挥着关键作用。一帮医​将为大家详细介绍艾曲波帕的相关信息，帮助大家更好地了解和使用这款药物。

在医疗领域，艾曲波帕是一款备受关注的药物。它有着通用名、商品名和英文名等不同称谓，在持续性或慢性免疫性血小板减少症、丙型肝炎感染患者血小板减少症、严重再生障碍型贫血等多种病症治疗中发挥关键作用。

福坦替尼(Fostamatinib)主要用于治疗那些既往治疗反应不佳的慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少情况。作为全球首个且目前唯一获批上市的口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂，它已被证实对脾酪氨酸激酶(SYK)具有活性。其主要的代谢产物R406能够抑制Fc激活受体和B细胞受体的信号传导，进而减少抗体介...

在医疗创新不断推进的当下，免疫性血小板减少症(ITP)患者迎来了新的治疗希望——福坦替尼片(Fostamatinib，TAVALISSE)。

　　原发免疫性血小板减少症(ITP)是常见出血性疾病，由免疫功能紊乱致血小板破坏与生成异常，病因机制尚不明确。常规治疗有局限，2018年福坦替尼获美欧批准用于ITP治疗，国内部分医院已引进。

在医学不断进步的今天，新药物如璀璨星辰般不断涌现，为患者带来康复的曙光，福坦替尼(Fostamatinib，商品名Tavalisse)便是其中备受瞩目的一颗。它由美国Rigel制药公司精心研发，是脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制药活性代谢产物R406的前体药物，在医学治疗领域展现出独特价值。

在医学领域，不断有新药物为患者带来希望，福坦替尼便是其中之一。它又名Tavalisse，由美国Rigel制药公司研发，是脾脏酪氨酸激酶抑制药活性代谢产物前体。