摘要:美国礼来制药生产特立帕肽,礼来公司于1876年5月10日成立,总部位于美国印地安纳州的印第安那波利斯市。礼来全球共有40000多名员工,其中7400多名员工从事药品研发工作,礼来迄今已有130多年的历史。
随着人口老龄化的加剧,骨质疏松症已成为一种常见的骨骼疾病。为了改善骨质疏松患者的骨健康状况,特立帕肽作为一种新型的治疗药物备受关注。特立帕肽注射液是由辉凌制药(中国)有限公司生产的,是一种人甲状旁腺激素重组多肽衍生物。它能促进骨形成,增加骨长度、厚度和骨矿物质密度,为骨质疏松患者提供了一种有效的治疗选择。
美国礼来制药生产特立帕肽,礼来公司于1876年5月10日成立,总部位于美国印地安纳州的印第安那波利斯市。礼来全球共有40000多名员工,其中7400多名员工从事药品研发工作,礼来迄今已有130多年的历史。
此外,礼来的研发和销售的药品涵盖了包括消化、心血管、肿瘤、内分泌、神经系统、抗生素等在内的多个领域。特立帕肽是礼来公司生产的用于治疗骨质疏松症的药物,它能刺激骨形成,增加骨密度,降低骨折的风险。
以上内容仅供参考,如需更多信息,建议访问礼来制药官网或查阅相关新闻报道。
特立帕肽是一种治疗骨质疏松的药物,使用时需要注意以下几点:
注射特立帕肽后,血钙浓度可能会有一过性的轻微升高,因此建议在注射后16-24小时进行血钙监测。同时,特立帕肽可能导致尿钙排泄量的轻微升高,但在临床试验中高钙尿的发生率与安慰剂相比没有差异。因此,在用药过程中不需要常规监测血钙和尿钙。
特立帕肽可能加重活动性或新发尿石症的症状,因此建议在活动性或新发尿石症患者中慎用特立帕肽。
特立帕肽可能导致直立性低血压,尤其在初次给药时更容易发生。患者应在注射特立帕肽后注意观察身体反应,并避免突然改变体位。如果出现直立性低血压的症状,应及时采取措施缓解症状。
中度肾功能不全的患者应慎用特立帕肽,因为该药物可能会对肾脏功能造成一定影响。
肝功能不全患者应在医生指导下慎用特立帕肽,因为该药物可能会对肝脏功能造成一定影响。如果您还出现了什么不良反应,可点击免费在线咨询
特立帕肽注射液的生产厂家美国礼来Lilly公司拥有先进的生产技术和严格的质量控制体系,确保了药品的安全性和有效性。通过使用特立帕肽注射液,骨质疏松患者可以获得更好的治疗效果,提高生活质量。
【温馨提示】以上方法仅供参考,如果对所购药品的质量存在质疑,建议咨询专业医生或药师,或向相关部门举报。
注射剂
20μg|80μl|600mcg/2.4ml
美国礼来Lilly
存在原发性骨质疏松及性腺功能减退性骨质疏松、绝经后骨质疏松的成人患者。
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