摘要:格菲妥单抗通过双抗体结构,以抗 CD20 抗体结合癌细胞表面 CD20 抗原,同时借抗 CD3 抗体激活 T 细胞,既直接诱导癌细胞凋亡,又通过释放细胞因子强化免疫应答,对复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤展现出双重抗癌优势。
在癌症治疗领域,靶向药物的研发始终是攻克顽疾的关键。格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)作为新型单克隆抗体药物,凭借独特的作用机理,为复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤引起的大 B 细胞淋巴瘤患者带来曙光。它究竟如何发挥疗效?让我们深入探究其精妙的作用机制。
创新双抗体架构:搭建免疫攻击桥梁
格菲妥单抗采用突破性的二抗体结构设计,由抗 CD20 抗体与抗 CD3 抗体巧妙结合而成大分子复合物。这一特殊架构赋予其独特优势 —— 能够同时锚定癌细胞与免疫细胞,在二者之间搭建起精准打击的桥梁。其中,抗 CD20 抗体精准识别癌细胞,抗 CD3 抗体则激活免疫细胞,双管齐下开启抗癌征程。
靶向 CD20:直击癌细胞要害
当格菲妥单抗进入人体,抗 CD20 抗体部分迅速与癌细胞表面特有的 CD20 抗原紧密结合。CD20 作为 B 淋巴细胞标志性表面分子,在大 B 细胞淋巴瘤细胞上大量表达。格菲妥单抗与 CD20 结合后,直接触发癌细胞的细胞毒性反应,诱导其走向凋亡,从根源上遏制肿瘤的生长与扩散,实现对癌细胞的精准打击。
激活 T 细胞:唤醒免疫抗癌军团
除了直接杀伤癌细胞,格菲妥单抗还深谙 “借力打力” 之道。其抗 CD3 抗体部分与 T 细胞表面的 CD3 受体特异性结合,犹如按下免疫细胞的 “激活键”。被激活的 T 细胞迅速觉醒,发挥强大的细胞毒性效应,同时释放干扰素、肿瘤坏死因子、白细胞介素等多种细胞因子。这些细胞因子如同战斗号角,激活并强化整个免疫系统,召集更多免疫细胞加入抗癌战斗,形成对肿瘤细胞的围剿之势。
治疗优势显著:开启抗癌新篇章
相较于传统抗 CD20 单克隆抗体,格菲妥单抗展现出显著优势。更高的亲和力使其与癌细胞结合更紧密,增强的细胞毒性确保对癌细胞的杀伤更高效。它不仅能直接消灭癌细胞,还能通过激活免疫系统实现 “双重保险” 式治疗。临床研究数据证实,在治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤引起的大 B 细胞淋巴瘤时,格菲妥单抗疗效突出,为难治性癌症治疗开辟了新路径。
格菲妥单抗凭借双靶点协同作用的创新机制,打破传统治疗局限,在淋巴瘤治疗领域崭露头角。随着研究深入与临床应用拓展,这一药物有望不断优化升级,为更多癌症患者带来治愈希望,重塑抗癌治疗格局。
注射剂
10mg/10mL(1mg/mL)|2.5mg/2.5ml(1mg/ml)
美国基因泰克
漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤引起的成年患者。
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