摘要:普拉替尼,作为一种高度选择性的RET抑制剂,在治疗特定类型癌症方面展现出显著疗效。然而,与所有药物一样,使用过程中可能会出现不良反应。本文便是针对普拉替尼可能引起的不良反应及其处理方法的详细说明。
普拉替尼(Pralsetinib)作为一种选择性口服酪氨酸激酶抑制剂,已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗特定类型的非小细胞肺癌、甲状腺癌及髓样甲状腺癌。然而,该药物在治疗过程中可能会引发一系列不良反应,因此,制定有效的管理策略至关重要。
普拉替尼(Pralsetinib)可能引发的不良反应
消化系统不适:常见症状包括便秘和腹泻。
心血管影响:高血压是使用普拉提尼期间常见的并发症,需定期监测血压。
血液系统问题:贫血、中性粒细胞减少等血液学反应可能出现。
肝功能异常:AST和ALT水平升高,提示肝功能受损。
全身性反应:疲劳和肌肉骨骼疼痛是使用普拉提尼时常见的全身性副作用。
针对普拉提尼(Pralsetinib)引发的不良反应处理措施
高血压管理:普拉提尼可能引起血压升高,患者需定期监测血压,并根据医生指导采用降压药物进行控制。
肝功能监测:患者应定期进行肝功能检查,若AST或ALT水平显著升高,可能需要暂停用药,并在医生监督下调整剂量或治疗方案。
血液学异常处理:中性粒细胞减少或贫血的患者可能需调整用药剂量,或使用生长因子进行支持治疗。
消化系统不适缓解:针对腹泻或便秘,可采取调整饮食结构、使用止泻药或其他药物进行治疗。
肺部并发症:若患者出现呼吸困难、咳嗽、发热等症状,应立即停用普拉提尼并寻求医疗援助,根据病情严重性,可能需永久停药或降低剂量后继续治疗。
出血事件应对:发生严重出血时,应立即停止使用普拉提尼,并实施相应的治疗措施。
患者在普拉提尼治疗期间,应密切关注自身症状,并及时向医生报告任何副作用,以便及时调整治疗策略。医生将根据患者的个体差异,制定针对性的治疗和管理方案。
胶囊剂
100mg*120粒
中国基石药业
经FDA批准的检测确认为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,和需要全身治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌12岁及以上儿童患者和成人患者。
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