摘要:艾日布林(eribulin mesylate,HALAVEN)是一种微管抑制剂,可用于治疗既往接受过至少两种化疗方案治疗的转移性乳腺癌者。既往治疗应包括辅助治疗或转移治疗中的蒽环类药物和紫杉类药物。本文结合临床试验介绍艾日布林治疗乳腺癌的效果。试验设计研究1是一项开放标签、随机、多中心试验,762例转移性乳腺癌患者接受了至少两种化疗方案治疗转移性疾病,并在最后一次化疗方案后6个月内发生疾病进展。患
艾日布林(eribulin mesylate,HALAVEN)是一种微管抑制剂,可用于治疗既往接受过至少两种化疗方案治疗的转移性乳腺癌者。既往治疗应包括辅助治疗或转移治疗中的蒽环类药物和紫杉类药物。本文结合临床试验介绍艾日布林治疗乳腺癌的效果。
研究1是一项开放标签、随机、多中心试验,762例转移性乳腺癌患者接受了至少两种化疗方案治疗转移性疾病,并在最后一次化疗方案后6个月内发生疾病进展。患者需要接受以蒽环类和紫杉类为基础的辅助或转移性疾病化疗。患者随机分组(2:1)接受艾日布林 (n=508)或随机分组前选择的单药治疗(对照组,n=254)。艾日布林治疗的患者接受了5个周期(范围:1到23个周期)的治疗。对照组治疗包括97%的化疗(26%长春瑞滨、18%吉西他滨、18%卡培他滨、16%紫杉烷、9%蒽环素、10%其他化疗)和3%的激素治疗。主要疗效结果是总生存期。
总生存期:在研究1中,与对照组相比,随机分配到艾日布林组的患者的总生存期在统计学上有显著改善。艾日布林组治疗的乳腺癌患者总生存期为13.1个月,对照组为10.6个月。
图1 更新的研究1的总体生存分析
客观缓解率及中位持续时间:在随机分配到艾日布林的患者中,RECIST标准的客观缓解率为11% (95% CI: 8.6%, 14.3%),中位缓解持续时间为4.2个月(95% CI: 3.8, 5.0个月)。
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日本卫材
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