摘要:曲贝替定的建议剂量为1.5 mg/m2,每21天(3周)通过中心静脉线静脉输注24小时,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤患者的推荐剂量为0.9 mg/m2(胆红素水平大于正常上限的1.5倍至3倍,AST和ALT小于正常上限的8倍)。严重肝损伤(胆红素水平超过正常上限的3倍,以及任何AST和ALT)的患者不应服用曲贝替定。
曲贝替定是一种处方药,用于治疗无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位的脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者:以及已接受某些其他药物治疗的脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者。该药还可用于治疗治疗急性淋巴母细胞白血病。目前尚不清楚曲贝替定对儿童是否安全有效。
曲贝替定是通过静脉输注(IV)到静脉中超过24小时来给药的。为了避免注射部位的刺激,曲贝替定通过一种叫做中心静脉的静脉输注线注入静脉。曲贝替定通常每3周注射一次,如果出现某些副作用,医生可能会建议减少剂量或延迟剂量。如果出现任何严重的副作用,医生可能会建议停止使用曲贝替定进行治疗。每次使用曲贝替定进行治疗前,都需要服用类固醇药物,以帮助降低产生某些副作用的风险。
曲贝替定的建议剂量为1.5 mg/m2,每21天(3周)通过中心静脉线静脉输注24小时,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。中度肝损伤患者的推荐剂量为0.9 mg/m2(胆红素水平大于正常上限的1.5倍至3倍,AST和ALT小于正常上限的8倍)。严重肝损伤(胆红素水平超过正常上限的3倍,以及任何AST和ALT)的患者不应服用曲贝替定。
在接受曲贝替定治疗之前,应该告知医生自己是否有肝脏或肾脏问题,以及是否怀孕或有计划怀孕。曲贝替定可能会伤害未出生的婴儿。在使用曲贝替定治疗期间,应避免怀孕。
曲贝替定可能会导致中性粒细胞减少性败血症。在ET743-SAR3007试验中,接受曲贝替定治疗的患者中3级或4级中性粒细胞减少症的发生率为43%(161/378)。
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