摘要:孕妇; 哺乳期妇女; 儿科应用; 老年使用; 肾功能不全;肝功能不全
戈舍瑞林(Goserelin,,Zoladex)联合氟他胺治疗局限性T2b-T4期(B2-C期)前列腺癌。戈舍瑞林和氟他胺治疗应在开始放射治疗前8周开始,并在放射治疗期间继续进行
戈舍瑞林用于晚期前列腺癌的姑息治疗
戈舍瑞林用于治疗子宫内膜异位症,包括在治疗期间缓解疼痛和减少子宫内膜异位症病变。戈舍瑞林治疗子宫内膜异位症的经验仅限于18岁及以上接受6个月治疗的女性
戈舍瑞林用于功能失调性子宫出血的子宫内膜切除术前作为子宫内膜减薄剂
戈舍瑞林适用于绝经前和围绝经期妇女晚期乳腺癌的姑息治疗。雌激素和孕激素受体值可能有助于预测唑来得治疗是否可能有益
预防针头刺伤的注射器辅助装置的自动安全特性
晚期乳腺癌患者的D类妊娠
子宫内膜异位症和子宫内膜变薄患者的X类妊娠。
除非戈舍瑞林用于晚期乳腺癌的姑息治疗,否则怀孕期间禁止使用戈舍瑞林。目前还没有对使用唑来得的孕妇进行充分和良好的对照研究。根据人类作用机制和动物研究中妊娠终止增加的发现,给孕妇服用戈舍瑞林会造成胎儿伤害。如果在怀孕期间使用该药物,应告知患者对胎儿的潜在危险。由于使用戈舍瑞林治疗时发生的预期激素变化,导致妊娠终止的风险增加。
目前尚不清楚戈舍瑞林是否在母乳中排泄。戈舍瑞林在哺乳期大鼠的乳汁中排泄。由于许多药物是在母乳中排出的,而且佐拉地克斯的哺乳期婴儿可能会出现严重的不良反应,因此应考虑到药物对母亲的重要性,决定停止哺乳或停止用药。
儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
在给男性老年患者服用唑来得时,无需进行任何剂量调整。戈舍瑞林尚未对65岁以上的女性进行研究。
在戈舍瑞林临床试验中,肾功能受损的男性患者(肌酐清除率<20毫升>70毫升/分钟)的总清除率和血清清除半衰期分别为133毫升/分钟和4.2小时。在女性中,由于肾功能受损导致的戈舍林清除率降低对药物疗效和毒性的影响尚不清楚。肾功能损害患者的药代动力学研究表明,使用depot配方无需调整剂量。
当皮下注射250mcg戈舍林时,正常受试者和中度肝损伤患者(丙氨酸转氨酶<3xULN,天冬氨酸转氨酶<3xULN)的总清除率和血清清除半衰期相似。这项药代动力学研究表明,中度肝功能受损患者无需调整剂量。在严重肝功能不全患者中,没有戈舍林的药代动力学数据。
【温馨提示】以上方法仅供参考,如果对所购药品的质量存在质疑,建议咨询专业医生或药师,或向相关部门举报。
注射剂
10.8mg
英国阿斯利康
适用于B2-C期前列腺癌、前列腺癌、子宫内膜异位、子宫内膜变薄、乳腺癌以及肾脏或肝脏损害的患者。
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