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    恩曲替尼为特定基因突变肿瘤患者带来福音

    作者头像
    张馨予

    执业药师

    摘要:恩曲替尼作为一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者及ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。随着仿制药的上市,其可及性得到了提升。本文将围绕恩曲替尼的购买途径、作用效果等关键信息展开详细解析,为患者提供全面且专业的参考,助力患者更好地了解这一治疗药物,从而在医生的指导下做出合理的用药决策。

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    2025-12-09 22:46:08  发布

      恩曲替尼作为一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者及ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。随着仿制药的上市,其可及性得到了提升。

    恩曲替尼为特定基因突变肿瘤患者带来福音(图1)

      恩曲替尼:购买与作用效果全解析

      一、购买渠道概览

      对于需要恩曲替尼治疗的患者而言,获取该药物的途径主要有以下几种:

      医院药房:作为最直接的购药渠道,患者可在获得医生处方后,前往医院药房购买恩曲替尼,确保药品来源正规可靠。

      线上药店:部分具备合法资质的在线药店也提供恩曲替尼的销售服务。患者需先取得医生处方,再通过线上平台完成购买,享受便捷的购药体验。

      海外医疗服务机构:对于有需求的患者,可选择通过正规的海外医疗服务机构协助获取恩曲替尼,包括仿制版本。这些机构通常与国内外药房建立合作关系,能够保障药品质量,为患者提供更多选择。

      值得注意的是,恩曲替尼属于处方药,必须严格遵循医嘱使用。患者在购买前,务必接受肺癌专科医生的全面评估,以确认该药物是否适合自己的病情。

      二、作用效果

      恩曲替尼的作用机制独特,能够精准地作用于特定的靶点。对于携带NTRK基因融合的实体瘤患者以及ROS1阳性的非小细胞肺癌患者而言,它在抑制肿瘤生长、延长患者生存期等方面可能发挥重要作用。然而,具体的效果会因患者的个体差异而有所不同。

      恩曲替尼在治疗NTRK融合阳性晚期实体瘤患者方面表现出色,实现了高比例且持久的客观缓解(ORR)。尤为值得一提的是,对于基线存在中枢神经系统(CNS)转移的患者,该药物同样展现出强大的颅内活性,为这一难治性群体带来了新的希望。

      其独特的穿透血脑屏障能力,使得恩曲替尼在治疗原发性和转移性脑疾病时具有显著优势,有效改善了脑转移患者的预后。此外,恩曲替尼治疗后的患者中位无进展生存期(PFS)长达17.7个月,中位总生存时间(OS)更是达到了47.7个月,充分证明了其深度且持久的全身疗效。

      在特殊人群用药方面,恩曲替尼同样考虑周全。它适用于12岁及以上儿童患者,为年轻患者提供了新的治疗选择。对于老年患者(年龄≥65岁),虽然需根据个体情况调整剂量,但恩曲替尼仍被视为一种可行的治疗方案。然而,对于重度肾功能不全患者,目前尚无明确的用药指导,需谨慎使用。肝损害患者在使用时也应格外注意。同时,有生育能力的女性患者在开始治疗前,应在医疗人员监督下进行妊娠检测,以确保用药安全。


    注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师
    2025-12-09 22:46:08  更新
  • 恩曲替尼基本信息

    处方药 恩曲替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 规格:

      50毫克|100毫克|200毫克

    • 厂家:

      瑞士罗氏

    • 适应症:

      唯一针对原发性和转移性CNS疾病具有疗效的TRK抑制剂