摘要:恩曲替尼(商品名:Rozlytrek)作为一款靶向治疗药物,已在我国正式上市并纳入医保范围,为特定癌症患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍该药物的适应症、购买渠道及使用注意事项,帮助患者了解相关资讯。
恩曲替尼(商品名:Rozlytrek)作为一款靶向治疗药物,已在我国正式上市并纳入医保范围,为特定癌症患者提供了新的治疗选择。

国内获批情况与适应症范围
恩曲替尼目前主要适用于两类患者群体:一是经检测确认NTRK融合基因阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者;二是ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者。对于12岁及以上儿童及成人患者,若符合NTRK基因融合条件且满足其他临床要求,亦可通过该药物进行治疗。其获批标志着我国在精准医疗领域的重要进展,为罕见基因突变肿瘤患者带来了针对性治疗方案。
正规购买渠道与医保政策
该药物已实现国内医院药房与大型连锁药店的双渠道供应。患者需凭医师处方,通过正规医院或具备资质的零售药店进行购买。需特别注意的是,国家医保政策已将其纳入报销范围,具体执行标准以各地医保细则为准。建议患者在购药前向医疗机构或医保部门核实最新政策,确保用药权益。
专业用药指导与安全管理
作为处方药物,恩曲替尼的使用需严格遵循肿瘤专科医师的诊疗方案。患者用药前应完成全面基因检测,并在治疗期间定期接受疗效评估与不良反应监测。药物说明书明确标注了剂量标准、禁忌症及特殊人群用药规范,尤其需关注肝肾功能异常患者的剂量调整要求。临床数据显示,常见不良反应包括乏力、恶心等,患者应及时向医疗团队反馈用药反应,确保治疗安全有效。
恩曲替尼(Rozlytrek)作为一种新型靶向药物,在特殊人群中的应用需格外谨慎。
恩曲替尼特殊人群用药指南:孕妇与哺乳期妇女须知
恩曲替尼(商品名Rozlytrek)作为一种创新的靶向治疗药物,其在特定患者群体中的使用需严格遵循专业指导。对于孕妇而言,由于目前缺乏关于其安全性的充分数据,服用此药可能存在对胎儿造成损害的风险。因此,建议处于孕期的女性在接受该药物治疗前,务必与医生深入讨论可能的风险,并在专业指导下做出决策。
至于哺乳期的母亲们,同样没有确切信息显示恩曲替尼是否会通过乳汁传递给婴儿或影响乳汁分泌量。考虑到潜在的严重副作用,推荐正在接受此类疗法的母亲们在治疗期间以及最后一次给药后的至少七天内暂停母乳喂养。
无论是怀孕还是正处于哺乳期,任何考虑采用恩曲替尼进行治疗的个人都应当首先咨询医疗专业人士的意见,全面评估利弊后作出最适合自己的选择。
恩曲替尼 胶囊剂
50毫克|100毫克|200毫克
瑞士罗氏
唯一针对原发性和转移性CNS疾病具有疗效的TRK抑制剂
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